|
|
Скачать 2.37 Mb.
|
|
^
Гиперплазиогенный полип (синонимы: регенеративный, аденоматозный, гиперпластический полипы). Встречается у 2,6 - 67,1% больных, средний возраст их 61г, отношение мужчин и женщин 0,6:1. ЭНДОСКОПИЧЕСКИ: Такие полипы:
Гиперплазиогенные полипы считаются органотипичными для желудка, в толстой кишке таких полипов нет. Гиперплазиогенный полип - не предрак. Длительное наблюдение за больными показало, что через 1-7 лет после полипэктмии рак возник только у 1,3%, строение их в 87-92% было идентичным удаленным полипам. ^ . Хотя малигнизация самих полипов происходит очень редко, у 18 25% больных рак находят рядом с полипами. Гиперплазиогенный полип можно диагностировать не только по материалам эндоскопических полипэктомий, но и по обычным гастробиоптатам. ^ . Прежде всего - встречались они значительно чаще у оперированных, чем у неоперированных больных. P.Davaris и соавт. (1986) находили их после операций по Бильрот II у 12,1% больных, по Бильрот-I - у 5,3%, а после наложения гастроэнтероанастомоза - у 4,9%. В то же время ни у одого из 57 больных, перенесших пилоропластику с ваготомией, полипов не оказалось. ^ . Дело в том, что в этой области нередко располагаются своеобразные псевдополипы , отличить которые от полипов истинных можно лишь при изучении операционного или секционного материалов. АденомаАденомы относятся к истинным опухолям , встречаются они в 16 раз реже, чем фовеолярная гиперплазия и гиперплзиогенные полпы. ЭНДОСКОПИЧЕСКИ: Расположены они в антральном и кардиальном отделах, обычно на широком основании, но иногда имеют ножку. Диаметр их колеблется от 0,8 до 4,5 см. Классификация ВОЗ (1982) различает:
Аденомы в 6-75% случаев подвергаются озлокачествлению и в 29-59% их находят у больных раком желудка. Малигнизация аденом зависит от их размеров. Наиболее опасны в этом отношении аденомы диаметром больше 2 см. В связи с этим, можно ожидать, что эндоскопическая полипэктомия мелких аденом приведет к тому, что малигнизированных аденом станет меньше. ^ - представлена узкими и широкими пальцевидными выростами, основу которых составляет собственный слой слизистой оболочки. Тубулярная аденома - представлена разветвленными железами, окруженными собственным слоем слизистой оболочки. Атипичный эпителий может занимать верхний слой слизистой оболочки. В подлежащих слоях могут оставаться нормальные или кистозно измененные желе зы. Секреция слизи уменьшена. Тубулярную аденому называют аденоматозный полип. ^ представлена сочетанием папиллярных и тубулярных структур. Аденомы желудка чаще представляют собой:
Наличие ткани поджелудочной железы в других органах относится к проявлениям дисонтогенетической гетеротопии. Иногда эта патология сочетается с другими пороками развития. Гетеротопия поджелудочной железы встречается в 0,5-13% вскрытий. Такой разброс объясняется особенностями исследования секционного материала в разных прозектурах. Клинически одну гетеротопированную поджелудочную железу находят на 500 лапаротомий. У мужчин ее выявляют вдвое чаще, чем у женщин. В 30% случаев островки поджелудочной железы находят в:
Различают четыре варианта эктопии поджелудочной железы:
Почти в 40% наблюдений находят одновременно ацинусы, протоки и железы, напоминающие дуоденальные. Размеры участков гетеротопии колеблются от 0,14х0,06 до 5х3 см. Почти 75% гетеротопии выявлено в подслизистой основе, остальные - в мышечном и субсерозном слоях. Изучение эндокринных клеток аберрантной поджелудочной железы позволяет уточнить какая часть ее подверглась дистопии. Дело в том, что форма и клеточный состав островков отличаются в разных отделах железы. Нижняя дистальная часть головки содержит островки с неровными очертаниями, в них много РР и мало А-клеток (дуоденальный или вентральный тип). В других участках железы островки почти круглые с большим количеством РР и единичными А-клетками - дорсальный тип. M.Hara и Y.Tsutsumi (1086) нашли, что дорсальный тип встречается в аберрантной железе в 4 раза чаще, чем вентральный. Малигнизация аберрантной поджелудочной железы происходит редко, прогноз в этих случаях, по понятным причинам лучше, чем при раке основной железы: пятилетний срок переживают после операции 30% больных. Идентификация таких опухолей возможна только в сравнительно ранних стадиях. Опухоли имеют вид аденокарциномы, расположенной в подслизистой основе, и граничащей с элементами поджелудочной железы. В поздних стадиях опухоль может прорастать слизистую оболочку, изъязвляться и в этих случаях ее трудно отличить от "обычной" аденокарциномы. Добавочная поджелудочная железа с локализацией в стенке желудка нередко дает симптоматику:
Обычно ткань поджелудочной железы обнаруживают случайно при исследовании секционного и операционного материала, однако возможна и прижизненная диагостика. Так, рентгенологическая картина солитарного полипа в пилорическом отделе желудка с небольшим скоплением бария в центре дефекта заполнения в месте устья выводного протока считается признаком добавочной железы. Эндоскопически можно предположить наличие аберрантной поджелудочной железы по вдавлению на вершине полипа. В связи с широким распространением эндоскопических полипэктомий, на биопсийном материале эктопия поджелудочной железы стала встречаться сравнительно часто. По гастробиоптатам не всегда удается отличить гетеротопию поджелудочной железы от панкреатической метаплазии слизистой оболочки желудка. Встречается она редко. Ее находят в 1% гастробиоптатов и в 12% резецированных желудков. ^ встречаются редко – 0,5% всех опухолей желудка. Они развиваются из элементов стенки желудка и располагаются главным образом в подслизистой основе, реже мышечной оболочке или под серозной оболочкой. Растут как эндогастрально так и экзогастрально. Чаще располагаются на задней стенке желудка. Неэпителиальные опухоли подвижны, имеют округлую форму, гладкую поверхность, четкие границы и могут достигать больших размеров до 6-10 см. Консистенция их от мягкоэластичной до плотноэластичной. В большинстве случаев опухоли связаны со стенкой желудка широкими основаниями. Они, как правило, одиночные. Слизистая оболочка, покрывающая опухоль, обычно гладкая, не изменена, имеет нормальную окраску. ПОЛИПЫ. Согласно классификации доброкачественных опухолей желудка ВОЗ /1977г./ развитие полипов относят к опухолеподобным процессам. ^ любые патологические образования, возвышающиеся над с слизистой оболочкой. Полипы желудка могут быть:
Полипы развиваются во всех отделах желудка, наиболее часто они локализуются в антральном отделе. Аденоматозный полип - см. тубулярную аденому. Гиперпластический полип - эпителий представлен элементами покровно-ямочного типа. Могут встречаться пилорические /антральные/ железы. Характеризуется неравномерной гиперплазией желез. В гиперпластических полипах обнаруживаются кистозные изменения. Явления кишечной метаплазии встречаются редко, имеют очаговый характер. Гетеротопии - проникновение ткани поджелудочной железы в стенку желудка. Добавочная поджелудочная железа в стенке желудка чаще располагается в дистальных отделах между серозной и мышечной оболочками. Диаметр такой, опухоли от 1-2см. до 6-7см. Добавочная поджелудочная железа имеет то же гистологическое строение, что и основная. Гамартомы - неправильно сформированные эмбриональные тканевые комплексы, которые расположены в органах, где эти комплексы располагаться не должны, ^
Кроме того, полипы подразделяются /В.А.Русаков, 1976/: По фактору множественности:
По форме:
По величине:
По локализации:
Значение разделения полипов желудка на гиперпластические полипы и аденомы заключается в существенно различном их предраковом потенциале. Злокачественная трансформация редко отмечается в гиперпластических полипах. Злокачественное перерождение аденом желудка отмечается часто, в среднее до 41%. Частота рака возрастает с увеличением размера аденомы. Замечено, что множественные полипы перерождаются в 5 раз чаще, чем одиночные. Малигнизация при диффузном полипозе достигает 81%. Полипы желудка требуют дифференциальной диагностики с подслизистыми опухолями и карциномой. Полиповидный рак – это:
^ ПОЛИПОВ ЖЕЛУДКА. История изучения полипов пищеварительного тракта насчитывает более 400 лет. В 1888году Менетрие впервые распознал их предраковый потенциал. В последние годы исследователи дают частоту малигнизированных изменений полипов желудка от 2,5% до 50% в зависимости от их гистологической структуры. Консервативного лечения полипов желудка не существует. Попытки консервативного лечения приводит лишь к временному улучшению состояния, однако, полипы обратному развитию не подвергаются. Большинство авторов придерживаются мнения, что все полипы желудка должны быть удалены, так как они представляют собой очаг, где прежде всего может произойти малегнизация. До недавнего времени полипы желудка рассматривали как показание к хиругическому лечению. В настоящее время операцией выбора является эндоскопическая полипэктомия. Так как она позволяет удалить патологический очаг и сохранить при этом анатомическое и функциональное состояние оперированного органа. Эндоскопическая полипэктомия выполняет одновременно диагностическую и лечебную функцию. ^
^
При наличии противопоказаний - эндоскопическая полипэктомия может усугубить и без того тяжелое состояние больного и привести к неблагоприятному исходу. В таких случаях она может быть произведена только по жизненным показаниям:
При множественных, близко расположенных /на расстоянии менее 0,5см. друг от друга/, а также при полипах на широком основании показано хирургическое лечение» ^ Подготовка больных к эндоскопическому удалению полипов желудка включает диагностические период и период непосредственной подготовки к операции. Обследование боьных выполняется амбулаторно и включает в себя:
Предоперационная подготовка проводится в стационаре накануне операции. После 18:00 голод. На ночь седативные препараты. ^ Для удаления полиповидных образований желудка используется:
^ Существует 4 группы методов удаления полипов желудка через фиброколоноскоп.
Методы механического удаления полипов часто осложняются обильным кровотечением. В настоящее время практически оставлены всеми авторами.
Химическиц иньекционный метод заключается в развитии некроза и отторжении полипа после введения в его основание склерозантов:
Метод применяется редко, так как возникают поздние кровотечения и отсутствует гистологический контроль за отторгнувшимся полипом.
Например: склерозирование + электроэксцизия. Наиболее радикальным и наименее опасными являются методы физической полипэктомии. В настоящее время наиболее широко используется электроэксцизия, электрокоагуляция и фотокоагуляция лазером. МЕТОДИКА ^ ПОЛИПОВ ЖЕЛУДКА. Больной укладывается на стол, на левый бок. К правому бедру фиксируется пассивный электрод диатермокоагулятора. ЭЛЕКТРОЭКСЦИЗИЯ. Проводится местная анестезия ротоглотки 2% раствором лидокаина. Вводится гастроскоп. Проводится контрольный осмотр желудка и уточняется локализация полипа. Через инструментальный канал гастроскопа вводится диатермическая петля, подводят ее к полипу, набрасывают на него и низводят к основанию полипа. Нельзя допустить, чтобы захват полипа проиоходил выше его основания или петля вместе о полипом захватывала часть желудочной стенки. Петлю затягивают постепенно, при этом происходит ишемизация полипа и тромбирование сосудов ножки полипа. Цвет слизистой оболочки над полипом меняется до синюшно-черного цвета. После наложения и затягивания петли полип приподнимается над окружающей слизистой оболочкой и отводится от стенки желудка. Включается ток высокой частоты. Начинать эксцизию необходимо на режиме “коагуляция”, после этого включается “смешанный” режим - чередование резания и коагуляции. ^ быстро затягивать петлю, так как может произойти срезание полипа. После отсечения полипа необходима тщательно осмотреть его ложе, окружающие участки слизистой оболочки и только затем извлекать отсеченный полип. Полип можно извлечь с помощью петли, захватов типа "корзинка”, тpcxcтвoрчатых щипцов. Извлеченный полип помещается в 10% раствор фурациллина и направляется на морфологическое исследование. ЭЛЕКТРОКОАГУЛЯЦИЯ. ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ полипов небольших размеров на широком основании. Суть методла заключается в том, что полип частями захватывается щипцами “для горячей биопсии”. После каждого захвата на бранши подается ток высокой частоты на режиме "коагуляция" с экспозицией 2-3 сек. Происходит постепенное сжигание полипа. На его месте остается посткоагуляционный дефект. ЗАПОМНИ!!! При удалении полипов желудка методом электрокоагуляции дефект всегда должен быть больше, чем основание полипа – это условие обязательно для радикальности полипэктомии. ^ Через бипсионный канал гастроскопа вводится гибкий лазерный световод. Дистальный конец световода подводится к полипу на расстояние 0,5-0,8 см. При мощности 25-60 Вт. Лазерное излучение поникает в ткань на глубину 1 см. в радиусе 0,5 см. при этом происходит “сваривание” (коагуляция) кровеносных сосудов внутри полипа. Кровоснабжение прекращается. Через 2-3 суток полип некротизируется и отторгается. !!!Нельзя сочетать лазерную коагуляцию с последующей электроэксцизией, так как это может привести к глубокому диатермическому поражению стенки кишки и может наступить перфорация. ^ является невозможность извлечь полип для морфологической верификации. Во всех случаях после удаления полипа на посткоагуляционный дефект можно нанести:
ОСЛОЖЕНИЯ. При проведении эндоскопической полипэктомии могут встретиться трудности и осложнения на любом ее этапе. Трудности:
ОСЛОЖНЕНИЯ.
Кровотечение может быть:
По интенсивности кровотечение может быть:
^ Послеоперационный период продолжается до полной эпителизации слизистой оболочки желудка. Ближайший послеоперационный период 5-7 дней, в эти дни происходит отторжение посткоагуляционного струпа. ^ после эндоскопической полипэктомии гюрзы. больному назначается постельный режим и холод на живот. Разрешается стакан остывшего чая или воды. ^ - жидкий стол: вода, чай, бульон, сцеженный компот, соки. Третий день - 0 стол; сливки, сметана, жидкость. Четвертый день - протертые супы, жидкая каша, овощное пюре. ^ – на 2-3 недели назначается 1 стол до полной эпителизации слизистой оболочки желудка. Первое контрольное исследование назначается через 5-7 дней. Второе контрольное исследование через 6 месяцев. ^ Псевдолимфома и мальтома.'' Термин "псевдолимфома" использовался как описательный для картин, представлявших собой пограничные формы гиперплазии и неоплазии лимфоидной ткани или ее доброкачественного опухолевидного разрастания. Причем термин этот использовался очень широко для обозначения подобных патологических изменений не только в желудке, но и:
Для описания таких изменений в желудке нередко использовали термин "желудочная лимфоидная гиперплазия", который как и псевдолимфома не имел надежных гистологических критериев, а их клиническая значимость оставалась неопределенной. Описание в 1983 году В-клеточной лимфомы низкой степени злокачественности, происходящей из лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой (mucosa-associated lymphoid tissue — MALT), изменило представление о подобных изменениях в желудке как о гиперплазии и правомочности использования термина псевдолимфома. Однако, лишь спустя десять лет, в 1993 году в журнале Lancet появилось письмо о том, что такие лимфомы регрессируют после эрадикации H.pylori. Проведенные за эти десять лет обширные исследования, особенно группой ученых Лондонского Университета, позволили установить, что данный вид лимфом, происходящих из MALT, имеет особую патоморфологию и течение, а также, что причиной их являются хромосомные мутации, нарушающие структуру генов, которые регулируют пролиферацию и апоптоз. Совокупность этих данных позволяет утверждать, что изменения в слизистой оболочке желудка, которые ранее описывались как псевдолимфома в действительности представляют собой один из видов неходжкинских лимфом с известной этиологией, патогенезом, то есть являются отдельной нозологической единицей. Неходжкинские лимфомы (НХЛ) встречаются сравнительно редко, тем не менее, интерес к ним в последние годы существенно возрос в связи с резким увеличением заболеваемости. Так, в США заболеваемость всеми видами НХЛ возросла с 1973 по 1989 год на 60%, и если в 1950 году она составляла 5,9 на 100 000 населения, то в 1989 году уже 13,7. В 1993 году было зарегистрировано более 43 000 новых случаев и более 20 000 летальных исходов вследствие этого заболевания. Такого роста заболеваемости в США не отмечено ни по какому-либо другому онкологическому заболеванию. В сравнении с эпителиальными опухолями лимфомы в желудке встречаются редко и составляют от 1% до 5% всех злокачественных новообразований желудка. Макроскопически:
^ В настоящее время собрано достаточно много доказательств, подтверждающих ведущую роль H.pylori в этиологии мальтомы желудка, и главное, установлен поразительный эффект антихеликобактерной терапии на течение опухолевого процесса. Лекция № 17 ^ Среди патологических состояний и заболеваний проксимального отдела желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) особое место занимает хроническая дуоденальная непроходимость (ХДН). ХДН — это клинический симптомокомплекс органической (механической) или функциональной природы, характеризующийся затруднением продвижения (пассажа) пищевого химуса по ДПК, задержкой его эвакуации в нижележащие отделы тонкой кишки. В разное время были предложены и до сих пор используются в клинической практике и другие термины для обозначения этого симптомокомплекса:
Нам предоставляется наиболее приемлемым и точным термин — ХДН. Этиология и патогенез. Причины, приводящие к ХДН, многообразны. ДПК и окружающие ее или соприкасающиеся с нею органы (ЖП и желчевыводящие протоки, печень и ПЖ, желудок и тощая кишка) могут поражаться патологическим процессом последовательно или одновременно, что зависит не только от их анатомической близости и постоянного взаимодействия в процессе пищеварения, но и обусловлено общностью нейрогуморальной регуляции и кровоснабжения. В значительной части случаев ХДН можно рассматривать как вторичный патологический процесс, развившийся вследствие различных заболеваний гастродуоденохоледохопанкреатической зоны:
Вместе с тем, по-видимому, нельзя отрицать возможности существования первичной ХДН; в этих случаях вовлечение в патологический процесс желудка, ПЖ, гепатобилиарной системы и других органов пищеварения происходит вторично. Общепризнанной классификации причин ХДН пока не создано. Однако на основании обобщения данных литературы и собственных наблюдений можно все этиологические факторы ХДН условно разделить на две большие группы:
среди последних, в свою очередь, выделяют первичные и вторичные формы ХДН, возникшие в связи с другими (первичными) заболеваниями дуоденохоледохопанкреатической зоны.
Рекомендуется выделять 5 групп механических причин ХДН.
Иногда мегадуоденум сочетается с мегаколон (тоже аномалией развития части или всей ободочной кишки со значительным ее удлинением и расширением).
Это редко встречающиеся доброкачественные и злокачественные опухоли:
Одним из наиболее информативных методов диагностики ХДН несомненно является фиброгастродуоденоскопия. Основными эндоскопическими критериями ХДН следует признать:
С помощью этого метода исследования визуализируются механические препятствия, расположенные как:
Эндоскопическое исследование позволяет наблюдать также:
Наиболее простым и доступным методом измерения внутриполостного давления в ДПК и сопряженных с нею отделах ЖКТ (тощая кишка, желудок, пищевод) является поэтажная манометрия по Я. Д. Витебскому (1976) с применением открытого катетера, заполненного жидкостью, и визуальной оценкой показателей внутриполостного давления на аппарате Вальдмана. Современная система измерения это система Synetics Medical – одновременная 8-ми канальная манометрия. |