|
|
Скачать 2 Mb.
|
|
^
Существуют категории реципиентов, у которых встречаются затруднения при проведении исследования на наличие антиэритроцитарных антител. Таблица 8
Выполнение требований ПМУ «Исследование антител к антигенам эритроцитов» является профилактикой посттрансфузионных осложнений и гемолитической болезни новорожденного по системам Резус, АВО и других систем эритроцитарных антигенов. За 2007 год из лечебных учреждений РТ на индивидуальный подбор поступил 131 образец крови пациентов. При исследовании крови на антитела к антигенам эритроцитов у 28 пациентов были обнаружены антитела. Из них: аутоантитела обнаружены у 13 пациентов, анти-D антитела у 2 родильниц (при диагностике ГБН). За 2008 год на антитела к антигенам эритроцитов было исследовано 249 образцов крови реципиентов. Из них аутоантитела обнаружено у 9 реципиентов, анти – D антитела у 5 из них: 4 - у родильниц (при диагностике ГБН), 1 после гемотрансфузии, проведённой несколько лет назад. анти - Е – 5, из 1-у родильницы, 4-у реципиентов, анти –Kell - 2, из них 1-у родильницы, 1-у реципиентов, анти-е - 1, анти-Jka - 1.
^ на иммуногематологическое исследование крови (определение групповой и резус – принадлежности) Ф.И.О. пациента____________________________________________________ Дата рождения____________________№ медицинской карты_______________ ____________________________________________________________________ (отделение) ^
Использованы диагностические стандарты: 1)Стандартные изогемагглютинирующие сыворотки АВО или цоликлоны (нужное подчеркнуть) следующих серий: __________/____________годен до_________________ __________/____________годен до_________________ __________/____________годен до_________________ __________годен до_________________ 2) Универсальный реагент антирезус Rh0(D) или цоликлон анти-D Супер (нужное подчеркнуть) следующих серий: ________________годен до_______________ Дата исследования_____________ Подпись врача_____________________ ^
Дата __________________ Подпись врача ____________________ ^
на определение групповой и резус–принадлежности, индивидуальный подбор (нужное подчеркнуть) Наименование ЛПУ________________________ отделение__________________________Ф.И.О. врача, направившего образец крови_______________________________________ Контактный телефон___________________________________________________________ Ф.И.О. пациента_______________________________________________________________ Дата и год рождения_______________ № медицинской карты _______________________ Диагноз: ______________________________________________________________________ Трансфузионный анамнез (кол-во трансфузий и реакции на них) _______________________ _______________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________________ Акушерский анамнез (кол-во беременностей, кол-во родов, ГБН детей, выкидыши, мертворождения, аборты _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Результаты иммуногематологического исследования крови, полученные в ЛПУ: Группа крови по АВО __________________________________ Резус – принадлежность ________________________________ Наличие антиэритроцитарных аллоантител________________ Наименование компонентов крови необходимых для трансфузии_______________________ _______________________________________________________________________________ Дата_________________________________Подпись врача____________________________ ^ Если Hb пациента ниже 70 г/л, для определения групповой и резус – принадлежности, проведения индивидуального подбора необходимо взять две пробирки: 1 пробирка с консервантом (3 мл), 2 пробиркака без консерванта (5 мл). схема 1 ^ Определение группы крови, Rh-принадлежности, скрининг антител при первичном обращении и в 28-30 недель К ![]() антигенам системы Резус и др. клинически значимымОстальные женщины Скрининг и идентификация антител в сыворотке беременных женщин Сенсибилизированные (антитела выявлены) Несенсибилизированные (антитела не выявлены) К антигенам системы Резус и др. клинически значимым К антигенам др. систем клинически значимых К антигенам системы АВО Женщины группы риска: возможность сенсибилизации при беременности Исследование антител в 28-30 недель ^ контроль титра каждые 4 недели После 32 недель контроль титра каждые 2 недели Определение группы крови отца ребёнка Фенотипирование крови отца ребёнка Женщины, группа крови которых не совпадает с группой крови отца ребёнка Rh (D) –(отр.) женщины имеющие Rh(D)+(пол.) отца ребёнка Контроль титра антител в 36 недель для выбора сроков родоразрешения ^ профилактика иммуноглобулином анти-D ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Исследование антител в 28 недель ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Антитела есть Литература (нормативные документы)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||