Учебно-методический комплекс дисциплины «основы генетики» Специальности
|
Скачать 0.71 Mb.
|
|
Программа 1 (Вар. 2) ^ 1. Что такое ген? Какое определение Вы считаете наиболее точным? A) Ген - наследственный фагстор, контролирующий проявление наследственного признака. Б) Ген - наследственный фактор, расположенный в определенном локусе хромосомы и контролирующий проявление определенного признака. B) Ген - это функциональная единица наследственности, представляющая собой участок молекулы ДНК, занимающая определенный локус в хромосоме, содержащая информацию о синтезе полипептида или РНК и обеспечивающая возможность развития определенного(ных) признака(ов) организма. ^ A) Триплет нуклеотидов. Б) Последовательность нескольких аминокислот. B) Способ символической записи наследственной информации в молекулах нуклеиновых кислот с помощью триплетов нуклеотидов. ^ А) В кодировании трех аминокислот одним нуклеотидом. Б) В кодировании одной аминокислоты сочетанием из трех соседних нуклеотидов. В) В соответствии одной аминокислоте трех соседних триплетов нуклеотидов. ^ А)Наличие в клетках организма многих генов, Б) Наличие в клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена. В) Наличие в генофонде популяции (вида) многих вариантов (аллелей) одного и того же гена, отвечающих за развитие разных вариантов признака. Г) Наличие в генотипе организма многих генов, отвечающих за развитие данного признака. ^ А) Модификационная изменчивость признака. Б) Перекомбинация генов. В) Многократные, разнонаправленные мутации гена. ^
Б) Два аллеля.
^
Б) Кодоминирование.
Г) Полное доминирование. Д) Полимерное взаимодействие. Е) Неполное доминирование. Ж) Модифицирующее действие. ^ А) Проявляется действие каждого аллеля. Б) Проявляется действие одного из аллелей. В)Проявляется промежуточный эффект двух аллелей. ^
Б) Проявляется действие каждого аллеля.
^ A) Проявление действия каждого аллеля. Б) Проявление промежуточного эффекта действия двух аллелей. B) Проявление действия одного аллеля. ^  Программа 1 (Вар. 3) Ген: его свойства, действие, генотип, фенотип ^ А) Свойство живых организмов одного и того же вида так или иначе отличаться друг от друга. Б) Изменения структуры наследственного материала. В) Изменение фенотипа организма. ^ A) В том, что все аминокислоты кодируются несколькими триплетами. Б) В том, что большинство аминокислот кодируется более чем одним триплетом. B) В том, что один и тот же триплет нуклеотидов кодирует несколько аминокислот. ^
Б) Стабильность структуры.
Г) Способность мутировать. ^ A) Пара генов, отвечающих за развитие одного и того же признака в генотипе. Б) Гены, контролирующие проявление вариантов одного и того же признака. B) Разные варианты одного и того же гена, занимающие один и тот же локус в гомологичных хромосомах и определяющие возможность развития разных вариантов одного и того же признака. ^ A) Какое-либо отдельное свойство организма. Б) Морфологическое, физиологическое свойство или особенность развития, которые являются результатом взаимодействия генов внутри генотипа и с внешней средой. B) Единица фенотипа - фен, являющийся продуктом действия гена. ^
Б) Признаки, имеющиеся как у родителей, так и у потомков.
^
Б) Два гена.
^
Б)Организм, в соматических клетках которого содержится много аллелей данного гена(ов).
^
Б) В первую очередь, от характера взаимодействия аллельных генов.
^  11. Каким образом экспрессивность характеризует фенотипическое проявление гена? А) Экспрессивность отражает частоту проявления аллелей в фенотипе. Б) Экспрессивность отражает степень выраженности генов в фенотипе. Программа 2. (Bap. l) Цитологические механизмы передачи в поколениях наследственных признаков ^
Б) Мембраны.
Г) Хромосомы. Д) Митохондрии. Е) Пластиды. Ж) Лизосомы. ^
Б) Мейоз.
Г) Мейоз + оплодотворение. ^ A) В основе бесполого размножения лежат процессы мейоза. Б) В основе бесполого размножения лежат процессы мейоза и оплодотворения. B) В основе бесполого размножения лежат процессы митоза. ^
Б) Поведением хромосом в мейозе.
Г) Особенностями распределения цитоплазмы между дочерними клетками в мейозе. ^ A) Кроссинговер между гомологами. Б) Конъюгация гомологичных хромосом. B) Расщепление центромер. ^ А) Все хромосомы, перешедшие от каждого из родителей, в том же сочетании передаются в гаметы. Б) Негомологичные хромосомы распределяют между полюсами свои хроматиды в анафазе 1 мейоза. В) Негомологичные хромосомы образуют разные биваленты, которые в анафазе 1 мейоза расходятся независимо друг от друга. ^ А) Различий нет. Б) Они различаются количеством аллелей, отвечающих за развитие соответствующих признаков. В) Они различаются тем, что у одного пола есть гены, которых нет у другого пола. ^ A) Неравные деления в мейозе при овогенезе. Б) Кроссинговер и независимое расхождение гомологичных хромосом в 1 мейотическом делении. B) Конъюгация хромосом. ^ А) В расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных организмов в соотношении 3:1. Б) В появлении в потомстве гетерозиготных организмов особей с рецессивным фенотипом. ^ A) Расщепление в потомстве обеспечивается независимым расхождением хромосом в мейозе. Б) Расщепление в потомстве обеспечивается расхождением гомологичных хромосом в разные гаметы и случайным сочетанием гамет при оплодотворении. B) Расщепление в потомстве обеспечивается кроссинговером между гомологичными хромосомами и случайным комбинированием гамет при оплодотворении. Программа 2 (Вар. 2) Цитологические механизмы передачи в поколениях наследственных признаков ^ A) Совокупность всех генов организма. Б) Совокупность всех признаков и свойств организма. B) Совокупность хромосом, являющихся основными носителями наследственной информации. ^
Б) По форме аутосом.
Г) По форме гетерохромосом, Д) По соотношению аутосом и Х-хромосом. ^
4. Каковы цитологические механизмы наследования генов при половом размножении? A) В основе полового размножения лежат процессы мейоза. Б) В основе полового размножения лежат процессы мейоза и оплодотворения. B) В основе полового размножения процессы митоза. ^ A) В одной и той же хромосоме. Б) В разных участках гомологичных хромосом. B) В соответствующих участках гомологичных хромосом. Г) В разных хромосомах. ^ А) Отходят к одному и тому же полюсу, попадая в одну и ту же гамету. Б) Конъюгируют, а затем отходят к разным полюсам, попадая в разные гаметы. В) Расщепляются в области центромер и расходятся так, что к каждому полюсу из каждой хроматиды попадает одна хроматида. ^
Б) В различных участках гомологичных хромосом.
^ A) Аллели генов, пришедшие от одного из родителей, всегда попадают в одну и ту же гамету. Б) Аллели генов, пришедшие от одного из родителей, всегда попадают в разные гаметы. B) Аллели генов, пришедшие от одного из родителей, чаще передаются вместе, но иногда попадают в разные гаметы. ^ А) Гамета чиста, так как содержит гены в гомозиготном состоянии. Б) Чистыми являются гаметы, образуемые только гомозиготными организмами. В) Гаметы, образуемые любым организмом, чисты, так как содержат информацию о возможности развития только одного варианта каждого признака, т.е. один аллель из каждой пары аллельных генов. ^ A) Кроссингов ер между гомологичными хромосомами. Б) Независимость поведения хромосом (бивалентов) в анафазе 1 мейоза. B) Расхождение гомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза к разным полюсам клетки. Программа 3 (Вар. 1) Основные закономерности наследования генов ^ А) Метод, при котором изучаются наследственные признаки (свойства) отдельных организмов. Б) Метод, при котором анализируется несколько поколений одной семьи по определенному признаку. В) Метод, использующий направленное скрещивание организмов, различающихся по отдельным признакам, с последующим анализом наследования совокупности этих признаков в потомстве. ^ А) Разные состояния гена, встречающиеся в популяции и отвечающие за возможность развития разных вариантов признака. Б) Аллели (парные) гена, расположенные в соответствующих участках гомологичных хромосом данного организма и отвечающие за развитие у данного организма признака, определяемого данным геном. ^ А) Наследование признаков зависит от действия и взаимодействия аллельных генов. Б) Наследование признака зависит от действия и взаимодействия неаллельных генов. ^ А) Единообразием гибридов F по анализируемым признакам. Б) Появление рецессивного варианта признака одного из родителей у потомства F при отсутствии его в фенотипе гибридов F . ^ А) При скрещивании фенотипически сходных организмов. Б) При скрещивании организмов, различающихся по альтернативным признакам. В)При скрещивании организмов гомозиготных по одним и тем же аллелям. Г) При скрещивании генотипически сходных организмов. ^
^ А) На основании единообразия гибридов F. Б) На основании анализа потомства гибридов F по каждой паре признаков в отдельности. ^ A) Расположение генов в гетерохромосоме. Б) Расположение генов в одной и той же аутосоме. B) Расположение генов в негомологичных хромосомах. Г) Расположение генов в соответствующих участках гомологичных хромосом. ^
Б) Если гены расположены в одной и той же хромосоме.
^ A) На основании свободного комбинирования признаков в потомстве от скрещивания организмов АаВб х аабб. Б) На основании постоянно совместного наследования генов АаВб в потомстве в тех же сочетаниях, что и у родителей. B) На основании, как правило, совместного наследования генов, пришедших от одного родителя, при частичном нарушении их сцепления. ^ A) От расстояния между аллельными генами. Б) От расстояния между генами в разных группах сцепления. B) От расстояния между генами, находящимися в одной группе сцепления. ^ A) Метрическая единица измерения расстояния между генами. Б) Единица расстояния между аллельными генами. B) Единица расстояния между генами в группе сцепления, соответствующая такому расстоянию, на котором кроссинговер происходит в 1 % случаев. Программа 3 (Вар. 2) Основные закономерности наследования генов ^ A) Гены, расположенные в соответствующих локусах гомологичных хромосом. Б) Гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака. B) Гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом. ^ А) Скрещивание организмов, отличающихся друг от друга по одной паре признаков. Б) Скрещивание организмов, при котором прослеживается наследование альтернативных признаков, определяемых аллелями одного гена, в ряду поколений. ^ А) Потому что доминантный ген подавляет проявление рецессивного. Б) Потому что гомозиготные родители образуют по одному типу гамет и гибриды имеют одинаковый генотип. ^ А) В расщеплении по фенотипу в потомстве гетерозиготных организмов в соотношении 3:1. Б) В появлении в потомстве гетерозиготных организмов особей с рецессивным фенотипом. ^ А) Закон расщепления реализуется только при анализе многочисленного потомства. Б) Закон расщепления по существу реализуется независимо от числа потомков. ^ A) Наследование, характер которого определяется расположением генов в аутосомах и поведением последних в мейозе при образовании гамет. Б) Наследование, характер которого определяется расположением генов в негомологичных участках гетерохромосом. B) Наследование, характер которого определяется расположением генов в гомологичных участках гетерохромосом. ^
Б) Два типа.
^
Б) Два типа.
^
Б) Передаются от отца к дочерям.
^ А) Скрещивание организмов, отличающихся друг от друга альтернативными вариантами признака. Б) Скрещивание, при котором прослеживается наследование признаков, определяемых аллелями разных (неаллельных) генов. ^ A) Сцепленное наследование признака. Б) Сцепленный с полом тип наследования. B) Независимое наследование признаков. Г) Аутосомный тип наследования. ^ A) Скрещивание, с помощью которого можно установить генотип организма. Б) Скрещивание организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организмом, имеющим рецессивный фенотип. B) Скрещивание фенотипически сходных организмов. Программа 4 (Вар. 1) Изменчивость ^ A) Изменчивость - это свойство живых организмов изменять структуру наследственного материала. Б) Изменчивость - это свойство живых организмов одного и того же вида так или иначе отличаться друг от друга. B) Изменчивость - это свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга. ^
Б) Комбинативная изменчивость.
^ A) Соматические мутации. Б) Генные (толчковые) мутации. B) Спонтанные мутации. Г) Хромосомные аберрации. Д) Генеративные мутации. Е) Индуцированные мутации. Ж) Геномные мутации. ^ А) Изменение структуры хромосом. Б)Изменение числа наборов хромосом. В)Изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе. ^ A) Кроссинговер. Б) Изменение структуры гена. В) Нарушение расхождения хромосом при делении клеток. ^ А) Синдром "кошачьего крика". Б) Синдром Шерешевского-Тернера. B) Синдром Клайнфельтера. Г) Фенилкетонурия. ^ A) Это вид изменчивости, обусловленный изменением структуры гена. Б) Это вид изменчивости, обусловленный появлением нового сочетания генов в генотипе. B) Это вид измени, обусловленный действием факторов внеш. среды на фенотип организма. ^ A) Мутации. Б) Конъюгация хромосом. B) Кроссинговер. Г) Распределение гомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза. Д) Независимое расхождение негомологичных хромосом в анафазе 1 мейоза. Г) Оплодотворение. ^
Б) Синдром Дауна у мужчины.
Г) Синдром Патау и Эдвардса. Д) Синдром Клайнфельтера. Е) Трисомия "X". ^ А) Явление, при котором мутации неаллельных генов дают один и тот же фенологический эффект. Б) Явление, при котором фенотип копирует наследственную патологию при нормальной генотипе. Программа 4 (Вар. 2) Изменчивость ^ A) Изменчивость - это свойство живых организмов изменять структуру наследственного материала. Б) Изменчивость - это свойство живых организмов одного и того же вида так или иначе отличаться друг от друга. B) Изменчивость - это свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга. ^ А) Модификационная изменчивость. Б) Комбинативная изменчивость. В) Мутационная изменчивость ^ А) Изменения феиотипического проявления гена под действием факторов окр.срсды. Б) Изменения фенотипичсского проявления гена под действием измененной системы генотипа. В) Качественные, прерывистые, устойчивые изменения в генотипе, передающиеся потомству и определенным образом влияющие на признак. ^ А) Конъюгация хромосом. Б) Разрыв хромосом. В) Расхождение хромосом в анафазе мейоза. ^ A) Изменение структуры гена. Б) Нарушение считывания информации в группе сцепления. B) Нарушение генного баланса в генотипе. ^ А) Изменения, возникающие в фенотипе группы организмов одного вида, находящихся в сходных условиях существования, и не затрагивающие генотип. Б) Изменения, возникающие в фенотипе организмов, связанные с изменениями наследственного материала. ^ А) Свойство гена определять развитие конкретного значения признака. Б) Определяемые генотипом пределы модификационной изменчивости признака. ^
Б) Гемофилия.
Г) Синдром "кошачьего крика". Д) Синдром Шерешевского-Тернера. Е) Синдром Клайнфельтера. Ж) Фенилкетонурия. 9. Какие заболевания можно диагностировать, используя методику определения полового хроматина?
Б) Синдром Дауна у мужчины,
Г) Синдром Патау и Эдвардса. Д) Синдром Клайнфельтера. Е) Трисомия "X". ^ А) Это болезни с наследственным предрасположением. Б) Это болезни, в этиологии которых сочетаются как наследственные, так и средовые факторы. В) Это болезни, которые детерминированы несколькими неаллельными генами. Программа 4 (Вар.3) Изменчивость ^ A) Изменения фенотипического проявления гена под действием факторов окружающей среды. Б) Изменения фенотипического проявления гена под действием измененной системы генотипа. B) Качественные, прерывистые, устойчивые изменения в генотипе, передающиеся потомству и определенным образом влияющие на признак. ^ А) Соматические мутации. Б) Генеративные мутации. ^
Б) Ошибки репликации.
Г) Нарушение расхождения хромосом в митозе. Д) Нарушение расхождения хромосом в мейозе. ^ А) Перекомбинация признаков в потомстве. Б) Изменение отдельных признаков (иногда группы признаков) с появлением новых вариантов этих признаков. ^ A) Изменение структуры хромосом. Б) Любое изменение числа хромосом в кариотипе. B) Изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе. ^ А) Изменения гена, приводящие к появлению аллеля, обусловливающего гибель организмов до достижения ими половой зрелости. Б) Изменения гена, приводящие к появлению аллеля, снижающего жизнеспособность организма. В) Изменения гена, приводящие к появлению аллеля. вызывающего гибель организма только в гомозиготном состоянии. ^ А) Сахарный диабет. Б) Гемофилия. В) Болезнь Дауна. Г) Синдром "кошачьего крика". Д) Синдром Шерешевского-Тернера. Е) Синдром Клайнфельтера. Ж) Фенилкетонурия. ^
Б) Синдром Дауна у мужчины.
Г) Синдром Патау и Эдвардса. Д) Синдром Клайнфельтера. Е) Трисомия "X". ^ А) Явление, при котором мутации неаллельных генов дают один и тот же фенотипическии эффект. Б) Явление, при котором фенотип копирует наследственную патологию при нормальном генотипе. Программа 5 (Вар. 1) Методы генетических исследований человека ^ A) Позволяет определить типы наследования анализируемого признака. Б) Позволяет определить степень зависимости признака от генетических и средовых факторов. B) Позволяет выяснить соотношение генотипов в популяции. Г) Позволяет прогнозировать возможность проявления признака в потомстве. |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям