Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon

Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета





Скачать 4.11 Mb.
Название Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета
страница 9/17
Дата 25.03.2013
Размер 4.11 Mb.
Тип Методические рекомендации
1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   17
Тема 13 .Типовые нарушения системы крови

^ Наименование занятия. Типовые нарушения системы крови. Лейкоцитозы, лейкопении.

Общая цель занятия: Изучить количественные и качественные изменения белой крови при лейкоцитозах и лейкопениях методом подсчёта количества лейкоцитов в единице объёма крови, лейкоцитарной формулы и чтения лейкограмм в клинических анализах крови человека.

Перечень учебных вопросов занятия:

1. Лейкоцитозы. Определения понятия.

2. Виды лейкоцитозов по этиологии и патогенезу.

3. Абсолютный и относительный лейкоцитоз. Виды абсолютных лейкоцитов, их значения в клинике.

4. Лейкопения, определения понятия.

5 Виды лейкопении по этиологии и патогенезу.

6. Абсолютные лейкопении, их виды, значение для клиники. Агранулоцитозы как особый вид абсолютных лейкопений.

7. Проявления в полости рта.

Входной тест -контроль

1. Что такое лейкоцитоз?

а) увеличение количества лейкоцитов в костном мозге;

+б) увеличение количества лейкоцитов в единице объема крови (обычно свыше 9,0 гиг /литр); в) увеличение количества лейкоцитов в тканях

^ 2. Какое количество лейкоцитов указывает на лейкоцитоз?

а) 2,0 гиг /литр; +б) 15,0 гиг /литр; в) 9,0 гиг /литр

3. Какие механизмы играют основную роль в возникновение лейкоцитозов?

+а) стимуляция лейкопоэза; +б) ускоренный выход лейкоцитов в периферическую кровь;

в) повышение капиллярного давления; г) понижение капиллярного давления

^ 4. Индекс ядерного сдвига - это:

+а) отношение всех несегментоядрных нейтрофилов в процентах к процентному содержанию сегментоядeрных клеток;

б) отношение всех сегментированных к сумме всех несегментированных нейтрофилов

^ 5. Чему равен индекс ядерного сдвига нейтрофилов в норме?

+а) 0,06 - 0,08; б) 0,9 - 1,0; в) 1,2 - 2,0

6. Нейтрофильный лейкоцитоз наблюдается при:

а) аллергических реакциях; +б) гнойно-септических процессах; в) глистных инвазиях;

+г) черепно-мозговой травме; +д) инфаркте миокарда

^ 7. Какой лейкоцитоз обычно имеет место после острых кровопотерь?

+а) нейтрофильный; б) эозинофильный; в) лимфоцитарный

8. Физиологический лейкоцитоз наблюдается при:

а) инфаркте миокарда; б) пневмонии; в) переломах костей;

+г) у новорожденных; д) острой постгеморрагической анемии

^ 9. Основным механизмом патологического лейкоцитоза является:

а) перераспределение крови в сосудистом русле; +б) стимуляция лейкопоэза;

в) эмиграция лейкоцитов; г) диапедез лейкоцитов; д) фагоцитоз лейкоцитов

^ 10. Эозинофилия характерна для:

а) острого гнойного процесса; +б) бронхиальной астмы; в) сепсиса;

г) инфекционного мононуклеоза; д) кори

11. Эозинофилия характерна для:

а) острого гнойного процесса; +б) глистной инвазии; в) сепсиса;

г) инфекционного мононуклеоза; д) инфаркта миокарда

^ 12. Эозинофильный лейкоцитоз наблюдается при:

а) гнойном воспалении; +б) аллергии в) инфаркте миокарда;

г) острой постгеморрагической анемии; +д) глистных инвазиях

^ 13. Лимфоцитоз характерен для:

+а) туберкулеза; б) гнойно-септических заболеваний; в) кори; г) бронхиальной астмы; д) инфаркта миокарда

14. Лимфоцитоз наблюдается при:

а) гнойном воспалении; б) острой постгеморрагической анемии; +в) туберкулезе;

г) глистной инвазии; +д) бруцеллезе

^ 15. При остром гнойном воспалении наблюдается:

а)
эозинофильный лейкоцитоз; б) базофильный лейкоцитоз; +в) нейтрофильный лейкоцитоз; г) моноцитарный лейкоцитоз; д) лимфоцитарный лейкоцитоз

^ 16. Ядерным нейтрофильным сдвигом влево называется увеличение процентного содержания в крови:

а) агранулоцитов; б) гранулоцитов; +в) незрелых форм нейтрофилов;

г) зрелых форм нейтрофилов; д) гиперсегментированных форм нейтрофилов

^ 17. Ядерный сдвиг лейкоцитарной формулы влево свидетельствует о (об):

а) увеличении процентного содержания сегментоядерных

нейтрофилов;

б) увеличении процентного содержания лимфоцитов и моноцитов;

+в) увеличении процентного содержания молодых нейтрофилов

(метамиелоцитов и палочкоядерных) ;

г) снижении процентного содержания молодых форм нейтрофилов;

д) снижении процентного содержания лимфоцитов и моноцитов

^ 18. Нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево – это:

а) лейкоцитоз с увеличением содержания палочкоядерных нейтрофилов;

б) лейкоцитоз с преобладанием гиперсегментированных нейтрофилов;

+в) лейкоцитоз с увеличением содержания палочкоядерных нейтрофилов и появлением метамиелоцитов;

г) появление в гемограмме миелобластов;

д) появление в гемограмме миелоцитов

^ 19. Нейтрофильный лейкоцитоз с гиперрегенеративным ядерным сдвигом влево обычно развивается при:

а) лучевой болезни; б) аплазии костного мозга; в) отравлении бензолом;

+г) тяжелых гнойно-септических процессах; д) голодании

^ 20. Увеличение содержания в крови палочкоядерных и появление метамиелоцитов называют:

а) ядерным сдвигом вправо;

б) дегенеративным ядерным сдвигом влево;

в) гиперрегенеративным ядерным сдвигом влево;

+г) регенеративным ядерным сдвигом влево;

д) агранулоцитозом

^ 21. Понятию "лейкопения" соответствует содержание лейкоцитов в крови:

а) 5 х 109/л;

+б) 3 х 109/л ;

в) 100 х 109/л;

г) 8 х 109/л4

д) 8 х 1012

^ 22.Лейкопения наиболее часто развивается за счет уменьшения:

а) лимфоцитов; б) моноцитов; +в) нейтрофилов; г) базофилов; д) эозинофилов

23. Лейкопения может развиться при:

а) аллергии; б) глистных инвазиях; +в) лучевой болезни;

г) эмоциональном возбуждении; д) лейкемоидных реакциях

^ 24. Длительное применение цитостатиков приводит к:

а) моноцитозу; б) лимфоцитозу; в) эозинофилии; г) базопении; +д) нейтропении

25. Лейкопения при приеме сульфаниламидов связана с:

+а) разрушением лейкоцитов антителами;

б) гиперспленизмом;

в) снижением образования гемопоэтических факторов;

г) потерей способности клеток-предшественников гемопоэза к дифференцировке;

д) перераспределением лейкоцитов

^ 26. Агранулоцитоз – это:

а) увеличение числа лимфоцитов и моноцитов в крови;

+б) резкое снижение числа нейтрофилов и эозинофилов в крови;

в) увеличение числа агранулоцитов;

г) увеличение в крови числа гиперсегментированных нейтрофилов;

д) резкое снижение числа ретикулоцитов в крови

^ 27. Классическим клиническим проявлением агранулоцитоза является:

а) язвенная болезнь желудка; +б) язвенно-некротическая ангина;

в) трофические язвы кожи; г) язвенная болезнь 12-перстной кишки;

д) язвенный конъюнктивит

^ 28. Лейкопения может привести к:

а) понижению свертывания крови; +б) понижению резистентности организма ;

в) развитию сенсибилизации организма; г) развитию лейкоза; д) ретикулоцитозу

^ 29. К последствиям резко выраженной длительной лейкопении относятся:

а) усиление фагоцитоза; +б) нарушение иммунитета; +в) снижение антибластомной резистентности; +г) генерализация инфекций; д) усиление процессов регенерации

30. Определите характер нарушений в лейкограмме. Общее число лейкоцитов 0,9х109/л, палочкоядерные нейтрофилы – 0%, сегментоядерные нейтрофилы – 8%, базофилы – 0%, эозинофилы – 0%, лимфоциты – 72%, моноциты – 20%:

а) нейтрофилез; +б) агранулоцитоз; в) гранулоцитоз; г) моноцитоз; д) лимфоцитоз

^ 31. Лейкоциты-17,0 х 109/л.

Нейтрофилы:метамиелоциты-4%,палочкоядерные-16%,сегментоядерные


-60%. Эозинофилы-1,5%. Базофилы-0% .Лимфоциты-15%. Моноциты-3,5%.

Данная лейкограмма указывает на:

а) нейтрофильный лейкоцитоз с гипорегенеративным ядерным сдвигом влево, относительный лимфоцитоз;

+б) нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево, относительная

лимфоцитопения ;

в) лейкопения, агранулоцитоз;

г) эозинофильный лейкоцитоз;

д) нейтрофильный лейкоцитоз с гиперрегенеративным ядерным сдвигом влево

^ 32. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?

+а) поллинозы; +б) эхинококкоз печени; в) хронический лимфолейкоз;

г) бактериальная пневмония; +д) хронический миелолейкоз

^ 33. Какие заболевания сопровождаются эозинофильным лейкоцитозом?

а) острый аппенидицит; +б) атопическая бронхиальная астма; +в) трихинеллез;

+г) описторхоз; д) острый гнойный отит

^ 34. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза?

+а) корь; б) брюшной тиф; в) инфаркт миокарда; +г) инфекционный мононуклеоз ;

+д) краснуха

^ 35. Укажите, какие заболевания сопровождаются относительным лимфоцитозом?

+а) иммунная форма агранулоцитоза; б) вирусные инфекции; в) туберкулез;

+г) гипопластическая анемия; д) инфекционный мононуклеоз

^ 36. При каких состояниях наблюдается нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево?

а) миогенном лейкоцитозе; б) пищеварительном лейкоцитозе; +в) крупозной пневмонии; +г) остром инфаркте миокарда

^ 37. Патологический нейтрофильный лейкоцитоз наблюдается при:

+а) фурункулезе; б) беременности; +в) отите; г) чувстве страха;

+д) инфаркте миокарда

^ 38. Какие изменения в нейтрофилах можно считать проявлением их дегенерации?

+а) наличие в цитоплазме грубо выраженной зернистости;

б) наличие в цитоплазме пылевидной зернистости;

в) палочковидное ядро;

+г) вакуолизация цитоплазмы ;

+д) пикноз ядра

^ 39. К физиологическим лейкоцитозам относятся:

+а) миогенныый ;

б) воспалительный;

+в) пищеварительный ;

г) инфекционный;

+д) новорожденных

^ 40. Какие изменения в периферической крови наблюдаются при агранулоцитозе?

+а) значительное уменьшение в крови нейтрофилов; б) нейтрофилия;

+в) анэозинофилия; г) абсолютный лимфоцитоз; +д) относительный лимфоцитоз

^ Контроль результатов усвоения темы

Ситуационные задачи

Задача №1

1) Дать оценку общему количеству лейкоцитов в литре крови (лейкоцитоз, лейкопения, нормальное количество лейкоцитов).

2) Оценить лейкоцитарную формулу, отметив изменения в процентном содержании отдельных видов лейкоцитов (эозинофилия, эозинопатия и т.п.).

3) Сделать заключение о наличии или отсутствии «ядерного сдвига» нейтрофилов, его характере с учетом общего количества лейкоцитов в литре крови.

4) Назвать 2-3 заболевания, при которых может быть данный анализ крови.

5) Оценить резистентность организма больной К., 14 лет, если:


Лейкоциты в литре крови


эоз


баз

Нейтрофилы

Лимфо-

циты

Моно-

циты

М

Ю

П

С

20 · 109

-

-

-

3

9

60

25

3

Эталоны ответов на вопросы ситуационной задачи №1:

  1. Лейкоцитоз.

  2. Нейтрофилия, моноцитопения, отсутствие эозинофилов.

  3. Регенеративный сдвиг ядра нейтрофилов влево.

  4. Гнойный аппендицит, тяжелая кровопотеря.

  5. Высокая.

Задача №2

1) Дать оценку общему количеству лейкоцитов в литре крови (лейкоцитоз, лейкопения, нормальное количество лейкоцитов).

2) Оценить лейкоцитарную формулу, отметив изменения в процентном содержании отдельных видов лейкоцитов (эозинофилия, эозинопатия и т.п.).

3) Сделать заключение о наличии или отсутствии «ядерного сдвига» нейтрофилов, его характере с учетом общего количества лейкоцитов в литре крови.

4) Назвать 2-3 заболевания, при которых может быть данный анализ крови.

5) Оценить резистентность организма больной Ч., 50 лет, если:


Лейкоциты в литре крови


эоз


баз

Нейтрофилы

Лимфо-

циты

Моно-

циты

М

Ю

П

С

2 · 109

-

-

-

-

-

40

60

-

Задача №3

1) Дать оценку общему количеству лейкоцитов в литре крови (лейкоцитоз, лейкопения, нормальное количество лейкоцитов).

2) Оценить лейкоцитарную формулу, отметив изменения в процентном содержании отдельных видов лейкоцитов (эозинофилия, эозинопатия и т.п.).

3) Сделать заключение о наличии или отсутствии «ядерного сдвига» нейтрофилов, его характере с учетом общего количества лейкоцитов в литре крови.

4) Назвать 2-3 заболевания, при которых может быть данный анализ крови.

5) Оценить резистентность организма больной П., 10 лет, если:


Лейкоциты в литре крови


эоз


баз

Нейтрофилы

Лимфо-

циты

Моно-

циты

М

Ю

П

С

2,5 · 109

-

-

-

-

30

15

54

1


Задача №4

1) Дать оценку общему количеству лейкоцитов в литре крови (лейкоцитоз, лейкопения, нормальное количество лейкоцитов).

2) Оценить лейкоцитарную формулу, отметив изменения в процентном содержании отдельных видов лейкоцитов (эозинофилия, эозинопатия и т.п.).

3) Сделать заключение о наличии или отсутствии «ядерного сдвига» нейтрофилов, его характере с учетом общего количества лейкоцитов в литре крови.

4) Назвать 2-3 заболевания, при которых может быть данный анализ крови.

5) Оценить резистентность организма больного Н., 30 лет, если:


Лейкоциты в литре крови


эоз


баз

Нейтрофилы

Лимфо-

циты

Моно-

циты

М

Ю

П

С

34 · 109

(с тенден-

цией к сни-жению)

-

-

6

8

23

48

15

-


Задача №5

1) Дать оценку общему количеству лейкоцитов в литре крови (лейкоцитоз, лейкопения, нормальное количество лейкоцитов).

2) Оценить лейкоцитарную формулу, отметив изменения в процентном содержании отдельных видов лейкоцитов (эозинофилия, эозинопатия и т.п.).

3) Сделать заключение о наличии или отсутствии «ядерного сдвига» нейтрофилов, его характере с учетом общего количества лейкоцитов в литре крови.

4) Назвать 2-3 заболевания, при которых может быть данный анализ крови.

5) Оценить резистентность организма больного Р., 37 лет, если:


Лейкоциты в литре крови


эоз


баз

Нейтрофилы

Лимфо-

циты

Моно-

циты

М

Ю

П

С

13,5 · 109

15

-

-

-

7

68

10

-



Занятие №7

Тема 13 .Типовые нарушения системы крови

^ Наименование занятия. Типовые нарушения системы крови. Гемобластозы. Лейкозы.

Общая цель занятия: Изучить понятия «гемобластоз», «лейкоз», классификации лейкозов, морфологические особенности картины крови при острых и хронических лейкозах методом микроскопии готовых окрашенных мазков крови и методом чтения гемограмм в клинических анализах крови человека.

Перечень учебных вопросов занятия:

1. Определения понятия «лейкоз».

2. Классификация лейкозов по морфогенетическому принципу, течению, количеству лейкоцитов в периферической крови.

3. Основные отличия в картине крови при острых и хронических лейкозах.

4. Лейкозы и лейкемоидные реакции.

5. Методы изучения лейкозов.

6. Особенности в полости рта.

Входной тест -контроль

^ 1. Что такое лейкоз?

+а) системное заболевание опухолевой природы, возникающее из кроветворных клеток с первичным поражением костного мозга;

б) симптоматические состояния, характеризующиеся значительным увеличением количества лейкоцитов в крови с появлением большого числа молодых форм

^ 2. Что такое лейкемоидные реакции?

а) системное заболевание опухолевой природы, возникающее из кроветворных клеток с первичным поражением костного мозга;

+б) симптоматические состояния, характеризующиеся значительным увеличением количества лейкоцитов в крови с появлением большого числа молодых форм

^ 3. Лейкемоидные реакции могут возникнуть при:

+а) тяжело текущих инфекциях (корь, дифтерия, скарлатина);

б) эндокринных расстройствах;

+в) гельминтозах;

г) постгеморрагических анемиях

^ 4. Укажите этиологические факторы лейкозов:

+а) онкогенные вирусы; +б) химические канцерогены; +в) ионизирующее излучение;

г) тяжело текущие инфекции; д) нервно-психические нарушения; е) эндокринные расстройства

^ 5. Укажите вероятный механизм возникновения лейкозов:

+а) мутация генов или эпигеномное нарушение регуляции деления и дифференциации кроветворных клеток-предшественниц;

б) нарушение иммунологического статуса с появлением клона "запретных" клеток

^ 6. Что характерно для лейкозных клеток?

а) гипоплазия кроветворной ткани; +б) метаплазия; +в) анаплазия; г) обратимая гиперплазия; +д)необратимая гиперплазия; е) ускоренное созревание клеточных элементов

^ 7. Нарушение функций иммунной системы при лейкозах проявляется:

+а) снижением фагоцитарной активности лейкоцитов;

б) повышением фагоцитарной активности лейкоцитов;

+в) уменьшением антителообразования;

г) увеличением антителообразования;

+д) присоединеним вторичной инфекции;

+е) аутоаллергическими реакциями

^ 8. Укажите острые формы лейкозов:

+а) недифференцируемый; б) миелолeйкоз; +в) миелобластный; г) лимфолeйкоз;

+д) промиелоцитарный; +е) монобластный

^ 9. При остром лейкозе в костном мозге имеют место:

+а) гиперплазия элементов белой крови;

б) отсутствие метаплазии элементов белой крови;

+в) уменьшение количества элементов эритроцитарного ростка;

г) увеличение количества элементов эритроцитарного ростка;

+д)уменьшение числа мегакариоцитов;

е) увеличение числа мегакариоцитов

^ 10. Какие изменения периферической крови сопровождают развитие большинства лейкозов?

+а) анемия; б) эритроцитоз; +в) тромбоцитопения; г) тромбоцитоз

11. Укажите особенность лейкограммы при остром лейкозе:

+а) наличие лейкемического зияния (отсутствие промежуточных форм между бластами и зрелыми лейкоцитами);

б) наличие промежуточных созревающих форм между бластами и зрелыми лейкоцитами

^ 12. "Лейкемическое зияние" - это:

а) отсутствие всех молодых форм лейкоцитов в периферической крови;

+б) отсутствие промежуточных созревающих форм между бластными и зрелыми формами лейкоцитов;

в) отсутствие молодых и зрелых форм лейкоцитов с преобладанием промежуточных

^ 13. Для какого лейкоза характерно наличие в мазке периферической крови клеток Боткина-Гумпрехта?

+а) лимфолейкоза; б) моноцитарного; в) миелолейкоза

^ 14. Нормальный гемопоэз при лейкозах:

а) компенсаторно усиливается; +б) подавляется

15. Геморрагический синдром при лейкозах связан с развитием:

а) анемии; +б) тромбоцитопении; в) лимфоцитопении; г) тромбоцитоза

^ 16. Опухолевое заболевание системы крови с диффузным поражением кроветворной ткани называют:

а) гематосаркомой; б) лейкемоидной реакцией; +в) лейкозом;

г) агранулоцитозом; д) пернициозной анемией

^ 17. В основе развития лейкозов лежит:

а) повышенная способность клеток к дифференцировке и созреванию;

б) повышенная активность антибластомной резистентности организма;

+в) неконтролируемая пролиферация гемопоэтических клеток;

г) пониженная митотическая активность клеток;

д) пониженная активность протоонкогенов и трансформирующих онкогенов

^ 18. Для лейкозов характерно:

а) гиперплазия эритроидного ростка красного костного мозга

+б) кровотечения из десен, носа, кишечника

+в) инфекционные осложнения

+г) появление лейкемических инфильтратов в тканях

д) уменьшение бластных клеток в костном мозге

^ 19. В основе деления лейкозов на острые и хронические лежит:

+а) клинический принцип; б) биохимический принцип; в) иммунологический принцип; г) цитоморфологический принцип; д) радиоизотопный принцип

20. Преобладание в крови бластных форм гранулоцитов и отсутствие промежуточных форм созревания с небольшим количеством зрелых клеток (лейкемическое зияние) характерно для:

а) хронического лейкоза; +б) острого лейкоза;

в) лейкемоидной реакции; г) лейкоцитоза; д) лейкопении

^ 21. При лейкозах к проявлениям опухолевой прогрессии относят трансформацию:

а) лейкозов в лейкемоидную реакцию;

+б) лейкозов из моноклоновых в поликлоновые ;

в) нормобластического типа кроветворения в мегалобластический тип;

г) гемопоэтических клеток в жировые клетки;

д) гемопоэтических клеток в гормонопродуцирующие клетки

^ 22. Лейкемическое "зияние" (hiatus leukaemikus)- это:

а)
отсутствие базофилов и эозинофилов в лейкоцитарной формуле;

б) появление значительного количества миелобластов в лейкоцитарной формуле;

+в) отсутствие промежуточных форм при наличии бластных и зрелых форм лейкоцитов;

г) увеличение зрелых форм лейкоцитов;

д) отсутствие бластных форм лейкоцитов

^ 23. Лейкоз, при котором в крови имеются все формы дифференцировки гранулоцитов, называют:

а) острый миелолейкоз; +б) хронический миелолейкоз; в) острый лимфолейкоз;

г) хронический лимфолейкоз; д) моноцитарный лейкоз

^ 24. Большое количество бластных клеток в крови характерно для:

+а) острого лейкоза; б) хронического лейкоза; в) лейкоцитоза;

г) лейкопении; д) лейкемоидной реакции

^ 25. До 90% зрелых лимфоцитов и единичные лимфобласты в лейкоцитарной формуле наблюдаются при:

а)
остром миелолейкозе; б) хроническом миелолейкозе; в) остром лимфолейкозе;

+г) хроническом лимфолейкозе; д) моноцитарном лейкозе

^ 26. Наличие всех форм созревания нейтрофильных гранулоцитов крови (от миелобластов до зрелых нейтрофилов) характерно для:

а) острого миелобластного лейкоза;

б) острого лимфобластного лейкоза;

в) моноцитарного лейкоза;

г) хронического лимфолейкоза;

+д) хронического миелолейкоза

^ 27. Лейкоцитоз с содержанием бластов до 60%, анемия, тромбоцитопения характерны для:

а) лейкоцитоза; б) агранулоцитоза;
в) лейкемоидной реакции;

г) хронического лейкоза; +д) острого лейкоза

^ 28. Высокая активность миелопероксидазы характерна для лейкоза:

а)
лимфобластного ; +б) миелобластного; в) монобластного;

г) недифференцированно-клеточного; д) мегакариобластного

^ 29. Наличие филадельфийской хромосомы в кроветворных клетках костного мозга характерно для:

а) острого миелобластного лейкоза;

б) острого лимфобластного лейкоза;

в) хронического моноцитарного лейкоза;

+г) хронического миелоцитарного лейкоза;

д) миеломной болезни

^ 30. Геморрагический синдром при лейкозах обусловлен:

а)
лейкопенией;

б) эритроцитопенией;

в) гемолизом эритроцитов;

+г) тромбоцитопенией;

д) недостатком антитромбина

^ 31. Для лейкемоидных реакций нейтрофильного типа характерным является:

а) базофильно-эозинофильная ассоциация;

+б) гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево;

в) появление в крови плазматических клеток;

г) клеточный атипизм гранулоцитов;

д) панцитопения

^ 32. Для лейкемоидных реакций, в отличие от лейкозов, характерным является:

а) диффузная, злокачественная метаплазия кроветворной ткани;

+б) очаговая, реактивная гиперплазия кроветворной ткани;

в) лейкемическое зияние;

г) преобладание бластных форм;

д) опухолевая прогрессия

^ 33. Общее количество лейкоцитов - 70 х 10х109/л; миелобласты - 1%;

промиелоциты - 3%; миелоциты - 8%; метамиелоциты - 8%;


палочкоядерные нейтрофилы - 15%; сегментоядерные нейтрофилы -36%; базофилы - 2%; эозинофилы -8%; моноциты - 3%; лимфоциты -16%. Лейкограмма свидетельствует :

а) острый лимфобластный лейкоз;

б) острый миелобластный лейкоз;

+в) хронический миелоцитарный лейкоз;

г) хронический моноцитарный лейкоз;

д) хронический лимфоцитарный лейкоз

34. Общее количество лейкоцитов – 80 х 109/л; миелобласты – 58%; промиелоциты – 0%; миелоциты – 0%; метамиелоциты – 0%; палочкоядерные нейтрофилы – 3%; сегментоядерные нейтрофилы – 30%; базофилы – 0%; эозинофилы –0,5%; моноциты – 0,5%; лимфоциты – 8%. Данная лейкограмма характерна для:

а) хронического моноцитарного лейкоза;

б) хронического лимфоцитарного лейкоза;

в) хронического миелоцитарного лейкоза;

г) острого лимфобластного лейкоза;

+д) острого миелобластного лейкоза

^ 35. Какой тип лейкоза чаще встречается в детском возрасте?

а) хронический миелолейкоз; б) хронический лимфолейкоз;

+в) острый лимфобластный лейкоз

^ 36. Укажите, какие изменения гематологических показателей характерны для хронического миелолейкоза?

а) в крови лимфобласты; +б) в крови миелобласты; +в) в крови миелоциты и метамиелоциты; +г) абсолютная нейтрофилия; +д) относительная лимфопения

^ Контроль результатов усвоения темы

Ситуационные задачи

Задача №1

Студент Ж., 19 лет.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

-

-

-

-

-

-

-

5

90

-

5

Есть тени

-

-

-

-

Примечание: есть тени Боткина-Гумпрехта

Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

20 гиг/л

2,5 тер/л

100 г/л


Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.

Эталоны ответов на вопросы ситуационной задачи №1:

1) Лейкоз.

2) Лимфолейкоз.

3) Острый лимфобластный.

4) Сублейкемический.

5) Анемия есть.

Задача №2

Студент Ж., 19 лет.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

4

-

-

-

-

-

6

62

-

-

23

-

-

5

-

-




Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

8 гиг/л

4,5 тер/л

140 г/л


Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.

Задача №3

Больной Л., 62 года.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

5

2

-

-

3

8

9

60

-

-

12

-

-

1

-

-




Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

80 гиг/л

2,5 тер/л

80 г/л


Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.

Задача №4

Больной Л., 60 лет.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

-

-

-

-

-

-

-

47

-

-

10

1

2

40

-

-




Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

25 гиг/л

3 тер/л

100 г/л


Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.

Задача №5

Больной Д., 55 лет.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

6

3

2

5

10

11

12

51

-

-

1

-

-

-

-

-




Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

3 гиг/л

2,5 тер/л

90 г/л


Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.

Задача №6

Больной Л., 19 лет.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

-

100




Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

150 гиг/л

2 тер/л

95 г/л


Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.



Задача №7

Больной Б., 18 лет.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

-

-

89

-

-

-

-

5

-

-

6

-

-

-

-

-




Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

12 гиг/л

2 тер/л

100 г/л

Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.

Задача №8

Больной Р., 45 лет.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

-

-

-

-

-

-

-

3

2

10

85

-

-

-

-

-

Примечание: много теней Боткина-Гумпрехта


Кол-во лейкоцитов в литре Крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

25 гиг/л

2,5 тер/л

85 г/л

Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.

Задача №9

Больной А., 6 лет.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

-

-

-

2

7

13

15

48

-

-

14

-

-

1

-

-




Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

65 гиг/л

4,5 тер/л

135 г/л

Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.

Задача №10

Больной О., 20 лет.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

Мон

М

Гист

-

-

-

-

-

-

-

14

60

20

5

-

-

1

-

-

Примечание: есть тени Боткина-Гумпрехта


Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

15 гиг/л

1,5 тер/л

85 г/л

Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.

Задача №11


Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

-

-

-

-

-

-

-

5

-

-

-

92

-

-

3

-




Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

100 гиг/л

2,5 тер/л

95 г/л

Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.

Задача №12

Больной М., 10 лет.

Миелоидный росток

Лимфоидный

Моноцитарный

НК

Эоз

Баз

Мбл

Пм

М

Ю

П/я

С/я

Лбл

Пл

Л

Мон

бл

Про

мон

М

Гист

2

-

-

1

4

10

12

50

-

-

20

-

-

1

-

-




Кол-во лейкоцитов в литре крови

Кол-во эритроцитов в литре крови

Кол-во Нв в литре крови

33 гиг/л

4,5 тер/л

140 г/л


Сделать заключение:

  1. О наличии или отсутствии лейкоза.

  2. Если лейкоз есть – о его виде по морфологическому признаку.

  3. О его виде по клиническому течению.

  4. О его виде по количеству лейкоцитов в единице объема крови.

  5. О наличии или отсутствии анемии.


Занятие №8

Итоговое занятие №3

Наименование занятия: Итоговое занятие (А) по типовым нарушениям функций органов и систем.

Вопросы к итоговому занятию (А) по типовым нарушениям функций органов и систем

  1. Дать определение понятия «типовые нарушения органов и систем (типовые патологические процессы органов и систем)».

  2. Дать определение понятия «гипоксия», назвать виды гипоксии при нарушениях внешнего и внутреннего дыхания.

  3. Назвать причины и пояснить механизмы развития экзо­генной гипоксической гипоксии.

  4. Назвать причины и пояснить механизмы развития дыхательного типа гипоксии.

  5. Назвать причины и пояснить механизмы развития гемического типа гипоксии.

  6. Назвать причины и пояснить механизмы развития сердечно-сосудистого типа гипоксии.

  7. Назвать причины и пояснить механизмы развития ткане­вого типа гипоксии.

  8. Дать определение понятия «дыхательная недостаточность». Назвать виды ДН по локализации повреждений аппарата внешнего дыхания.

  9. Назвать причины, пояснить механизмы развития, указать критерии обструктивного типа ДН.

  10. Назвать причины и пояснить механизмы, указать критерии рестриктивного типа ДН.

  11. Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии диффузной формы ДН.

  12. Назвать причины , пояснить механизмы развития, проявления и критерии перфузионной формы ДН.

  13. Назвать причины, пояснить механизмы развития, проявления и критерии вентиляционно-перфузионной формы ДН.

  14. Перечислить, пояснить механизмы развития патологического и терминального видов дыхания.

  15. Дать определение понятия, перечислить виды «периодического дыхания». Пояснить механизм

  16. Назвать основные функции почек, показать, какими физиологическими процессами они обеспечиваются.

  17. Когда, при каких заболеваниях встречаются нарушения фильтрационной и реабсорбционной способности почек. Способы определения.

  18. Что такое уремия? При каких заболеваниях она встречается?

  19. Показать, как изменяется состав мочи и крови при за­болеваниях почек, сопровождающихся нефритическим или нефротическим синдромами.

  20. Назвать основные принципы и приемы моделирования
    заболеваний почек (на примере моделирования диффузных гломерулонефритов).

  21. Дать определение понятия «нефропатия». Виды.

  22. Охарактеризовать ренальные нарушения при нефропатиях: изменения суточного диуреза, плотность мочи, изменения состава мочи.

  23. Охарактеризовать экстраренальные нарушения при заболеваниях почек (нефропатиях): изменение объёма циркулирующей крови, артериального давления, функций сердца.

  24. Нефротический синдром, этиология, патогенез, клинико-лабораторные проявления.

  25. Нефритический синдром, этиология, патогенез. Клинико-лабораторные проявления.

  26. Дать определение понятия «почечная недостаточность». Виды.

  27. ОПН, виды, этиология и патогенез.

  28. Дать определение понятия «анемия». Привести классификации анемий по цветовому показателю, типу кроветворения, функции костного мозга.

  29. Дать классификации анемий по патогенезу (с учетом этнологических факторов).

  30. Дать определение понятию «патологические формы эритроцитов».

  31. Перечислить дегенеративные формы красной крови. О чём свидетельствует их появление в периферической крови, назвать и пояснить изменения в полости рта.

  32. Перечислить регенеративные формы эритроцитов. Зачем их надо определять?

  33. Назвать причину острой постгеморрагичсской анемии. Перечислить явления повреждения («полома») при острой кровопотере.

  34. Назвать стадии компенсации при острой кровопотере и примерные сроки их развития при тяжелых кровопотерях.

  35. Охарактеризовать развитие острой постгеморрагической анемии по стадиям компенсации при острой кровопотере и описать картину крови (дегенеративные, регенеративные формы красной крови) при острой постгеморрагической анемии на 9-11 день после острой кровопотери.

  36. Пояснить принципы этиотропной и патогенетической те­рапии при острой кровопотере и острой постгемморагической анемии.

  37. Назвать причины и объяснить патогенез и картину крови при хронической постгеморрагической анемии.

  38. Назвать причины и возможные механизмы разрушения эритроцитов при приобретенных гемолитических анемиях (с внутрисосудистым гемолизом).

  39. Описать аутоиммунный механизм разрушения эритро­цитов при гемолитических анемиях с внутрисосудистым гемолизом.

  40. Охарактеризовать типические черты клинической карти­ны и картины крови у больных с приобретенными гемолитиче­скими анемиями.

  41. Пояснить причины, механизмы развития наследственных гемолитических анемий

  42. Перечислить основные мутагенные факторы, которые мо­гут стать причинами гемолитических анемий, передающихся по наследству. Пояснить основной механизм разрушения эритроцитов при наследственных гемолитических анемиях (преимущественно с внесосудистым гемолизом).

  43. Наследственные эритроцитопатии и гемоглобинопатии. Пояснить начальные механизмы их развития.

  44. Назвать и пояснить основные принципы патогенетической терапии при наследственных гемолитических анемиях.

  45. Назвать причины, начальные механизмы развития и виды фолиеводефицитных анемий.

  46. Назвать причины, начальные механизмы развития и виды В12-дефицитных анемий.

  47. Охарактеризовать причины и механизмы развития «злокачественного малокровия» (болезни Адиссона-Бирмера) и на этом примере- основные механизмы развития В12-дефицитных анемий.

  48. Пояснить понятие «триада синдромов» при В12-дефицитных анемиях. Чем объяснить каждый из синдромов «триады»?

  49. Пояснить основные принципы этиотропной и патогенетической терапии В12- и фолиево-дефицитных анемий.

  50. Назвать причины апластической анемии. Пояснить механизмы её развития, принципы терапии, изменения в полости рта.

  51. Дать определение понятия «лейкоцитоз». Назвать основные виды лейкоцитозов по этиологии и механизмам развития.

  52. Назвать основные заболевания и состояния организма человека, при которых встречается абсолютный нейтрофильный лейкоцитоз.

  53. Назвать и пояснить виды «ядерных сдвигов» нейтрофильных лейкоцитов, сопровождающих нейтрофильный лейкоцитиз.

  54. Назвать и пояснить виды «ядерных сдвигов» нейтрофильных лейкоцитов, сопровождающих лейкопению.

  55. Назвать «ядерные сдвиги» нейтрофильных лейкоцитов, свидетельствующие о высокой резистентности организма.

  56. Назвать «ядерные сдвиги» нейтрофильных лейкоцитов, свидетельствующие о снижении защитного потенциала организма и о нарушениях лейкопоэза.

  57. Назвать основные заболевания и состояния организма человека, при которых встречаются абсолютные, эозинофилия, базофилия, моноцитоз и лимфоцитоз.

  58. Охарактеризовать понятие «лейкопения», назвать виды лейкопений по этнологии, пояснить основные механизмы их раз­вития, проявления в полости рта.

  59. Дать определение понятия «лейкоз». Привести современную классификацию лейкозов по морфогенетическому признаку (по виду пораженного ростка крове­творения).

  60. Привести классификации лейкозов по течению и по количеству лейкоцитов в периферической крови человека

  61. Назвать примерную картину крови при острых и хронических лейкозах. В чём отличия?

  62. Пояснить современные представления об этиологии и патогенезе лейкозов, изменений в полости рта.

  63. Пояснить понятие «лейкемоидная реакция» (на примере лейкемоидной реакции миелоидного ряда).



Тесты к итоговому занятию №3


^ 1. Гипоксия – это:

+а) типовой патологический процесс; б) патологическая реакция;

в) патологическое состояние; г) болезнь; д) симптомокомплекс

2. Гипоксия, развивающаяся при снижении парциального давления кислорода во вдыхаемом воздухе, называется:

+а) экзогенной; б) гемической; в) циркуляторной; г) тканевой; д) эндогенной

^ 3. Укажите характерное изменение состава крови при экзогенной гипобарической гипоксии:

а) гипергликемия; +б) гипокапния; в) гиперкапния; г) уменьшение лактата в крови;

д) гиперпротеинемия

^ 4. Для гипобарической формы экзогенной гипоксии характерным является:

+а) гипокапния; б) гипероксемия; в) высокая артерио-венозная разница по кислороду;

г) артериализация венозной крови; д) снижение кислородной емкости крови

^ 5. Экзогенная нормобарическая гипоксия возникает при:

а) подъеме в горы; б) подъеме в летательных аппаратах; в) кессонных работах;

г) уменьшении РСО2 в воздухе; +д) нахождении в невентилируемом помещении

^ 6. Экзогенная нормобарическая гипоксия возникает при:

а) подъеме в горы; б) повышении барометрического давления; в) понижении барометрического давления; г) увеличении рО2 в воздухе; +д) нахождении в замкнутом помещении

^ 7. Отравление угарным газом приводит к развитию гипоксии:

а) тканевой; +б) гемической; в) циркуляторной; г) дыхательной; д) экзогенной

8. Отравление угарным газом приводит к образованию:

а) дезоксигемоглобина; б) метгемоглобина; в) карбгемоглобина;

+г) карбоксигемоглобина; д) сульфгемоглобина

^ 9. Ведущим механизмом развития гемической гипоксии является:

а) снижение артерио-венозной разницы по кислороду;

б) увеличения насыщения артериальной крови кислородом;

+в) уменьшение кислородной емкости крови;

г) увеличение рСО2 крови;

д) нарушение скорости кровотока

^ 10. Укажите признаки, характерные для гипоксии циркуляторного типа:

+а) снижение скорости кровотока;

б) уменьшение артерио-венозной разности по кислороду;

в) уменьшение содержания кислорода в артериальной крови;

+г) увеличение артерио-венозной разности по кислороду;

+д) ацидоз

^ 11. Укажите причины гипоксии дыхательного типа:

а) отравление СО; +б) эмфизема легких; в) отравление нитратами;

г) хроническая кровопотеря; д) гиповитаминоз В12;

+е) понижение возбудимости дыхательного центра

^ 12. Срочными компенсаторными реакциями при гипоксии являются:

+а) выброс депонированной крови; +б) тахикардия; +в) гиперпноэ;

г) гипертрофия дыхательных мышц; д) активация эритропоэза

^ 13. Недостаточность внешнего дыхания сопровождается:

а) увеличением парциального давления кислорода ( рО2 ) и углекислого газа (рСО2) в крови;

б) увеличением рО2 и уменьшением рСО2 в крови;

в) уменьшением рО2 и рСО2 в крови;

+г) уменьшением рО2 и увеличением рСО2 в крови;

д) увеличением рО2 и нормальным рСО2 в крови

^ 14. Для альвеолярной гиповентиляции характерно:

+а) гипоксемия, гиперкапния, ацидоз; б) гиперосмия, гипокапния, алкалоз

15. Обструктивный тип гиповентиляции развивается при:

+а) снижении суммарного просвета бронхов;

б) ограничение расправления легких при дыхании;

в) уменьшение легочной поверхности;

+г) нарушении проходимости воздухоносных путей;

д) угнетении функции дыхательного центра

^ 16. Рестриктивный тип гиповентиляции легких возникает при:

а) отеке гортани; б) гиперсекреции слизистой бронхов; в) бронхиолоспазме;

г) удушении; +д) плеврите

^ 17. Перфузионная форма дыхательной недостаточности развивается при:

а) шоке; б) эмболии ветвей легочной артерии; в) ослаблении сократительной функции сердца;

+г) все перечисленные

^ 18. Расстояние для диффузии газов может увеличиваться:

а) при гипервентиляции; б) при нарушении механики дыхания;

в) при увеличении количества функционирующих альвеол;

+г) при фиброзных изменениях в легких; д) при угнетении дыхательного центра

^ 19. Одышка – это:

а) гиперноэ; б) тахипноэ; в) брадипноэ; г) гаспинг-дыхание; +д) диспноэ

20. Периодическим является дыхание:


а) тканевое; б) диссоциированное; в) Куссмауля; г) Гаспинг; +д) Чейна-Стокса

^ 21. Инспираторная одышка наблюдается при следующих патологических состояниях:

+а) I стадия асфиксии;
б) эмфизема легких;+в) отек гортани; г) приступы бронхиальной астмы;

+д) стеноз трахеи

^ 22. Экспираторная одышка наблюдается при следующих патологических состояниях:

а) I стадия асфиксии; +б) эмфизема легких; в) отек гортани; +г) приступы бронхиальной астмы;

д) стеноз трахеи

^ 23. В патогенезе периодического дыхания имеет значение:

+а) снижение чувствительности дыхательного центра к СО2;

б) повышением чувствительности дыхательного центра к СО2;

в) возбуждение дыхательного центра;

г) постоянная стимуляция инспираторных нейронов дыхательного центра

д) уменьшение дыхательной поверхности легких

^ 24. Дыхание Биота-это:

а) чередование апноэ с дыхательными движениями, которые нарастают по глубине, затем убывают;

+б) чередование апноэ с дыхательными движениями одинаковой частоты и глубины; в) глубокие, редкие дыхательные движения; г) глубокие, частые дыхательные движения; д) постепенно угасающие дыхательные движения

^ 25. Дыхание Чейна-Стокса – это:

+а) чередование апноэ с дыхательными движениями, которые нарастают по глубине, затем убывают; б) чередование апноэ с дыхательными движениями одинаковой частоты и глубины; в) глубокие, редкие дыхательные движения;

г) глубокие, частые дыхательные движения; д) постепенно угасающие дыхательные движения


^ 26. Укажите стадии ОПН:

а) латентная, продромальная, урогенного сепсиса, уремическая;

+б)олиго-анурическая, начальная, восстановления диуреза и полиурии, реконвалесцентная

^ 27. Для какой стадии ОПН характерно развитие синдрома уремии?

а) начальной; б) реконвалесцентной; +в) олиго-анурической; г) продромальной;

д) восстановления диуреза и полиурии

^ 28. Какие факторы уменьшают фильтрацию в почечных клубочках?

+а)снижение гидростатического давления в капиллярах клубочков, повышение онкотического давления крови, повышение внутрипочечного давления, уменьшение поверхности фильтрации;

б)повышение гидростатического давления в капиллярах клубочков, снижение онкотического давления крови, снижение внутрипочечного давления, увеличение поверхности фильтрации

^ 29. Как изменяется гидростатическое давление в почечных клубочках при сужении почечной артерии и приносящих артериол?

а) повышается; +б) снижается

30. Диффузный гломерулонефрит сопровождается:

+а) повышением проницаемости базальной мембраны клубочков;

б) снижением проницаемости базальной мембраны клубочков

^ 31. Какие изменения уменьшают гидростатическое давление в почечных клубочках?

а) повышение артериального давления, повышение минутного объема сердца, увеличение объема циркулирующей крови, увеличение объема циркулирующей плазмы;

+б) снижение артериального давления, снижение минутного объема сердца, уменьшение объема циркулирующей крови, уменьшение объема циркулирующей плазмы

^ 32. О преимущественном поражении каких структур нефрона свидетельствует сочетание гипостенурии с полиурией?

а) клубочков; +б) канальцев

33. Гипонатриемия при ОПН приводит к:

а) внутриклеточной дегидратации; +б) внутриклеточной гипергидратации

34. Для уремии характерно:

+а) анемия, лейкоцитоз, тромбоцитопения, гипокальциемия;

б) полицитемия, лейкопения, увеличение тромбоцитов в единице объема крови, гиперкальциемия

^ 35. Как изменяется фильтрация при избирательном увеличении тонуса выносящих артериол почечных клубочков?

+а) увеличивается; б) уменьшается

36. К дегенеративным формам эритроцитов относят:

а) ретикулоциты; +) эритроциты разной величины; в) полихроматофильные эритроциты

г) нормоциты; д) эритроциты с остатками ядерной субстанции

^ 37. Пойкилоцитоз эритроцитов это:

а) изменение среднего диаметра эритроцитов; +б) изменение формы эритроцитов;

в) эритроциты с базофильной пунктацией; г) эритроциты с тельцами Жолли; д) эритроциты с кольцами Кабо

^ 38. Анизоцитоз эритроцитов это:

а) эритроциты с патологическими включениями; б) мишеневидные эритроциты;

в) гиперхромия эритроцитов; г) овальная форма эритроцитов; +д) наличие в крови эритроцитов различной величины

^ 39. Ретикулоцитоз при анемиях свидетельствует о (об):

а) появлении гипер- или гипохромных эритроцитов; +б) повышении функциональной активности костного мозга; в) изменении формы эритроцитов; г) изменении диаметра эритроцитов; д) мегалобластическом типе кроветворения

^ 40. Какие из приведенных утверждений являются правильными?

а) анемии всегда характеризуются уменьшением количества эритроцитов в единице объема крови;

+б) в большинстве случаев анемий отмечается уменьшение количества эритроцитов в единице объема крови;

+в) анемии всегда характеризуются уменьшением общего количества гемоглобина;

г) анемии не обязательно сопровождаются уменьшением общего количества гемоглобина

^ 41. Укажите основные патогенетические факторы, обусловливающие развитие анемий:

+а) недостаточная продукция эритроцитов; +б) повышенное разрушение эритроцитов;

в) повышенная продукция эритроцитов; г) недостаточное разрушение эритроцитов;

+д) нарушение выхода эритроцитов из костного мозга

^ 42. Анемии подразделяются на постгеморрагические, гемолитические и дизэритропоэтические в зависимости от:

а) происхождения; 6) типа эритропоэза; в) цветового показателя; +г) патогенеза

^ 43. Анемии подразделяются на нормо-, гипер-, гипо-, дис-, арегенераторные в зависимости от:

а) сущности; б) происхождения; в) механизма; г) природы;

+д) функционального состояния красного костного мозга

^ 44. Анемии подразделяются на нормобластические и мегалобластические в зависимости от:

а) механизма; б) природы; в) функционального состояния красного костного мозга;

г) +типа эритропоэза; д) цветового показателя

^ 45. Анемии подразделяются на нормо-, гипер-, гипохромные в зависимости от:

а) функционального состояния красного костного мозга; б) типа эритропоэза; в) +цветового показателя; г) этиологии; д) патогенеза

^ 46. При каких состояниях наблюдается простая гиповолемия?

+а) через 30-40 мин. после острой кровопотери;

б) через 24 часа после острой кровопотери средней тяжести;

в) при ожоговом шоке;

г) при перегревании организма

^ 47. В какие сроки после острой кровопотери средней тяжести развивается ретикулоцитоз?

а) через 5-6 часов; +б) через 4-5 суток; в) через 24-48 часов; г) сразу после кровопотери

^ 48. Укажите процессы, имеющие приспособительное значение для организма в ближайшие минуты и часы после острой кровопотери:

а) уменьшение венозного возврата крови;

+б) периферическая вазоконстрикция;

+в) централизация кровообращения;

г) тканевая гипоперфузия;

+д) гипервентиляция

^ 49. При однократной массивной кровопотере возникает:

а) железодефицитная анемия;

б) В-12-дефицитная анемия;

в) острая гемолитическая анемия;

г) острая апластическая анемия;

+д) острая постгеморрагическая анемия

^ 50. Картина крови при острой постгеморрагической анемии на 4-5 сутки характеризуется:

+а) увеличением полихроматофилов;

+б) увеличением ретикулоцитов;

в) появлением мегалобластов;

+г) развитием нейтрофильного лейкоцитоза с ядерным сдвигом влево;

д) появлением микросфероцитов

^ 51. Хроническая кровопотеря приводит к развитию:

+а) железодефицитной анемии;

б) витамин В12-дефицитной анемии;

в) гемолитической анемии;

г) анемии Фанкони;

д) микросфероцитарной анемии Минковского-Шоффара

^ 52. Железодефицитная анемия характеризуется:

а) ретикулоцитозом; +б) гипохромией; в) мегалобластическим типом кроветворения;

г) гемосидерозом; д) гипербилирубинемией

^ 53. Какие анемии характеризуются выраженной гипохромией эритроцитов?

+а) хроническая постгеморрагическая анемия; б) гипопластическая анемия;

в) острая постгеморрагическая анемия; г) анемия при дифиллоботриозе; +д) талассемия

^ 54. К наследственным гемолитическим анемиям по типу мембранопатий относится:

+а)
микросфероцитоз;

б) анемии вследствие дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

в) a-талассемия;

г) серповидно-клеточная анемия;

д) b- талассемия

^ 55. Какие причины могут вызвать развитие В12-дефицитной анемии?

а) лучевая болезнь; +б) субтотальная резекция желудка;

+в) резекция подвздошной кишки; +г) резекция тощей кишки; +д) дефиллоботриоз

^ 56. Что такое лейкоцитоз?

а) увеличение количества лейкоцитов в костном мозге;

+б) увеличение количества лейкоцитов в единице объема крови (обычно свыше 9,0 гиг /литр);

в) увеличение количества лейкоцитов в тканях

^ 57. Какие механизмы играют основную роль в возникновение лейкоцитозов?

+а) стимуляция лейкопоэза;

+б) ускоренный выход лейкоцитов в периферическую кровь;

в) повышение капиллярного давления; г) понижение капиллярного давления

^ 58. Нейтрофильный лейкоцитоз наблюдается при:

а) аллергических реакциях; +б) гнойно-септических процессах; в) глистных инвазиях;

+г) черепно-мозговой травме; +д) инфаркте миокарда

^ 59. Физиологический лейкоцитоз наблюдается при:

а) инфаркте миокарда; б) пневмонии; в) переломах костей; +г) у новорожденных;

д) острой постгеморрагической анемии

^ 60. Основным механизмом патологического лейкоцитоза является:

а) перераспределение крови в сосудистом русле; +б) стимуляция лейкопоэза; в) эмиграция лейкоцитов; г) диапедез лейкоцитов; д) фагоцитоз лейкоцитов

^ 61. Эозинофилия характерна для:

а) острого гнойного процесса; +б) бронхиальной астмы; в) сепсиса

г) инфекционного мононуклеоза; д) кори

62. Лимфоцитоз характерен для:

+а) туберкулеза; б) гнойно-септических заболеваний; в) кори;

г) бронхиальной астмы; д) инфаркта миокарда

^ 63. Ядерным нейтрофильным сдвигом влево называется увеличение процентного содержания в крови:

а) агранулоцитов; б) гранулоцитов; +в) незрелых форм нейтрофилов; г) зрелых форм нейтрофилов; д) гиперсегментированных форм нейтрофилов

^ 64. Нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево – это:

а) лейкоцитоз с увеличением содержания палочкоядерных нейтрофилов;

б) лейкоцитоз с преобладанием гиперсегментированных нейтрофилов;

+в) лейкоцитоз с увеличением содержания палочкоядерных нейтрофилов и появлением метамиелоцитов; г) появление в гемограмме миелобластов;

д) появление в гемограмме миелоцитов

^ 65. Понятию "лейкопения" соответствует содержание лейкоцитов в крови:

а) 5 х 109/л;

+б) 3 х 109/л;

в) 100 х 109/л;

г) 8 х 109/л;

д) 8 х 1012

^ 66.Лейкопения наиболее часто развивается за счет уменьшения:

а) лимфоцитов; б) моноцитов; +в) нейтрофилов; г) базофилов; д) эозинофилов

67. Лейкопения может развиться при:

а) аллергии; б) глистных инвазиях; +в) лучевой болезни;

г) эмоциональном возбуждении; д) лейкемоидных реакциях

^ 68. Длительное применение цитостатиков приводит к:

а) моноцитозу; б) лимфоцитозу; в) эозинофилии; г) базопении; +д) нейтропении

69. Лейкопения при приеме сульфаниламидов связана с:

+а) разрушением лейкоцитов антителами;

б) гиперспленизмом;

в) снижением образования гемопоэтических факторов;

г) потерей способности клеток-предшественников гемопоэза к дифференцировке;

д) перераспределением лейкоцитов

^ 70. Агранулоцитоз – это:

а) увеличение числа лимфоцитов и моноцитов в крови;

+б) резкое снижение числа нейтрофилов и эозинофилов в крови ;

в) увеличение числа агранулоцитов;

г) увеличение в крови числа гиперсегментированных нейтрофилов;

д) резкое снижение числа ретикулоцитов в крови

^ 71. Что такое лейкоз?

+а) системное заболевание опухолевой природы, возникающее из кроветворных клеток с первичным поражением костного мозга;

б) симптоматические состояния, характеризующиеся значительным увеличением количества лейкоцитов в крови с появлением большого числа молодых форм

^ 72. Что такое лейкемоидные реакции?

а) системное заболевание опухолевой природы, возникающее из кроветворных клеток с первичным поражением костного мозга;

+б) симптоматические состояния, характеризующиеся значительным увеличением количества лейкоцитов в крови с появлением большого числа молодых форм

^ 73. Укажите вероятный механизм возникновения лейкозов:

+а) мутация генов или эпигеномное нарушение регуляции деления и дифференциации кроветворных клеток-предшественниц;

б) нарушение иммунологического статуса с появлением клона "запретных" клеток

^ 74. Укажите острые формы лейкозов:

+а) недифференцируемый; б) миелолeйкоз; +в) миелобластный; г) лимфолeйкоз;

+д) промиелоцитарный; +е) монобластный

^ 75. При остром лейкозе в костном мозге имеют место:

+а) гиперплазия элементов белой крови; б) отсутствие метаплазии элементов белой крови;

+в) уменьшение количества элементов эритроцитарного ростка; г) увеличение количества элементов эритроцитарного ростка; +д) уменьшение числа мегакариоцитов; е) увеличение числа мегакариоцитов

^ 76. Какие изменения периферической крови сопровождают развитие большинства лейкозов?

+а) анемия; б) эритроцитоз; +в) тромбоцитопения; г) тромбоцитоз

77. "Лейкемическое зияние" - это:

а) отсутствие всех молодых форм лейкоцитов в периферической крови;

+б) отсутствие промежуточных созревающих форм между бластными и зрелыми формами лейкоцитов;

в) отсутствие молодых и зрелых форм лейкоцитов с преобладанием промежуточных

^ 78. Преобладание в крови бластных форм гранулоцитов и отсутствие промежуточных форм созревания с небольшим количеством зрелых клеток (лейкемическое зияние) характерно:

а) для хронического лейкоза; +б) для острого лейкоза; в) для лейкемоидной реакции;

г) для лейкоцитоза; д) для лейкопении

^ 79. До 90% зрелых лимфоцитов и единичные лимфобласты в лейкоцитарной формуле наблюдаются при:

а)
остром миелолейкозе; б) хроническом миелолейкозе; в) остром лимфолейкозе;

+г) хроническом лимфолейкозе; д) моноцитарном лейкозе

^ 80. Для лейкемоидных реакций нейтрофильного типа характерным является:

а) базофильно-эозинофильная ассоциация;

+б) гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево;

в) появление в крови плазматических клеток;

г) клеточный атипизм гранулоцитов;

д) панцитопения


Занятие №9

1   ...   5   6   7   8   9   10   11   12   ...   17

отлично
  2
Ваша оценка:

Похожие:

Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon Методические рекомендации для студентов III курса стоматологического факультета к практическим занятиям

Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon Методические рекомендации для студентов III курса стоматологического факультета к практическим занятиям

Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon Методические рекомендации для студентов III курса стоматологического факультета к практическим занятиям

Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon Методические рекомендации для студентов III курса стоматологического факультета к практическим занятиям

Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon Методические рекомендации для студентов III курса стоматологического факультета к практическим занятиям

Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon Методические рекомендации для студентов III курса стоматологического факультета к практическим занятиям
Предопухолевые заболевания и эпителиальные опухоли слизистой оболочки полости рта
Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon Методические рекомендации для студентов III курса стоматологического факультета к практическим занятиям
Цель занятия. Изучить морфологическую характеристику, осложнения и исходы опухолей челюстных костей
Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon Методические указания к практическим занятиям по «Оперативной хирургии и топографической анатомии

Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon Методические рекомендации для студентов III курса стоматологического факультета к практическим занятиям
Цель занятия. Изучить этиологию, патогенез, патологическую анатомию, осложнения и исходы одонтогенной...
Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патофизиологии патофизиологии головы и шеи для студентов стоматологического факультета icon Методические рекомендации для студентов III курса стоматологического факультета к практическим занятиям
Цель занятия. Изучить морфологическую характеристику, осложнения и исходы кист и опухолеподобных...
Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы