Учебно-методический комплекс по дисциплине
|
|
Скачать 1.44 Mb.
|
146. Хромосомы, имеющие одинаковый порядок генов называются: -: метацентрические; +: гомологичные; -: интерфазные; -: акроцентрические. 147. Основное отличие эухроматин от гетерохроматина: +: в нем расположена большая часть генов; -: у них нет различий по генному составу; -: он не несет генов. -: в нем расположена меньшая часть генов; 148. Транскрипция заканчивается, когда молекула РНК-полимеразы достигает: -: промотора; -: интрона; +: терминатора; -: оперона. 149. Зрелая молекула матричной РНК образуется в процессе: -: трансляции; +: процессинга; -: репликации; -: конъюгации. 150. Каждая хромосома перед делением клетки состоит из двух одинаковых нитей: +: хроматид; -: центриолей; -: центромер; -: нуклеосом. 151. Функция информационной РНК: -: перенос аминокислот к месту синтеза белка; +: передача информации о структуре белка рибосомам; -: организация синтеза АТФ; -: участие в синтезе рРНК. 152. Процесс транскрипции осуществляется с помощью фермента: -: ДНК-полимеразы: -: ДНК-лигазы; -: топоизомеразы; +: РНК-полимеразы. 153. Специфическая последовательность нуклеотидов, многократно усиливающая транскрипцию генов РНК-полимеразой II, называется: -: оператор; -: терминатор; -: экзон; +: энхансер. 154. Место, к которому присоединяется РНК-полимераза, прежде чем начать перемещаться вдоль ДНК, транскрибируя структурные гены называется: -: оператор; +: промотор; -: репрессор; -: энхансер. 155. Система из одного или нескольких структурных генов и их оператора составляет: -: интрон; +: оперон; -: экзон; -: геном. 156. Верным является следующее утверждение: +: длина гена существенно больше длины мРНК; -: длина гена существенно меньше длины мРНК; -: длина гена и длина мРНК одинакова. 157. Альтернативный сплайсинг, это: -: перенос аминокислот к месту синтеза белка; -: синтез РНК-полимеразы; -: перенос информации с РНК на белок; +: возможность с одного гена считывать более одного типа мРНК. 158. Способность регуляторных белков связываться с оператором зависит от взаимодействующих с этими белками низкомолекулярных соединений, которые называются: -: терминаторами; +: эффекторами; -: энхансерами; -: промоторами. 159. Автономные участки, в которых происходит репликация ДНК это: -: оперон; -: интрон; +: репликон; -: ген. 160. Регуляторные белки, которые, связываясь с оператором, блокируют синтез белка называются: -: энхансеры; +: белки-репрессоры; -: белки-активаторы; -: гистоновые белки. 161. Процесс, при котором генетическая информация передается от РНК вируса к ДНК, называется: -: трансляцией; -: альтернативным сплайсингом; +: обратной транскрипцией; -: процессингом. 162. Из перечисленных ниже органелл непосредственно участвуют в процессе трансляции: +: рибосома -: митохондрия; -: эндоплазматическая сеть; -: лизосома. 163. Совокупность процессов декодирования генетической информации называется: +: экспрессия генов; -: конъюгация; -: репарация; -: трансдукция. 164. Вырожденность генетического кода означает что: -: каждая аминокислота кодируется группой из трех нуклеотидов; -: каждому кодону соответствует только одна аминокислота; +: одна аминокислота может кодироваться не одним, а несколькими определенными триплетами нуклеотидов; -: кодоны прочитываются в направлении от 5' – конца к 3' концу. 165. Механизм, приводящий к новым генным комбинациям: -: трансляция; -: транскрипция; +: кроссинговер; -: конъюгация. 166. Кроссинговер никогда не происходит в пределах: -: хромосомы +: гена -: хроматиды -: генома. 167. ТАТА – последовательностями или последовательностями Прибнова называют нуклеотидные последовательности входящие в состав: -: операторов; -: терминаторов; +: промоторов; -: энхансера. 168. В процессе митоза благодаря конъюгации и кроссинговеру могут возникнуть: -: соматические мутации; +: новые комбинации генов -: фенотипические изменения; -: полиплоиды. 169. На то что, биосинтез белка в бактерии находится под двойным генетическим контролем, впервые в 1961 году указали: -: Дж. Уотсон и Ф. Крик; -: М. Ниренберг, C. Очоа и Х.Корана +: Ф.Жакоб и Ж.Моно; -: Т. Морган и К. Бриджес. 170. Каждый нуклеотид одной нити спарен с противолежащим нуклеотидом второй нити по правилу: -: антипараллельности; +: комплементарности; -: линейности; -: неперекрываемости. 171. В 1930-х гг. впервые указал на возможность делимости гена: -: Н. Кольцов; -: Т. Морган; +: А. Серебровский; -: Х Корана. 172. Процесс транскрипции осуществляется в: +: ядре; -: митохондриях; -: цитоплазме; -: лизосомах. 173. В ядре оплодотворенной яйцеклетки человека содержится 46 хромосом, а в ядре клетки печени человека: -: 23; +: 46; -: 28; -: 48. 174. Обмен генетической информацией между гомологичными хромосомами происходит в процессе: -: оплодотворения; -: митоза; -: цитокинеза; +: мейоза. 175. Ниже перечислены различные матричные процессы. Верными из них являются: +: ДНК → РНК; +: РНК → ДНК; -: белок → ДНК; +: РНК → белок. 176. Молекула мРНК имеет длину 336 нуклеотидов, включая инициирующие и терминирующие кодоны. Число аминокислот, считываемых с данной мРНК будет следующим: -: 330; +: 111; -: 630; -: 999. 177. Строго равномерно распределяются между дочерними клетками в процессе митоза: -: рибосомы; -: митохондрии; -: хлоропласты; +: хромосомы. 178. Кристы - это: +: складки внутренней мембраны митохондрии; -: складки наружной мембраны митохондрии; -: межмембранные образования; -: окислительные ферменты. 179. Невозможность выявить сцепленность определенных генов с хромосомными генами позволяет установить процесс: -: репликацию; -: процессинг; +: внеядерную наследственность; -: обратную транскрипцию. 180. Азотистые основания, являющиеся производными пурина: -: тимин и урацил -: цитозин и тимин; +: аденин и гуанин. 181. Болезни, возникающие в результате мутаций в митохондриальной ДНК наследуются по: +: материнской линии; -: отцовской линии; -: не передаются по наследству. 182. Органеллы клетки, ответственные за продукцию АТФ путем окислительного фосфорилирования называются: -: пластиды; -: аппарат Гольджи; +: митохондрии; -: рибосомы. 183. Размер митохондриальной ДНК человека составляет: -: 1000 п.н; +: 16569 п.н; -: 54800 п.н. 184. Митохондриальная ДНК представляет собой: +: замкнутую двухцепочечную спираль; -: замкнутую одноцепочечную спираль; -: линейную двухцепочечную спираль. 185. В общей сложности мтДНК человека содержит: -: 7 митохондриальных генов; +: 37 митохондриальных генов; -: 107 митохондриальных генов. 186. Из перечисленных ниже утверждений является верным: +: размеры хлоропластной ДНК больше размеров митохондриальной ДНК; -: размеры хлоропластной ДНК меньше размеров митохондриальной ДНК; -: размеры хлоропластной ДНК и размеры митохондриальной ДНК одинаковы. 187. Ген – регулятор осуществляет: +: регуляцию активности генов, препятствуя переходу структурных генов в активное состояние; -: регуляцию синтеза фермента РНК-полимеразы; -: регуляцию активности генов, инициируя переход структурных генов в активное состояние; -: регуляцию процесса трансляции. 188. Хиазмы - это: +: точки соединения двух гомологичных хромосом; -: сближение гомологичных хромосом; -: сливание гомологиченых хромосом. 189. Размер хлоропластной ДНК составляет: -: 1500 пн; -: 10-100 тпн; +: 80-600тпн; -: 15000 тпн. 190. Интроны отсутсвуют в: +: митохондриальной ДНК; -: хлоропластной ДНК -: в ядерной ДНК; -: в бактериальной ДНК. 191. Хлоропластная ДНК присутствует в: -: митохондриях; -: ядре; +: пластидах; -: ядрышке. 192. Структуры клеток, содержащие комплекс ДНК + гистон: -: митохондрии; -: пластиды; +: хромосомы -: рибосомы. 193. Ядрышковый организатор – это: +: место вторичной перетяжки; -: место синтеза тРНК; -: место прикрепления рибосом; -: место первичной перетяжки. 194. Органоиды, отсутствующий в животной клетке, это: -: митохондрии; +: хлоропласты; -: клеточный центр; -: лизосомы. 195. Митохондрии и пластиды относятся к полуавтономным клеточным структурам +: у них имеется собственный генетический материал; -: они способны к самостоятельному делению; -: их обмен веществ не связан с клеточными; -: они имеют одинарную мембрану. 196. Хроматин – это: -: РНК + белок; +: ДНК + белок; -: липид + углевод -: липид + белок. 197. Перечислите болезни, возникающие в результате мутаций в митохондриальной ДНК: -: болезнь Дауна; -: фенилкетонурия; +: гетероплазия; +: Синдром Кернса-Сейра. 198. Отсутствие типичного количественного менделеевского расщепления признаков в потомстве, зависимого от расхождения гомологичных хромосом в мейозе может указывать на: -: ядерную наследственность; +: внеядерную наследственность; +: цитоплазматическую наследственность; -: отсутствие процессов рекомбинации генетического материала. 199. Основное отличие индуцибельной репрессии от конститутивной: +: индукция фермента, только в присутствии надлежащего индуктора; -: индукция фермента, только в отсутствии надлежащего индуктора; -: индукция фермента, только при наличии мутаций в гене – регуляторе; -: индукция фермента, только в присутствии белка репрессора. 200. Процесс, при котором индуктор связывается с определенным участком белка, изменяя его конформацию, и влияя на его активность получил название: -: позитивная регуляция; +: аллостерический контроль; -: негативная регуляция; -: конститутивная экспрессия. 201. Контроль по типу негативной регуляции осуществляется, когда: +: гены транскрибируются при условии, что они не выключены регуляторным белком; -: транскрипция осуществляется только при наличии мутации в структурном гене; -: регуляторный белок не связывается с промотором; -: гены транскрибируются при любых условиях. 202. Первое открытие, касающееся репарации индуцированных УФ нуклеотидных сшивок, впоследствии получившее название фотореактивация осуществил в 1949г. : +: А. Кельнер -: Т. Морган -: М. Митчелл -: М. Мезелсон и Ф.Сталь 203. Генная конверсия происходит между: +: двумя тесно сцепленными генами -: гомологичными хромосомами; -: негомологичными хромосомами -: двумя мобильными генетическими элементами 204. Внутрихромосомные обмены, представляющие собой замкнутые в кольцо спаренные участки хроматид, не содержащие центромер и сопровождаемые появлением делетированной хромосомы образуют: +: ацентрические кольца -: дицентрики -: робертсоновские транслокации -: инверсии 205. Белок Rec-А – фермент, участвующий в процессе: -: общей рекомбинации и репарации ДНК; -: генной конверсии -: ресинтезе ДНК -: входит в состав фермента транспозазы 206. Образующаяся в процессе обмена одноцепочечными участками между родительскими двуцепочечными молекулами ДНК крестообразная струкутра, получила название: -: АР-сайт +: структура Холлидея -: структура Коренберга -: модель М.Мезелсона и Ф.Сталя. 207. Участки нуклеотидных последовательностей, получившие название attP и attB, обеспечивают протекание процесса: +: сайт-специфической рекомбинации -: негомологичной рекомбинации -: генной конверсии; -: кроссинговера 208. Интеграция профага практически всегда происходит в участке attB, локализованном в хромосоме E.coli и расположенном между генами: +: gal и bio +: recA и lex A +: uvr и his +: recB и recC |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям