Учебно-методический комплекс по дисциплине
|
|
Скачать 1.44 Mb.
|
|
^ Нормативными документами учета успеваемости студентов, обучающихся по балльно-рейтинговой системе являются: - ведомость учета текущей успеваемости; - зачетная или экзаменационная ведомости; Ведомость текущей успеваемости заполняется преподавателем 3 раза в течение семестра. ^ Для допуска к экзамену, а также к дифференцированному зачету или зачету, которым только заканчивается изучение дисциплины, студент должен набрать в ходе текущего и рубежного контроля не менее 36 баллов. Для допуска к зачету или экзамену необходимо выполнение всех запланированных по программе лабораторных работ независимо от числа набранных баллов по дисциплине. Для получения зачета студенту необходимо набрать не менее 61 балла. На экзамене студент может получить 15-30 баллов. Если ответ студента оценивается суммой менее 15 баллов, то студенту выставляется 0. Экзаменационные билеты. Экзаменационный билет по дисциплине «Молекулярная генетика» состоит из двух теоретических вопросов и одной задачи. Ответы на каждый из вопросов оцениваются до 10 баллов. Всего на экзамене можно получить до 30 баллов. Экзаменационные билеты и вопросы контрольных работ раздаются студентам в случайном порядке без предварительного ознакомления с содержанием конкретного билета. При выставлении баллов за контрольные работы и экзамен должны учитываться соответствие ответа вопросу, правильность ответа, его конкретность, точность, краткость. ^
^ Студенты, имеющие по одной или двум дисциплинам до 35 баллов включительно имеют право на однократное повторное изучение (прослушивание) не освоенных надлежащим образом курсов. Если не зачтенный курс был курсом по выбору, то студент может прослушать альтернативный курс по выбору из предлагаемых учебным планом курсов по данной группе. В результате повторного прослушивания курса студент для продолжения дальнейшего обучения должен по итогам семестра получить оценку не ниже «удовлетворительно». В противном случае студент представляется к отчислению независимо от того, имеет ли он еще какие – либо задолженности. Студент, получивший баллы, в пределах от 35 до 70 по профессионально-образующим дисциплинам и от 35 до 60 баллов по остальным дисциплинам ООП, обязан в течение 10 дней следующего семестра успешно выполнить необходимый объем учебных работ и показать соответствующие знания. В случае если качество учебных работ признано неудовлетворительным, то студент представляется к отчислению. Если качество работ или знаний в течение 10 дней признано неудовлетворительным по одной дисциплине студент может обратиться в установленном порядке по заявлению с просьбой о повторном изучении этой дисциплины в течение следующего семестра. В случае принятия положительного решения по допуску такого студента к повторному прослушиванию, аннулируются все набранные им ранее баллы по этой дисциплине.
В процессе преподавания дисциплины «Молекулярная генетика» предполагается использование инновационных методов и технологий. К их числу относится внедрение в учебный процесс изучения теоретических основ и практического осуществления полимеразной цепной реакции (ПЦР). Полимерзная цепная реакция является одной из наиболее мощных технологий, разработанных для молекулярной генетики, и которая доведена до совершенства в последние два десятилетия. С ее помощью короткие сегменты ДНК можно размножить (амплифицровать) почти до любого желаемого количества. Целевая ДНК может быть очень редким компонентом сложной смеси фрагментов ДНК, таким как, например, один экзон в целом геноме. ПЦР можно рассматривать метод клонирования ДНК в пробирке (in vitro), посредством которого преодолеваются все трудности создания рекомбинантных организмов. ПЦР незаменима при исследовании человеческого генетического материала. В клинических случаях ПЦР существенно облегчает обнаружение специфических мутации у пациента, обладающего симптомами известного генетического нарушения. Это достигается путем амплификации интересующего участка гена и последующего его секвенирования. Знание конкретной мутации у пациента часто оказывается полезным для предсказания тяжести болезни. Вполне вероятно, что в будущем такое знание окажется полезным в разработке и применении специфической молекулярной терапии для данного пациента. ПЦР облегчает также разработку чувствительных тестов диагностики на присутствие патогенов, таких как вирус иммунодефицита или вирус атипичной пневмонии и т.п. ПЦР исключительна полезна для понимания молекулярных основ многих генетических болезней и для изучения генетического разнообразия (полиморфизма) в различных популяциях человека. Последнее необходимо и для реконструкции истории нашего вида (Homo sapiens), и для идентификации генетических факторов, которые определяют предрасположенность к сложным (мультифакторным заболеваниям). 7. ПРИЛОЖЕНИЕ Тесты по дисциплине «Молекулярная генетика».
-: ядро клетки; +: ген; -: митохондриальная ДНК; -: геном.
-: содержит сахар рибозу, как правило, однонитевая, вместо урацила – тимин; -: содержит сахар дезоксирибозу, как правило, двунитевая, вместо урацила – цитозин; +: содержит сахар рибозу, как правило, однонитевая, вместо тимина - урацил; -: содержит сахар дезоксирибозу, как правило, двунитевая, вместо урацила – цитозин.
+: пластидах и митохондриях; -: лизосомах; -: эндоплазматической сети; -: клеточном центре.
-: А = Г, Ц = Т; +: А/Т = Ц/Г; -: А – Ц = Г - Т; -: А х Т = Г х Ц.
-: ионной связью, +: водородной связью, -: ковалентной связью, -: полярной связью.
-: Ледеберг; -: Серебровский; +: Хорана; -: Четвериков.
-: Ф.Жакобом и Ж.Моно; -: Г. Менделем; +: Дж. Уотсоном и Ф. Криком; -: Т. Морганом.
-: ДНК → белок → РНК; -: РНК → ДНК → белок; +: ДНК → РНК → белок; -: белок → РНК → ДНК.
+: Каждая пара нуклеотидов содержит две фосфатные группы, две дезоксирибозы и два азотистых основания; -: Каждая из нитей двойной спирали ДНК идентична друг другу; -: Каждая из нитей двойной спирали ДНК содержит по одному остатку фосфорной кислоты; -: Каждая молекула дезоксирибозы включает в себя три атома углерода.
-: Ф.Жакобом и Ж.Моно; +: Дж. Бидлом и Э. Тейтумом; -: Дж. Уотсоном и Ф. Криком; -: Г. Менделем.
-: 30%; -: 20%; -: Определить невозможно; +: 80%.
+: тРНК; -: мРНК; -: рРНК; -: все размеры РНК одинаковы.
-: Дж. Уотсоном и Ф. Криком; +: М. Ниренбергом, C. Очоа и Х.Хорана -: Ф.Жакобом и Ж.Моно; -: Г. Менделем.
+: АТ; -: АG; -: GC; -: TC.
-: AT; -: AG; +: GC; -: TC.
-: ренатурация; -: деконденсация; +: денатурация; -: релаксация.
-: РНК и белки гистоны; -: ДНК и аминокислоты; +: ДНК и белки гистоны -: аминокислоты и белки гистоны.
-: понижении температуры; -: уменьшении pH раствора; +: повышении температуры; +: увеличении pH раствора.
-: рибосома; -: центросома; +: нуклеосома; -: лизосами.
-: H9 +: Н2А; -: HN. +: Н4;
+: понижении температуры; +: уменьшении pH раствора; -: повышении температуры; -: увеличении pH раствора.
-: трансляция; +: транскрипция; -: рекомбинация; -: репликация.
-: оперон; +: кодон; -: тРНК -: гистон.
-: генотип; -: геном; +: оперон; -: фенотип.
-: митохондриями; -: пластидами; +: рибосомами; -: центросомами.
-: репарацией; -: транскрипцией; +: кроссинговер; -: редупликацией.
-: Т.Морган; -: Г.Мендель; +: Ф. Мишер; -: А.Серебровский.
-: транскрипция; -: репарация; -: репликация. 30. Пиримидиновые основания - это: -: аденин; +: тимин; +: цитозин; -: гуанин. 31.Антикодон, занимает определенное фиксированное положение в молекуле: -: мРНК; -: рРНК; -: иРНК; +: тРНК. 32. Один виток спирали ДНК включает … мономерных звеньев: +: 10; -: 20; -: 4; -: 16. 33. Кариотип – это: +: совокупность набора хромосом; -: гаплоидное число хромосом; -: наибольшее число хромосом; -: внутренняя среда. 34. Органоид, состоящий на 50% рРНК + 50% кислого белка, это: -: микротельца; +: рибосомы; -: А.Гольджи; -: сферосомы. 35. Митохондрии и пластиды относятся к полуавтономным клеточным структурам, так как: +: у них имеется собственный генетический материал; -: они способны к самостоятельному делению; -: их обмен веществ не связан с клеточным; -: они имеют одинарную мембрану. 36. Пуриновые основания - это: +: аденин; -: тимин; -: цитозин; +: гуанин. 37. Способ репликации ДНК, предложенный Дж. Уотсоном и Ф. Криком называется: -: консервативный механизм репликации; -: дисперсный механизм репликации; -: полудисперсный механизм репликации; +: полуконсервативный механизм репликации. 38. Фрагментами Оказаки называются: +: последовательности нуклеотидов, синтезируемые на отстающей цепи; -: последовательности нуклеотидов, синтезируемые на лидирующей цепи; -: участки ДНК расположенные возле одной из теломер; -: центромерные участки ДНК. 39. Фермент, ответственный за синтез ДНК, как при репликации, так и при репарации, это: +: ДНК – полимераза; -: эндонуклеаза; -: рестриктаза; -: ДНК – лигаза. 40. Процесс удвоения ДНК называется: +: репликацией; -: транскрипцией; -: репарацией; -: трансляцией. 41. Кодирующая часть гена называется: -: интрон; -: спейсер; -: репликон; +: экзон. 42. Удлинение цепи ДНК происходит в направлении: -: 3'→5' -: 3'→4' +: 5'→3' -: РНК → 5' 43. Фермент, катализирующий образование фосфодиэфирной связи между 3' и 5' – концами фрагментов ДНК (сшивающий фрагменты) называется: -: РНК – полимераза; +: ДНК – лигаза; -: ДНК – полимераза; -: эндонуклеаза. 44. Фермент не участвующий в репликации ДНК, это: -: ДНК - лигаза; -: топоизомераза; +: фотолиаза; -: РНК - полимераза. 45. Процесс при котором информация, закодированная в последовательности оснований молекулы родительской ДНК, передается с максимальной точностью дочерней ДНК называется: -: транскрипция; -: репарация; +: репликация; -: рекомбинация. 46. Существует следующее число разновидностей аминокислот: -: 10; +: 20; -: 40; -: 16. 47. Полуконсервативный характер репликации ДНК означает: -: в каждой вновь образуемой молекуле ДНК обе нити синтезируются заново; -: материал исходной молекулы ДНК случайно распределяется в обеих дочерних молекулах -: новые молекулы ДНК не содержат материала родительской молекулы; +: новая молекула ДНК представлена одной родительской и одной вновь синтезированной цепями. 48. Впервые выделил из клеток Е. Сoli фермент ДНК – полимеразу в 1956 году: +: А. Корнберг; -: Т. Морган; -: Ф. Крик; -: Г. де Фриз. 49. Скорость движения репликативной вилки в эукариотических клетках составляет: +: 10-100 п.н. в секунду; -: 500-1000 п.н. в секунду; -: 1500 п.н. в секунду; -: 5000 п.н. в секунду. 50. Теломера – это: +: концы плеч хромосом; -: область центромеры; -: длинное плечо; -: короткое плечо. 51. Транскрипцией называется: +: считывание информации с ДНК на мРНК; -: присоединение аминокислоты к тРНК; -: синтез рРНК; -: синтез белка. 52. Перечислите этапы репликации: +: элонгация; -: индукция; +: терминация; +: инициация. 53. Прерывистая репликация происходит на цепи, которая получила название: -: ведущей; +: отстающей; -: лидирующей; -: убывающей. 54. Сбрасывание супервитков и релаксацию молекулы ДНК производят ферменты: +: топоизомеразы; -: рестриктазы; -: лигазы; -: эндонуклеазы. 55. Единица репликации, в пределах которой она начинается и заканчивается называется: -: интрон; -: экзон; -: геном +: репликон. 56. Раскручивание нитей ДНК осуществляется с помощью фермента: -: эндонуклеазы; +: геликазы. -: топоизомеразы; -: лигазы; 57. Репликация ДНК обеспечивает: -: перенос генетической информации от ДНК к мРНК. +: перенос информации с родительской ДНК на дочернюю ДНК; -: перевод информации с языка последовательности оснований мРНК на язык аминокислотной последовательности белка; -: перевод информации с языка аминокислотной последовательности белка на язык последовательности оснований мРНК. 58. Хроматин представляет собой комплекс: -: ДНК + РНК; +: ДНК + белок; -: ДНК + АТФ; -: РНК + белок. 59. Какой фермент, участвующий в процессе репликации, подразделяется на Pol I, Pol II, Pol III: -: ДНК – лигаза; -: топоизомераза; -: рестриктаза; +: ДНК – полимераза I. 60. Основные черты, присущие структуре молекулы ДНК, это: -: одна полинуклеотидная цепь; +: фосфатные группировки находятся снаружи спирали, а азотистые основания внутри; -: цепи удерживаются вместе благодаря ионным связям между основаниями; +: цепи закручены одна вокруг другой и вокруг общей оси. 61. Антипараллельность цепей ДНК означает, что: -: последовательность атомов одной цепи повторяет таковую в другой цепи; +: последовательность атомов одной цепи противоположна таковой в другой цепи; -: противоположные цепи ДНК закручены спирально; -: цепи образуют правозакрученные спирали. 62. Нить ДНК, синтезируемая в виде фрагментов Оказаки, получила название: -: ведущей; +: отстающей; -: лидирующей; -: убывающей. 63. Репликативная вилка у Е. Сoli продвигается со скоростью: -: 100 п.н. в секунду; -: 500 п.н. в секунду; +: 1500 п.н. в секунду; -: 5000 п.н. в секунду. 64. Праймером называется: -: участок молекулы рРНК; +: короткий фрагмент ДНК, к которому присоединяются нуклеотиды; -: синтезируемая дочерняя цепь ДНК; -: фрагмент ДНК, синтезируемый на отстающей цепи. 65. Процесс репликации начинается с разрыва в одной из двух цепей под действием фермента: +: эндонуклеазы; -: топоизомеразы; -: лигазы; -: геликазы. 66. Из перечисленных ниже утверждений верным является: -: (А + Т)/(Г + Ц) = 1 -: (А + Ц)/(Г +Т) = 1 +: (А + Г)/(Т + Ц) = 1 -: (Г + Ц)/(А + Т) = 1 67. Наиболее высокое содержание в клетке в процентом соотношении имеет: -: тРНК; +: рРНК; -: мРНК; -: яРНК. 68. Производными пиримидина являются: -: цитозин, аденин, урацил; +: цитозин, тимин, урацил; -: урацил, гуанин, цитозин. 69. Хромосомы состоят из молекул: -: ДНК и липидов; +: ДНК и белков; -: белков и углеводов; -: ДНК и АТФ. 70. Фермент ДНК – лигаза обладает способностью: -: удлинять цепи ДНК в направлении 5'→3' +: ковалентно соединять фрагменты Оказаки; -: синтезировать затравочный праймер; -: удлинять цепи ДНК в направлении 3'→ 5' 71. Способностью удалять ошибочно включенные в ДНК основания обладает фермент: -: ДНК – лигаза; +: ДНК – полимераза I. -: топоизомераза; -: рестриктаза; 72. Восстановление молекулы ДНК, поврежденной ультрафиолетовым излучением в результате последующего воздействия видимым светом называется: -: эксцизионная репарация; -: темновая репарация; +: фотореактивация. 73. Комплекс ДНК с белком – это: -: ген; -: генотип; +: хроматин; -: оперон. 74. Субстратом фермента фотореактивации служат: -: пуриновые димеры; -: остатки фосфорной кислоты; -: дезоксирибоза. +: пиримидиновые димеры; 75. Мономерами нуклеиновых кислот являются: -: нуклеозиды; -: аминокислоты: -: углеводы; +: нуклеотиды. 76. «Узнавание» повреждения в ДНК и надрезание одной из цепи осуществляется ферментом: -: ДНК – лигазой; -: геликазой; +: эндонуклеазой; -: топоизомеразой. 77. Основное отличия прокариот от эукариот: -: присутствие рибосом; +: отсутствие ядра; -: наличие плазматической мембраны; -: синтез АТФ. 78. Основной фермент, ответственный за репаративный синтез ДНК, это: +: ДНК-полимераза I; -: ДНК-полимераза II; -: ДНК-полимераза III. 79. Последний этап эксцизионной репарации заключается в: -: удалении димера; +: восстановлении непрерывности цепи; -: ресинтезе ДНК. 80. Система из одного или нескольких структурных генов и их оператора составляет: -: репликон; +: оперон; -: геном; -: интрон. 81. Пигментная ксеродерма – тяжелое наследственное заболевание при котором нарушен процесс: -: репликации; +: репарации; -: рекомбинации. 82. Хромосомы – это: -: нити ДНК видимые в микроскоп во время интерфазы; +: спиралевидные нити ДНК видимые в микроскоп во время митоза; -: нити ДНК, разошедшиеся в телофазе; -: тонкие нити ДНК + РНК, находящиеся как в ядре, так и в цитоплазме. 83. Неточность восстановления первичной структуры ДНК может происходит при: +: SOS – репарации; -: эксцизионной репарации; -: темновой репарации; -: фотореактивации. 84. Органелла клетки, с участием которой осуществляется биосинтез белка называется: -: клеточный центр; +: рибосома; -: эндоплазматическая сеть; -: митохондрия. 85. К пуриновым основаниям относят: +: аденин; -: урацил; -: тимин; +: гуанин. 86. Основное отличие нуклеотида от нуклеозида заключается в том, что: +: присутствует фосфатная группа; -: вместо урацила – тимин; -: отсутствует молекула дезоксирибозы; -: присутствует азотистое основание. 87. Некодирующая часть гена, не содержащая кодонов и удаляемая из молекулы РНК при ее процессинге называется: -: экзон; -: репликон; +: интрон; -: оперон. 88. Процессинг – это: +: образование молекул мРНК; -: образование молекул тРНК; -: образование молекул яРНК; -: образование молекул рРНК. 89. Перенос генетической информации от ДНК к РНК, который заключается в избирательном синтезе молекул мРНК, комплементарных определенным участкам ДНК называется: -: трансляцией; -: репарацией; -: репликацией; +: транскрипцией. 90. Межгенные участки ДНК называются: -: нуклеосомами; -: оперонами; -: фрагментами Оказаки; +: спейсерами. 91. Восстановление нативной первичной структуры молекулы ДНК называется: -: репликация; -: транскрипция -: трансляция; +: репарация; 92. Пострепликативная репарация характерна для: -: прокариот; -: эукариот; +: прокариот и эукариот; -: для некоторых прокариот. 93. Не существует следующего типа репарации: -: темновая репарация; -: пострепликативная репарация; +: транскрипционная репарация; -: фотореактивация. 94. Репликация ДНК – это: -: перенос информации на РНК; -: расхождение нитей ДНК; +: удвоение ДНК; -: присоединение ДНК и белка. 95. Хроматин – это: +: генетический материал клетки; -: материал, из которого строится рибосома; -: производная митохондрий; -: место синтеза белка. 96. Генетически идентичные клетки образуются при: +: митозе; -: мейозе; -: амитозе; -: оплодотворении. 97. С сателлитной ДНК ведётся синтез: -: иРНК; -: тРНК и рРНК; -: всех типов РНК; +: синтез не ведется. 98. Существование процессов репарации возможно благодаря: -: левозакрученности спирали ДНК; -: антипараллельности цепей ДНК; +: наличию двух комплементарных цепей ДНК; -: правозакрученности спирали ДНК. 99. Ген это-: -: участок молекулы РНК; +: участок молекулы ДНК; -: комплекс ДНК с белком; +: единица мутации. 100. Наследственная информация в клетках бактерий содержится в: +: кольцевой ДНК; -: цитоплазме; -: ядре; -: белке. 101. В эксцизионной репарации отсутствует этап: -: инцизия; +: рекомбинация; -: ресинтез ДНК; -: эксцизия. 102. К темновой репарации относят: -: фотореактивация; +: эксцизионная репарация; +: пострепликативная репарация. 103. Кодон, инициирующий начало синтеза белка, это: +: АУГ; -: ЦГЦ; -: УАА; -: ГЦА. 104. Мутации, возникающие в результате направленного воздействия факторов внешней и внутренней среды называются: -: спонтанными; +: индуцированными; -: соматическими; -: генеративными. 105. Мутаген, это +: причина, вызывающая появление мутаций; -: участок, в пределах которого произошла мутация; -: процесс, в результате которого происходит изменение генетического материала; -: процесс, приводящий к восстановлению целостности структуры ДНК. 106. Генные мутации представляют изменения генов, ведущие к появлению: -: новых геномов; -: новых групп сцепления; +: новых аллелей; -: новых аберраций. 107. Генетические изменения, приводящие к качественно новому проявлению основных свойств генетического материала называются: -: трансляция; +: мутация; -: редупликация; -: транскрипция. 108. Хромосомные мутации ведут к появлению: -: новых аллелей; +: новых групп сцепления; -: новых геномов; -: кратному увеличению числа хромосом. 109. Дискретность генетического материала выражается в: -: существовании групп сцепления генов; -: линейной последовательности генов в группе сцепления; +: существовании генов, хромосом, генома – проявляемого в виде множества аллелей. 110. Генетический код записан на языке: -: ДНК; -: белка; -: АТФ; +: РНК. 111. В зависимости от природы клеток мутации подразделяются на: -: спонтанные и индуцированные; +: генеративные и соматические; -: генные, хромосомные, геномные; -: летальные, нейтральные, благоприятные. 112. Перечислите свойства, присущие генетическому коду: +: линейность; +: триплетность; -: репарируемость; +: неперекрываемость. 113. Из 64 кодонов генетического кода, кодонов не кодирующих аминокислот: +: 3; -: 8; -: 10; -: 24. 114. Молекулярные невидимые в световом микроскопе изменения структуры ДНК представляют собой: -: хромосомные мутации; -: геномные мутации; +: генные мутации; -: хромосомные аберрации. 115. Изменение кодонов, которое приводит к остановке считывания информации называется: -: миссенс-мутация; -: сдвиг рамки считывания; +: нонсенс – мутация. 116. Что относят к физическим мутагенам: -: пестициды; -: лекарственные препараты; -: вирусы; +: ионизирующее излучение. 117. Выпадение участков генетического материала, протяженностью от нескольких нуклеотидов до участков хромосом, называется: -: дупликация; -: репликация; +: делеция; -: терминация. 118. Изменение числа хромосом, кратное гаплоидному набору, это: -: аберрация; +: полиплоидия; -: репарация; -: делеция. 119. Транспозоны – это: +: мигрирующие генетические элементы; -: тип хромосомных мутаций; -: структурный элемент оперона; -: разновидность гена – регулятора. 120. К хромосомным перестройкам относят: +: делеции; +: дефишенси; -: трансляцию; -: полиплоидию. 121. Замена пуринового основания на пиримидиновое в пределах одной пары, изменяющая ориентацию, это: +: трансверзия; -: делеция; -: нонсенс – мутация; -: сдвиг рамки считывания. 122. Из перечисленного является мутагеном - : +: УФ излучение; -: аминокислоты; +: вирусы гриппа; -: липиды. 123. Изменение числа отдельных хромосом или плоидности структуры неизмененных хромосом, это: -: генные мутации; -: мутации в структуре РНК; -: хромосомные мутации; +: геномные мутации. 124. Впервые повреждающее действие рентгеновского излучения на растениях обнаружил: -: А. Коренберг; +: Л. Стадлер; -: Т. Морган; -: А. Серебровский. 125. Сплайсинг - это: -: передача информации от ДНК к мРНК; -: биосинтез РНК на матрице ДНК; +: вырезание из предшественника мРНК интронов и ковалентное соединение экзонов с образование зрелых молекул мРНК; -: синтез белка, осуществляемый на матрице РНК. 126. Спонтанные мутации у человека происходят с частотой: -: 10-10 +: 10-5 -: 103 -: 108 127. Химический мутагенез был впервые открыт на примере: +: азотистого иприта; -: перекиси водорода; -: бензола; -: сахарозы. 128. IS – элементы были впервые обнаружены в геноме: +: E. coli -: кукурузы; -: человека; -: дрозофилы. 129. Участок хромосомы в области первичной перетяжки, которым она связана с нитями веретена деления называется: +: центромера; -: сферосома; -: клеточный центр; -: теломера. 130. Организмы, в клетках которых ДНК замкнута в кольцо, это: -: гетеротрофы; -: эукариоты; +: прокариоты; -: грибы. 131. Инверсии, это: +: хромосомные перестройки, связанные с поворотом отдельных участков хромосомы на 180°; -: удвоение участка хромосомы; -: утрата какого-либо участка хромосомы; -:добавление добавочной хромосомы. 132. В соматических клетках дрозофилы содержится 8 хромосом, а в половых клетках: -: 16; -: 32; -: 2; +: 4. 133. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости был сформулирован: -: А.С. Серебровским; +: Н.И. Вавиловым; -: Т. Морганом; -: И. Рапопортом. 134. В ядрышковом организаторе заключены: +: гены, кодирующие рРНК; -: гены, кодирующие иРНК -: сателитная ДНК. -: гены, кодирующие тРНК; 135. Совокупность признаков набора хромосом (форма, размеры и т.д.): -: геном; +: кариотип; -: фенотип; -: генотип. 136. Впервые мутационная теория зародилась в нале ХХ в. в работах: -: Н.И. Вавилова; +: Г. Де Фриза; -: Г. Менделя; -: Т. Моргана. 137. Последовательности нуклеотидов сильно варьируют в: +: интронах -: структурных генах; -: операторах. -: экзонах. 138. Изменения мутантного гена, приводящие к восстановлению функций дикого типа называются: -: генеративными мутациями; -: соматическими мутациями; +: обратными мутациями. -: нейтральными мутациями; 139. Реципрокный обмен участками между негомологичными хромосомами называется: -: трансдукцией; -: трансверсией; +: транслокацией; -: кроссинговером. 140. Впервые мигрирующие генетические элементы были описаны: -: Н. Дубининым; +: Б. Мак-Клинток; -: Х.Корана; -: Т.Морганом. 141. Нерасхождение хромосом во время клеточного деления или утрата хромосом во время анафазы являются причинами: -: геномных мутаций; +: хромосомных аберраций; -: генных мутаций; -: межхромосомных транслокаций. 142. Индуктор: -: связывается с репрессором и предотвращает его посадку на промотор; +: связывается с репрессором и предотвращает его посадку на оператор; -: связывается с терминаторными кодонами и индуцирует дальнейший синтез белка; -: связывается с промотором и предотвращает посадку репрессора на оператор. 143. Механизм приводящий к новым генным комбинациям - : -: трансляция; -: транскрипция; +: кроссинговер; -: конъюгация. 144. Участок молекулы ДНК, с которым связывается РНК-полимераза, что сопровождается инициацией транскрипции соответствующих генов, это: +: промотор; -: терминатор; -: репликатор; -: транскриптор. 145. Экспрессией гена называется: -: перенос информации с РНК на ДНК; +: синтез мРНК, кодируемой данным геном; -: синтез копии ДНК; -: синтез полипептидной цепи. |
Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:
Похожие:
База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям