Кафедра стоматологии детского возраста icon

Кафедра стоматологии детского возраста





НазваниеКафедра стоматологии детского возраста
страница4/7
Т.Н.Терехова
Дата10.02.2013
Размер1.72 Mb.
ТипДокументы
1   2   3   4   5   6   7
Тема занятия: Злокачественные опухоли челюстно-лицевой области и шеи у детей. Клиника, ранняя диагностика и методы лечения. Онконастороженность и Диспансеризация. Тестовый контроль итогового уровня знаний в стационаре.


^ Мотивационная характеристика темы: Злокачественные опухоли челюстно-лицевой области у детей встречаются значительно реже, чем доброкачественные. В детском возрасте преобладают опухоли соединительно-тканной природы (саркомы) и опухоли лимфатических узлов (лимфогранулематоз и др.). Ранняя диагностика злокачественных опухолей у детей представляет значительные трудности вследствие ряда причин. Симптоматика их на ранних стадиях развития бедна (дискомфорт, парастезия и др.), что ребенком обычно не фиксируется, а боль возникает в случае значительного распространения опухоли. Часто первыми симптомами злокачественной опухоли у ребенка бывают припухлость, повышение температуры, подвижность зубов и др. Все это обычно напоминает симптомы воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области (периостит, остеомиелит). Нередко по этой причине стоматолог принимает опухоль за воспалительный процесс и назначает терапию (удаление зубов, рассечение тканей, физиотерапия), которая усугубляет течение онкологического заболевания. Злокачественные опухоли у детей растут быстро я почти всегда метастазируют, что требует ранней диагностики, своевременного и радикального лечения.

Основой ранней диагностики опухолей является онкологическая настороженность детских стоматологов, основным положением которой является то, что всякое увеличение объема мягких тканей и костей лицевого скелета у детей должно рассматриваться на предмет исключения опухоли. Врач-стоматолог впервые заподозривший или выявивший онкозаболевание у ребенка обязан направить его на консультацию в онкодиспансер или стоматологический стационар.


^ Цель занятия: Изучить особенности клиники, диагностики и лечения наиболее часто встречающихся злокачественных новообразований челюстно-лицевой области и шеи у детей, а также особенности диспансеризации детей с этой патологией.


^ Задачи занятия

В результате освоения теоретической части темы студент должен знать:

  1. Основные принципы онкоонастороженности.

  2. Клинические признаки злокачественных опухолей и признаки малигнизации доброкачественных опухолей челюстно-лицевой области.

  3. Схему диспансеризации детей с онкологическими заболеваниями челюстно-лицевой области.


В ходе практической части занятия студент должен уметь (овладеть следующими практическими навыками):

1. Уметь обследовать ребенка с опухолью челюстно-лицевой области с формулировкой диагноза,

  1. Уметь читать рентгенограммы при онкостоматологических заболеваниях.

  2. Уметь взять материал для цитологического исследования (соскоб, мазок,
    отпечаток и др.).

  3. Уметь провести диагностическую пункцию опухоли (пункционную биопсию).

  4. Уметь провести инцизионную биопсию опухоли кожи лица или слизистой
    оболочки рта.

  5. Уметь составить примерный план лечения ребенка со злокачественной
    опухолью челюстно-лицевой области.


^ Требования к исходному уровню знаний: Для лучшего усвоения темы данного занятия студенту необходимо повторить:

    • Из анатомии и морфологии - строение зубов, костей лицевого скелета, мягких тканей лица и органов полости рта, а также топографическую анатомию челюстно-лицевой области у детей.

    • Патологической анатомии - морфологию и гистологию злокачественных опухолей мягких тканей, лимфоузлов, слюнных желез и костной системы..

    • Лучевой диагностики - методы рентгенологического обследования в челюстно-лицевой области, а также методы лучевой терапии злокачественных новообразований.

    • Из челюстно-лицевой хирургии - клинику, диагностику и лечение злокачественных опухолей челюстно-лицевой области у взрослых.


Контрольные вопросы из смежных дисциплин:

  1. Анатомо-физиологические особенности строения зубов, челюстей и мягких тканей лица у детей.

  2. Общая гистологическая характеристика злокачественных опухолей мягких тканей и костной ткани.

  3. Методы рентгенологического обследования в челюстно-лицевой области.

  4. Злокачественные опухоли мягких тканей лица, слюнных желез и костей лицевого скелета у взрослых и методы их лечения.


Контрольные вопросы по теме занятия

  1. Классификация злокачественных опухолей челюстно-лицевой области и шеи у детей.

  2. Злокачественная меланома. Клиника, ранняя диагностика и схема лечения,

  3. Лимфогранулематоз, лимфосаркома. Клиника, методы диагностики, дифференциальная диагностика и схема лечения.

  4. Аденокистозная карцинома (цилиндрома), мукоэпидермоидная опухоль слюнных желез. Клиника, ранняя диагностика и схема лечения.

  5. Остеогенная саркома и хондросаркома челюстей у детей. Клиника, ранняя диагностика и схема лечения.

  6. Саркома Юинга и ретикулярная саркома костей лицевого скелета у детей. Клиника, ранняя диагностика и схема лечения.

  7. Онкнастороженность и диспансеризация детей со злокачественными опухолями челюстно-лицевой области.


^ УЧЕБНЫЙ МАТЕРИАЛ

Злокачественные опухоли челюстно-лицевой области у детей встречаются значительно реже, чем доброкачественные, В детском возрасте преобладают опухоли соединительно-тканной природы, т.е. саркомы, и как исключение - эпителиальные, т.е. раки (всего 1,04%), Злокачественные опухоли у детей часто диагностируются с большим опозданием, так как ранняя диагностика злокачественных соединительно-тканных опухолей у детей представляет значительные трудности, вследствие ряда причин. Симптоматика их, особенно на ранних стадиях развития, крайне бедна: жалоб пациент почти не предъявляет, так как явления дискомфорта, парастезии и т.д. ребенком обычно не фиксируются и не сообщаются родителям, а боли возникают в случаях значительного распространения опухоли. Зачастую первым симптомом злокачественной опухоли у ребенка челюстно-лицевой области бывает припухлость, повышение температуры, подвижность зубов и т.д. Все это настолько обычные симптомы различных (чаще воспалительных) заболеваний данной области, что ни родители, ни врач часто своевременно правильно их не оценивают. Нередко стоматолог ошибочно принимает опухоль за воспаление и назначает помимо противовоспалительного лечения еще и физиотерапевтические процедуры, что усугубляет течение заболевания.

Частота выявления отдельных нозологических форм заболевания зависит от возраста ребенка. Так, ретикулярные саркомы чаще обнаруживаются в возрасте от 2-х до 5-ти лет, У детей старшего возраста чаще выявляют опухоль Юинга и остеогенную саркому. Возрастной пик развития опухолей приходится на 7-16 лет, Это связано с периодом наиболее активного роста костей и повышенной эндокринной активностью организма ребенка.

Злокачественные опухоли у детей растут быстро и почти всегда метастазируют, а течение злокачественного процесса чаще отличается стадийностью. Так же как и у взрослых у детей быстро нарастает кахексия, развивается анемия, характерен землистый цвет лица.

Классификации злокачественных опухолей челюстно-лицевой области у детей не существует. Поэтому в детской практике пользуются классификацией, предложенной Международным опухолевым комитетом при ВОЗ (МГКО) и классификациями отечественных ученых, В приведенных ниже классификациях представлены лишь злокачественные опухоли.

^ I. Злокачественные опухоли мягких тканей челюстно-лицевой области и кожи (мгко n 12):

A.. Эпителиальной природы:

  1. Базалиома (все разновидности)

  2. Плоскоклеточный рак (все разновидности)

  1. Другие разновидности рака кожи (карциномы сальных и потовых желез и др.)

Б. Соединительнотканной природы (мезенхимальные) - саркомы:

  1. Фибросаркома

  2. Липосаркома

  1. Лейомиосаркома

  2. Рабдомиосаркома

  3. Гемангиосаркома

  4. Лимфангиосаркома и др.

B. Пигментные опухоли:

1. Злокачественная меланома.

Г. Опухоли периферических нервов:

1. Злокачественная шваннома и др.

II. Злокачественные опухоли лимфатических узлов шеи:

  1. Лимфогранулематоз.

  2. Лимфосаркома, ретикулосаркома и др.

  3. Метастатические опухоли.

III. Злокачественные опухоли слюнных желез (В.В. Паникаровский)

А. Эпителиальные:

  1. Мукоэпидермоидная опухоль

  2. Цилиндрома

  3. Карциномы (аденокарцинома и др.).

Б. Неэпителиальные:

1. Саркомы.

IV. Злокачественные опухоли челюстных костей:

А. Остеогенная группа:

  1. Остеогенная саркома.

  2. Хондросаркома.

  3. Остеобласто(класто)саркома.

Б. Неостеогенная группа:

  1. Ретикулярная саркома

  2. Фибросаркома

  3. Саркома Юинга

  4. Миксосаркома

  5. Гемангиосаркома

  6. Гемангиоэндотелиома

7. Миелома

В. Одонтогенная группа:

1. Одонтогенная саркома

Г. Метастатические опухоли.

Поскольку многие из вышеназванных злокачественных опухолей в детской практике встречаются чрезвычайно редко, мы рассмотрим лишь некоторые злокачественные опухоли, имеющие наибольший практический интерес.

Злокачественная меланома - опухоль из пигментообразующих клеток. Чрезвычайно злокачественная опухоль, обладающая исключительной способностью к раннему метастазированию, Меланомы наблюдаются преимущественно в возрасте 30-35 лет, но встречаются также и у детей. Меланомы кожи головы и шеи составляют до 50% всех меланом, причем среди них наиболее часто встречаются меланомы кожи лица. Нередко поражаются слизистые оболочки полости рта.

Источником опухоли чаще всего является невус. При этом установлено, что врожденные пигментные невусы озлокачествляются крайне редко, а приобретенные невусы, появляющиеся во внеутробном периоде развития ребенка, имеют значительно большую тенденцию к злокачественному перерождению, Опыт показывает, что травматизация невуса опасна в плане возникновения злокачественной меланомы. Кроме того, нельзя исключить значение климатических факторов (солнечная инсоляция), а также влияние гормональных (беременность, подовое созревание) и генетических (семейные меланомы) факторов. В равной степени опасна механическая травматизация уже существующей меланомы, что резко ухудшает прогноз заболевания (раннее и быстрое метастазирование). Вследствие этого, диагностика метаном путем инцизионной биопсии категорически противопоказана.

Клиническими признаками малигнизации невуса являются: быстрое увеличение размеров невуса; уплотнение и инфильтрация подлежащих мягких тканей; усиление окраски невуса до черной, а иногда и уменьшение пигментации; появление на поверхности плотных узелков; зуд и изъязвление опухоли; появление пигментных пятен (сателлитов) вокруг опухоли; наличие венчика гиперемии вокруг опухоли; увеличение региональных лимфатических узлов.

Первичная злокачественная меланома - это постепенно увеличивающаяся одиночная пигментированная, узловидная опухоль, окруженная эритематозным венчиком. Постепенно образование приобретает грибовидную форму и около очага появляются дочерние элементы. В большинстве случаев первичные меланомы не достигают больших размеров, так как рано возникают метастазы и болезнь быстро прогрессирует. Метастазы возникают первоначально в регионарных лимфатических узлах (лимфогенно), а также имеет место гематогенное метастазирование в легкие, печень, мозг, кость и др. Для диагностики меланом дополнительно используют радиоизотопное исследование Р3"\ определение меланурии и т.д.

Лечение меланом хирургическое и (или) комбинированное. Так, хирургически опухоль удаляют как можно шире, отступая от нее не менее 3 см., иссекая при этом подкожную клетчатку и фасцию. Возможна предоперационная лучевая терапия, как и облучение послеоперационного ложа. Удаляют также регионарные лимфоузлы. Для лечения меланом некоторые авторы с успехом пользовались криодеструкцией опухоли. Химиотерапия опухоли не дает ощутимых результатов.


^ Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина) относится к злокачественным лимфомам и составляет около 15% всех злокачественных новообразований у детей. Поражение шейных лимфоузлов наблюдается в 80% случаев. В отдельных случаях у детей наряду с поражениями шейных, поражаются и лимфоузлы околоушной области. Лимфатические узлы подвижны, безболезненны, мягко эластичной консистенции. Характерным является сохранение подвижности лимфоузлов даже при значительном их увеличении. В дальнейшем несколько узлов сливаются в единые конгломераты. Процесс может быть локальным и генерализованным. При этом поражение шейных лимфоузлов сочетается с поражением других групп лимфоузлов, селезенки и др. Характерным является двустороннее поражение лимфоузлов, а также не спаянность их с кожей и подлежащими тканями.

Различают 4 стадии лимфогранулематоза.

I стадия (локальные формы) - поражение одной или двух смежных групп лимфатических узлов.

  1. стадия (регионарные формы) - поражение двух или более несмежных групп лимфатических узлов.

  2. стадия (генерализованные формы) - генерализованное поражение лимфоузлов и вовлечение в процесс селезенки.

IV стадия (диссеминирование формы) - поражение лимфоузлов и внутренних органов - легких, печени, а также кости и др.

Каждую стадию подразделяют в зависимости от отсутствия (А) или наличия (Б) общих симптомов интоксикации: повышения температуры выше 33°, проливного ночного пота, уменьшения массы тела и т.д.

При исследовании крови при лимфогранулематозе выявляется лейкоцитоз (лимфоцитоз) и ускорение СОЭ. Следует отметить, что общие симптомы (кожный зуд, потливость, повышение температуры и др.) в начальной стадии заболевания наблюдаются редко. В течение заболевания отмечаются периоды ремиссии и обострения, во время которых в процесс вовлекаются новые группы лимфоузлов или внутренние органы. Генерализация лимфогранулематоза происходит лимфогенным и гематогенным путем с вовлечением медиастинальных, забрюшинных, брыжеечных и паховых лимфоузлов, внутренних органов (селезенки, печени и легких), костного мозга.

При поражении небной миндалины происходит ее увеличение, вызывающее ощущение инородного тела и затруднения при глотании. Боли возникают редко, лишь при изъязвлении опухоли.

Поражение язычной миндалины установлено в 15% случаев. Больные жалуются на дисфагию, голос приобретает гортанный оттенок. Опухоль мягкой консистенции и покрыта неизмененной слизистой оболочкой.

Показателем поражения костного мозга является развитие острого или хронического лимфолейкоза. При этом ухудшается общее состояние больных, повышается температура, появляется геморрагический синдром (кровотечение, геморрагии на коже, темный стул), В периферической крови обнаруживаются патологические клетки, анемия, тромбоцитопения, в миелограмме - метаплазия бластными клетками.

Диагностика лимфогранулематоза основывается на всем комплексе клинических и морфологических данных. Ведущая роль принадлежит морфологическому исследованию - цитологическому изучению пунктата первичного очага в лимфатическом узле. Диагноз лимфогранулематоза считается доказанным при обнаружении в гистологическом препарате гигантских клеток Березовского-Штернберга.

Диагностика лимфогранулематоза у детей затруднена, так как болезнь в начальных стадиях часто напоминает хронический лимфаденит. Среди больных с лимфаденитами очень трудно выявить начальные формы опухолей лимфатических узлов. Это обусловлено также и тем, что в педиатрической практике совершенно недостаточно используются методы пункционной биопсии лимфоузлов. Таким образом, симметричное или системное увеличение лимфоузлов челюстно-лицевой области и шеи у детей, а также отсутствие очевидных причин для воспалительного процесса в лимфоузлах требует более широкого обследования ребенка (лабораторные анализы крови и др.), в том числе и биопсии лимфоузла.

Лечение лимфогранулематоза проводится в онкологических больницах, для чего используют химиохерапевтические средства и лучевую терапию, В некоторых случаях применяется хирургическое лечение. При своевременной диагностике прогноз лечения может быть благоприятным.

Лимфосаркома начинается с увеличения какой-либо группы лимфатических узлов, чаще всего шейных и надключичных. В дальнейшем опухоль инфильтрирует окружающие ткани и распространяется метастатически по лимфатическим путям. Лимфоузлы увеличены, плотны и часто образуют конгломераты. В периферической крови при этом в значительном количестве встречаются лимфоциты (лимфоцитоз) или лейкемическая картина крови. Клиническая картина во многом зависит от места локализации опухоли. Общие симптомы (повышение температуры, слабость, потливость) наблюдаются реже, чем при лимфогранулематозе, Лимфосаркоматоз тянется 1-2 года и, не смотря на периодические улучшения вследствие терапии, может вести к летальному исходу.

При дифференциальной диагностике надо иметь в виду лимфогранулематоз и хронический гиперпластический лимфадент. В начальных стадиях вопрос решается не столько клинически, сколько на основании пункционной биопсии, которую следует проводить во всех сомнительных случаях.

Лечение: рентгентерапия дает быстрый положительный эффект и ведет к исчезновению опухоли и длительной ремиссии, но не всегда предупреждает рецидивзаболевания, Проводится также химиотерапия. При ранней диагностике эффективно хирургическое вмешательство (удаление лимфоузлов) с последующей рентгентерапией и химиотерапией.

Злокачественные опухоли слюнных желез у детей встречаются редко. В основном они имеют эпителиальную природу. Опухоли у детей развиваются преимущественно в больших слюнных железах (чаще в околоушных) и реже в малых слюнных железах (в основном на небе).


^ Мукоэпидермоидная опухоль клинически в начальных стадиях обычно мало чем отличается от "смешанной опухоли". Однако ограничение подвижности, отсутствие четких границ, фиксация кожи над опухолью я др. являются признаками злокачественности. Появление боли, болезненность при пальпации и вовлечение в процесс лицевого нерва свидетельствует о наличии злокачественной опухоли околоушной слюнной железы. Клинико-морфологически она делится на две подгруппы: высокодифференцированную и низко дифференцированную. Последняя быстро метастазирует и прорастает в окружающие ткани. В некоторых случаях на коже над опухолью открываются свищи с отделяемым, напоминающим гной.

Микроскопически опухоль представлена зпидермоидными и слизеобразующими клетками в разном соотношении: чем больше эпидермоидных клеток, тем ниже дифференцировка опухоли.

Лечение мукозпидермоидной опухоли комбинированное, хирургическое и лучевое. Чем ниже степень дифференциации опухоли, тем выше радиочувствительность мукоэпидермоидной опухоли (чаще используют гамма-терапию).


Цилиндрома (аденокистозная карцинома) чаще развивается в малых слюнных железах на границе мягкого и твердого неба (54%). Может локализоваться в больших слюнных железах (околоушной), в области корня языка. Основным симптомом новообразования являются боли, локальные либо иррадиирующие. Цилиндрома имеет тенденцию к многократным рецидивам после удаления. Метастазирует, как правило, на поздних этапах развития, преимущественно гематогенно.

Опухоль имеет мягкоэластическую или плотную консистенцию, гладкую или слегка бугристую поверхность. Сначала опухолевый узел хорошо отграничен от окружающих тканей, подвижен. В дальнейшем новообразование сливается с окружающими тканями, границы его становятся нечеткими. Могут наблюдаться симптомы поражения ветвей лицевого нерва, если опухоль локализуется в околоушной слюнной железе. При локализации опухоли на небе она может прорасти в гайморову пазуху, полость носа, носоглотку.

Однако во многих случаях клиническая картина цилиндромы напоминает "смешанную опухоль", так как цилиндрома имеет плотную капсулу, спаянную с окружающими тканями. Метастазирование в лимфоузлы в 8-9% случаев. Чаще цилиндромы метастазируют гематогенно. Для диагностики опухоли необходимо проводить пункционную биопсию. В некоторых случаях проводится контрастная сиалография.

Лечение цилиндром хирургическое. В предоперационном периоде проводится гамма-терапия. Операция заключается в паротидэктомии. При доброкачественном течении возможно сохранение ветвей лицевого нерва, при злокачественном -паротидэктомия в пределах здоровых тканей единым блоком с регионарными лимфатическими узлами. Химиотерапевтический метод лечения цилиндром малоэффективен.

Аденокарцинома. Поражаются преимущественно околоушные, реже поднижнечелюстные, совсем редко подъязычные слюнные железы. Характеризуются быстрым ростом. В начальной стадии определяется четко отграниченный от окружающих тканей узел, не спаянный с кожей, безболезненный при пальпации, твердый, ограниченно подвижный. При прогрессировании процесса опухоль быстро увеличивается, спаивается с кожей, теряет четкость контуров, становится неподвижной. Появляются постепенно нарастающие постоянные боли. Болевой фактор является ведущим и ранним симптомом. Иногда он предшествует клиническому проявлению карциномы. Он обусловлен прорастанием опухоли по ходу ветвей лицевого нерва.

В дальнейшем в регионарных лимфоузлах поднижнечелюстной области и шеи появляются метастазы, которые по мере увеличения опухоли становятся неподвижными, спаянными с окружающими тканями. Отмечается снижение секреции слюны. Определяются изменения в периферической крови: увеличивается содержание гамма-глобулина, выражена гиперкаогуляция и снижено количество альбуминов.

Диагностика злокачественных опухолей слюнных желез основана на клинических признаках (быстрый рост, неподвижность опухолевого узла, боль, парез лицевого нерва, метастазирование). Диагноз подтверждает контрастная сиалограмма, на которой выявляется дефект наполнения протоков и их деформация на границе с опухолью, а также их фрагментация и обрыв

Для лечения аденокарцином используют комбинированный метод, включающий гамма-терапию, хирургическое лечение и химиотерапию.

Среди злокачественных новообразований челюстных костей у детей обычно выделяют три группы опухолей: остеогенные, неостеогенные и одонтогенные. В детском возрасте встречаются исключительно саркомы костей лицевого скелета в отличие от взрослых, у которых преобладает рак.

Злокачественные опухоли челюстей встречаются, по данным Пачеса А.И., в 10 раз реже, чем доброкачественные. В действительности же они встречаются, вероятнее всего, значительно реже. Так, по данным клиники детской челюстно-лицевой хирургии Минского мединститута за 10 лет работы были первично диагностированы саркомы челюстей у детей всего в пяти случаях. При этом удельный вес больных с онкопатологией в стационаре составил 13,4%.

Хондросаркома челюсти - злокачественная опухоль остеогенной группы из хрящевой ткани, которая может располагаться в центральном и периферическом отделах кости. Хондросаркомы довольно редко поражают челюсти, значительно чаще они наблюдаются в костях таза, ребрах. Хондросаркоме чаще всего предшествует хондрома. В челюстно-лицевой области опухоль наиболее часто локализуется на верхней челюсти.

На верхней челюсти хондросаркомы локализуются в области резцов, клыка и на твердом небе, т.е. в переднем отделе ее. На нижней челюсти чаще поражается область премоляров и моляров. При локализации на нижней челюсти опухоль проявляются в виде утолщения челюсти, симптома Венсана, расшатывания и выпадения зубов. При локализации на верхней челюсти, помимо припухлости и расшатанности зубов, наблюдается затрудненное носовое дыхание, носовые кровотечения, экзофтальм. При прорастании опухоли в крыло-небную ямку появляется тризм. Поражение височно-нижнечелюстного сустава приводит к ограничению подвижности челюсти, смещению подбородка в здоровую сторону, болям при жевании. Около 50% больных жалуются на головные и зубные боли. При пальпации определяется твердая, бугристая опухоль. Над опухолью выражен сосудистый рисунок слизистой. Метастазирование происходит в основном гематогенно - чаще в легкие. В детском возрасте хондросаркома клинически по существу ничем не отличается от остеогенной саркомы.

Рентгенологически хондросаркома выявляется в виде очага деструкции костной ткани с нечеткими контурами и очагами кальцификации. При периферической хондросаркоме обнаруживается деструкция кортикального слоя с участками обызвествления, реакция в форме спикул. Иногда выявляется резорбция корней зубов, расположенных в области опухоли. Отличительной чертой рентгенологической картины хондросаркомы являются мелкоочаговые (точечные, пятнистые) или крупные неизвестковые включения неправильной формы. Гистологическим подтверждением хондросаркомы является наличие крупных круглых гигантских клеток с 2-мя или несколькими гиперхромными ядрами.

Лечение хондросаркомы - резекция челюсти в пределах здоровых тканей единым блоком с окружающими мягкими тканями. Для профилактики рецидивов наиболее оптимальна электрорезекция. Хондросаркомы не чувствительны к лучевой терапии, хотя в некоторых случаях лучевая предоперационная терапия проводится.

Остеогенная саркома - чрезвычайно злокачественная первичная опухоль кости. Клинические признаки остеогенной саркомы весьма разнообразны. В одних случаях первым проявлением заболевания бывает боль в интактном зубе, зуд в области десневого края, расшатанность зуба, парастезия в районе разветвления подглазничного или подбородочного нервов. При локализации опухоли на верхней челюсти боли могут отсутствовать даже при значительных размерах опухоли, что ведет, как правило, к поздней диагностике заболевания. Поражается, как правило, одна кость.

Пальпаторно определяется припухлость различной величины и плотности, умеренно болезненная при пальпации. При больших опухолях возникает отечность мягких тканей, расширяются подкожные и подслизистые вены, кожа над опухолью истончается. В этот период возникают боли, которые быстро заиливаются и становятся стреляющими и исключительно жесткими. В поздних стадиях болезни у больных ухудшается общее состояние: повышается температура, тела, увеличивается СОЭ и количество лейкоцитов, появляется прогрессирующая анемия. При быстротекущей форме длительность заболевания не превышает шести месяцев. Метастазирование остеогенных сарком гематогенное - чаще всего в легкие.

Рентгенологически остеогенные саркомы подразделяют на остеолитические и остеобластические. При остеолитической форме, которая чаще встречается у взрослых, на рентгенограмме выявляется очаг деструкции костной ткани неправильной формы с нечеткими контурами. Опухоль вызывает отслаивание и смещение надкостницы с образованием "симптома козырька". Периодонтальные щели корней зубов в зоне опухоли расширены, корни резорбированы, Наружная граница дефекта кости отсутствует и сливается с окружающими мягкими тканями.

При остеопластической остеогенной саркоме, которая наблюдается чаще в молодом возрасте и у детей, преобладают явления патологического костеобразования.

При этом на рентгенограмме преобладают участки бесструктурного уплотнения костной ткани с выраженной реакцией со стороны надкостницы в виде игольчатого периостита (спикулы).

Лечение больного с остеогенной саркомой комплексное: химиотерапия, лучевая терапия и оперативное вмешательство. Хирургическое лечение состоит в резекции пораженной челюсти в пределах здоровых тканей вместе с блоком прилежащих мягких тканей.

Фибросаркома - злокачественная опухоль челюсти, развивающаяся из соединительной ткани. Может наблюдаться у детей разного возраста. Опухоль может быть центральной и периферической - исходящей из надкостницы. Локализуется фибросаркома чаще всего в области верхней челюсти.

Клиническая картина фибросаркомы мало чем отличается от клиники других видов сарком в челюстно-лицевой области, однако опухоль обладает более доброкачественным течением и благоприятным прогнозом по сравнению с остеогенной саркомой. Преобладающим в клинике являются жалобы на постоянное увеличение челюсти в объеме, боли присоединяются значительно позже и не носят такого жесткого характера как при остеогенной саркоме. Периферические фибросаркомы более злокачественные, чем центральные.

Рентгенологические изменения при центральной фибросаркоме многообразны и характеризуются деструкцией кости. Периферическая фибросаркома обнаруживается в виде однородного образования округлой формы, расположенной на кости. В подлежащей кости имеется дефект дугообразной формы, иногда спикулы. Учитывая вариабельность рентгенологической картины и некоторую однотипность клинической картины сарком, окончательный диагноз фибросаркомы устанавливают на основании биопсии.

Лечение фибросарком хирургическое - радикальная операция. Лучевая терапия проводится в предоперационном периоде. Возможна химиотерапия опухоли.

Саркома Юинга - заболевание выявляется в основном в молодом возрасте, наиболее часто в 13 лет. Заболевание может начинаться с приступа ноющих, тупых болей в пораженной области, ощущений жжения и жара, к которым вскоре присоединяется расшатывание зубов, припухлость мягких тканей, окружающих челюсть. Кожа я слизистая оболочка в области опухоли умеренно гиперемированы, горячи на ощупь, напряжены.

Изменяется общее состояние - наряду с нарастающей слабостью определяется лихорадочное состояние. Повышается СОЭ и количество лейкоцитов, иногда обнаруживается вторичная анемия. Характерным для саркомы Юинга является волнообразное течение: по истечении некоторого времени боли стихают, припухлость становится менее выраженной, подвижность зубов несколько уменьшается, Через некоторое время болезнь обостряется с новой силой. Для саркомы Юинга иногда характерна травма в анамнезе.

Рентгенологическая картина при саркоме Юинга не типична. В начале заболевания появляются один или несколько очагов деструкции костной ткани с нечеткими контурами в губчатом веществе, а затем и в корковом алое. При саркоме Юинга челюстных костей периостальное костеобразование отсутствует.

Таким образом, в начале заболевания клиника саркомы Юинга мало чем отличается от клиники острого остеомиелита челюсти. Ошибки при диагностике характерны для саркомы Юинга. Для дифференциальной диагностики тщательно собирается анамнез заболевания ("причинный" зуб), проводится клинико-рентгенологическое обследование. Так для острого остеомиелита не характерны деструктивные изменения в кости.

Саркома Юинга метастазирует в регионарные и другие лимфоузлы, чем отличается от истинной остеосаркомы. Характерны также множественные гематогенные метастазы в другие кости. Вопрос об истинной природе опухоли не может быть решен без биопсии.

Лечение саркомы Юинга комплексное: сочетание лучевой и полихимиотерапии. Опухоль, в отличие от других злокачественных опухолей челюстей, высокочувствительна к лучевому лечению и противоопухолевым химиопрепаратам. Комплексное лечение иногда позволяет добиться стойкого излечения ребенка. Хирургическое лечение применяют в редких случаях.

Ретикулярная саркома - злокачественная опухоль соединительнотканной неостеогенной природы, достаточно часто встречающаяся в детском возрасте, чаще у детей младшего возраста. Рост опухоли относительно медленный. Заболевание начинается с появления припухлости и болей, интенсивность которых редко приобретает острый характер. Периодически, как и при саркоме Юинга. могут наблюдаться местные воспалительные явления (отек, гиперемия, боль, подвижность зубов) с повышением температуры тела, повышением СОЭ и умеренным лейкоцитозом. У детей младшего возраста течение болезни более бурное. При присоединении вторичного воспалительного процесса повышается температура тела, увеличивается СОЭ, отмечается лейкоцитоз. Однако общее состояние детей даже при обширных опухолях остается удовлетворительным. Такое несоответствие между общим удовлетворительным состоянием больного и большим размером опухоли с выраженными изменениями в кости считается характерным для ретикулярной саркомы.

При поражении верхней челюсти опухоль прорастает в носовую и ротовую полости, глазницу. При этом носовое дыхание затруднено, наблюдаются сукровичные выделения из носа, возможны слезотечение, диплопия. При вовлечении в патологический процесс альвеолярного отростка челюсти возникает подвижность интактных зубов, гиперемия слизистой, которая подвержена изъязвлению, местами некротизирована. Опухоль метастазирует гематогенно в легкие, кости и др., а также лимфогенно в лимфатические узлы.

Рентгенологически для ретикулярной саркомы характерна деструкция костной ткани в виде большого количества округлых или овальных очагов (соты) с нечеткими контурами. С течением болезни очаги деструкции увеличиваются с разрушением кортикальной пластинки челюсти и образованием массивных хтериостальных наслоений. При локализации опухоли на верхней челюсти, наряду с деструкцией костной ткани, может наблюдаться смещение и истончение стенок верхнечелюстной пазухи, затемнение и увеличение ее в размерах.

Дифференциальная диагностика ретикулярной саркомы в начале заболевания затруднена, так как опухоль симулирует воспалительный процесс (остеомиелит). Около 70% детей с ретикулярной саркомой поступают в клинику с диагнозом воспалительного процесса. В связи с этим проведение биопсии является необходимым для постановки правильного диагноза. Радиочувствительность ретикулосаркомы обусловливает широкое применение лучевой терапии в качестве самостоятельного метода лечения. Возможно и комбинированное лечение; лучевая терапия плюс химиотерапия. Хирургическое лечение применяется редко.

Основным методом лечения первичных злокачественных опухолей челюстно-лицевой области у детей является комбинированный - сочетание оперативного вмешательства с лучевой и химиотерапией. Последовательность их проведения определяется характером опухоли, ее гистологическим строением, размерами, степенью распространения основного очага и наличием метастазов. В случае, когда первичный очаг опухолевого роста распространяется на верхнюю или нижнюю челюсть, то во многих случаях целесообразнее провести предоперационную лучевую терапию с последующим иссечением зоны поражения. Иногда лучевая терапия может дополняться химиотерапией. Послеоперационная, преимущественно внутритканевая лучевая терапия, бывает показанной при условии недостаточной радикальности операции, а также при удалении малодифференцированных опухолей. В ряде случаев, после лучевой терапии, когда распространенность опухоли уменьшается, становится возможным оперативное вмешательство. Кроме того, под влиянием предоперационного облучения облитерируются мелкие кровеносные и лимфатические сосуды, в результате чего уменьшается опасность возникновения послеоперационных рецидивов и метастазов. Назначая лучевую терапию ребенку, следует помнить, что наиболее выраженные лучевые повреждения возникают в растущих и развивающихся системах, органах и тканях.

Все дети, получившие курс лечения по поводу злокачественного новообразования, должны находиться под постоянным диспансерным наблюдением врача-онколога и участкового детского стоматолога. Диспансерное наблюдение за ребенком осуществляется со дня выявления опухоли челюстно-лицевой области до 15 лет, после чего больной переводится во взрослую сеть. В задачи диспансерного наблюдения входят контроль за возможностью рецидива опухоли, восстановление нарушенных в результате заболевания и последующего оперативного и др. лечения функций и анатомической целостности органов и тканей, обеспечение адекватного роста и развития челюстей. Всем детям, оперированным по поводу опухолей челюстей, после которых остались дефекты, необходимо изготавливать протезы. Протезирование должно проводиться в стационаре, через 2-3 недели после операции. Дальнейшее наблюдение за ребенком осуществляет врач-ортодонт по месту жительства.

Дети, оперированные по поводу злокачественных опухолей, наблюдаются с интервалом в 1, 3, 6 месяцев и далее 2 раза в год. При осмотрах оценивается общее и местное состояние ребенка, (слабость, температура, боли, состояние лимфатических узлов, цвет кожи и слизистой, состояние зубов и т.п.), производится полный клинический анализ крови. Периодически проводится контрольное рентгенобследование.

Через 2-3 месяца после выписки из специализированного онкоучреждения и при условии стойкой ремиссии заболевания, дети могут посещать детский сад или школу. Ограничения режима касаются освобождения этих детей от прививок, физических упражнений с большой нагрузкой, соревновании и т.п.

Повторные курсы терапии цистостатнками и лучевой терапии, общеукрепляющая терапия, диета с ограничением солей натрия и т.п. проводятся по рекомендации врача-онколога в специализированном учреждении.

Задача врача-стоматолога на поликлиническом приеме, в период диспансерного наблюдения за больным со злокачественным новообразованием челюстно-лицевой области после выписки его из специализированного учреждения, заключается в тщательной санации полости рта ребенка в широком смысле этого слова, за исключением хирургической санации (удаления зубов), которая может проводиться только по согласованию с лечащим врачом-онкологом. Необходимость санации полости рта определяется тем, что у детей после лучевой или химиотерапии, а тем более после оперативных вмешательств и зубопротезирования нарушается гигиена полости рта, имеются выраженные явления стоматита, гингивита, заболеваний тканей пародонта, дефекты и изъяны костных и мягких тканей и др., обусловленные проведенным печением. Все вышеизложенное требует соответствующего как общего, так и местного лечения в условиях поликлиники за исключением методов физиотерапии.

Таким образом, диспансерное наблюдение за детьми этой группы врачами-стоматологами (хирург, терапевт, ортодонт) совместно с врачом-онкологом позволят предупредить прогрессирование основного заболевания, облегчить общее и местное состояние больного, максимально продлить период ремиссии заболевания, а значит и жизнь больного.


^ Задание для самостоятельной работы студента:

Для самостоятельного изучения темы студенту вначале следует ознакомиться с контрольными вопросами по теме занятия, а также внимательно изучить методические рекомендации для студентов для того, чтобы дать предварительные ответы на контрольные вопросы по теме занятия. В дальнейшем, для более углубленного изучения темы, студенту необходимо изучить соответствующие разделы основной литературы и, по возможности, ознакомиться (прочесть) с соответствующими разделами дополнительной литературы, указанной в пособии.

На практическом занятии студент самостоятельно курирует не менее одного больного: собирает жалобы и анамнез заболевания, проводит клиническое обследование ребенка (осмотр, пальпация, перкуссия и др.), анализирует данные лабораторных и других видов обследования (УЗИ, рентген, цитология, биопсия) и формулирует ориентировочный диагноз заболевания. После обсуждения полученных данных с преподавателем, студент формулирует клинический диагноз заболевания и составляет план лечения (или дообследования) курируемого ребенка.

При наличии возможности студент участвует (в качестве ассистента) в проведении оперативных вмешательств, при перевязках прооперированных больных, дает рекомендации родителям по лечению и уходу за ребенком и т.д.

Проведенную работу студент, под контролем преподавателя, заносит в виде дневника в историю болезни курируемого больного, операционный журнал и др., а также в свою рабочую тетрадь (в виде дневника на день курации) по общепринятой схеме (жалобы, анамнез, клиника и т.д.). Все вышеизложенное позволяет выполнить целевые задачи занятия (овладеть необходимыми практическими навыками).


^ Самоконтроль усвоения темы: Решение ситуационных задач (прилагаются)

Формы контроля: Опрос на практических занятиях, решение ситуационных задач, тестовый входной и выходной контроль, курсовой экзамен, Государственный экзамен


Литература:

Основная:

  1. Бернадский, Ю.И. Основы челюстно-лицевой хирургии и хирургической стоматологии / Ю.И. Бернадский. - Витебск, 1998

  2. Стоматология / Е.В.Боровский [и др.]; под ред. Е.В.Боровского. - М.: Медицина, 1987.

  3. Стоматология детского возраста / Т.Ф. Виноградова [и др.];. - М., Медицина, 1987.

  4. Стоматология детского возраста / А.А.Колесов [и др.]; под ред. А.А.Колесова. - 4-е изд., испр. и доп. - М.; Медицина, 1991

  5. Корсак, А.К. Опухоли челюстно-лицевой области у детей / А.К.Корсак. – Минск: БГМУ, 2002.

  6. Лекционный материал.

Дополнительная:

    1. Виноградова, Т.Ф. Диспансеризация детей у стоматолога / Т.Ф.Виноградова - М.: Медицина, 1988.

    2. Годорожа, П.Д. Опухоли головы и шеи у детей / П.Д.Годорожа, Н.М.Годорожа - Кишинев, 1983.

    3. Дурнов, Л.А. Злокачественные опухоли у детей раннего возраста / Л.А.Дурнов. - М.: Медицина, 1984

    4. Заболевания и повреждения слюнных желез / И.Ф.Ромачева [и др.]. - М.: Медицина, 1987.

    5. Козлов, В. А. Хирургическая стоматологическая помощь в поликлинике / В.А.Козлов. - М.: Медицина, 1985.

  1. Новообразования мягких тканей и костей лица у детей и подростков / А.А.Колесов [и др.]. - М.: Медицина, 1989.

  2. Пачес, А.М. Опухоли головы и шеи / А.М.Пачес. - М.: Медицина, 1983.

  3. Руководство по стоматологии детского возраста / под ред. А.И.Евдокимова, Т.Ф.Виноградовой. - М.: Медицина, 1976.

  4. Руководство по хирургической стоматологии. / под ред. А.И. Евдокимова. -М.: Медицина, 1972.

  5. Робустова, Т.Г. Хирургическая стоматология / Т.Г.Робустова. - М.: Медицина, 1990.

  6. Соловьев, М.М. Онкологические аспекты в стоматологии / М.М.Соловьев. - М.: Медицина, 1983

  7. Солнцев, A.M. Доброкачественные опухоли лица, челюстей и органов полости рта / А.М.Солнцев, В.С.Колесов. - Киев, 3985,

  8. Хирургическая стоматология / В.А.Дунаевский [и др.]; под ред. В.А.Дунаевского. - Л.: Медицина, 1979.

  9. Шехтер, А.И. Атлас рентгенограмм зубов и челюстей в норме и патологии / А.И.Шехтер, Ю.И.Воробьев, М.В.Котельников. - М.: Медицина, 1968.



10 семестр - занятие №5

Время занятия - 7 учебных часов


1   2   3   4   5   6   7

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Кафедра стоматологии детского возраста icon«Болезни височно-нижнечелюстного сустава у детей. Диагностика и комплексное лечение»
Кафедра стоматологии детского возраста с курсом хирургической стоматологии (стоматология детского...
Кафедра стоматологии детского возраста iconКафедра стоматологии детского возраста
Тема Анатомо-физиологические особенности пульпы молочных и постоянных зубов. Методы оценки состояния...
Кафедра стоматологии детского возраста iconВопросы к первому коллоквиуму по профилактике стоматологических заболеваний
Кафедра стоматологии детского возраста и профилактики основных стоматологических заболеваний (IV...
Кафедра стоматологии детского возраста iconКафедра стоматологии детского возраста
Тема Анатомо-физиологические особенности пародонта у детей. Этиология, патогенез. Возрастная динамика,...
Кафедра стоматологии детского возраста iconМетодические указания по проведению производственной практики студентов Vкурса стоматологического

Кафедра стоматологии детского возраста iconКалендарный план лекций по терапевтической стоматологии и стоматологии детского возраста Vкурс, 9

Кафедра стоматологии детского возраста iconКафедра хирургии детского возраста

Кафедра стоматологии детского возраста iconКафедра хирургических болезней детского возраста

Кафедра стоматологии детского возраста iconУчебное пособие по ведению дневника и сдаче зачёта по производственной практике по стоматологии детского

Кафедра стоматологии детского возраста iconМодуль «пропедевтика стоматологии детского возраста»

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2019
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы