Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология





Скачать 3.38 Mb.
Название Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология
страница 5/15
И.И.Бабиченко
Дата конвертации 26.01.2013
Размер 3.38 Mb.
Тип Руководство
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15
ТЕМА XI


^ ОПУХОЛИ МЕЗЕНХИМАЛЬНОГО, МЕЗОДЕРМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ.

ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА


К этому виду принадлежат опухоли из мягких тканей и скелета. По клаасификации ВОЗ к мягким тканям относятся все ткани, лежащие между костями и кожей, за исключением кроветворных.

Общий план строения: типично отсутствие четкого разделения стромы и паренхимы, волокнистость, наклонность подвергаться дистрофиям – слизистой, гиалинозу, реже амилоидозу.

Саркома — злокачественная опухоль из тканей мезенхимального происхождения, саркомы метастазируют преимущественно гематогенно.

Локализация гаматогенных метастазов:

1. кости,

2. головной мозг,

3. легкие,

4. печень.

Фиброма — доброкачественная опухоль из соединительной ткани, фибросаркома — злокачественная опухоль из соединительной ткани.

Липома —доброкачественная опухоль из жировой ткани. Липосаркома—злокачественная опухоль иэ жировой ткани. Лейомиома—доброкачественная опухоль из гладких мышц. Лейомиосаркома—злокачественная опухоль из гладких мышц. Рабдомиома — доброкачественная опухоль из поперечно-полосатых мышц.

Рабромиосаркома — злокачественная опухоль из поперечно-полосатых мышц.

Гемангиома—доброкачественная опухоль из сосудов. Ангиосаркома — злокачественная опухоль из сосудов.

Гемангиоэндотелиома — злокачественная опухоль из эндотелиального компонента сосуда,

Лимфангиома — доброкачественная опухоль из лимфатических сосудов.

Лимфангиосаркома — злокачественная опухоль из лимфатических сосудов синовиома — доброкачественная опухоль из синовиальной ткани.

Синовиальная саркома — бифазная опухоль, содержит элементы фибросаркомы и псевдожелезистые или эпителиальные элементы.

Шваннома—доброкачественная опухоль из оболочек периферических нервов.

Нейрофиброма—доброкачественная опухоль из периферических нервов.

Остеома—доброкачественная опухоль из костной ткани. Остеосаркома — злокачественная опухоль из костной ткани. Хондрома — доброкачественная опухоль из хрящевой ткани. Хондросаркома — злокачественная опухоль из хрящевой ткани.

Хорионэпителиома — злокачественная опухоль трофобласта из ворсинчатой обо­лочки плодного яйца.

Невус — доброкачественная опухоль из меланинообразующей ткани.

Меланома — злокачественная опухоль из меланинобразующей ткани.

Астроцитома—доброкачественная опухоль из астроцитов. Астробластома—злокачественная опухоль из астроцитов. Олигодендроглиома—доброкачественная опухоль из олигодендроглии.

Хориоидпапиллома доброкачественная опухоль из хориоидного эпителия головного мозга.

Олигодендроглиобластома — злокачественная опухоль из олигодендроглии.

Эпендимома—доброкачественная опухоль из эпиндемы, чаще боковых желудочков.

Глиобластома — злокачественная опухоль из клеток глии.

Ганглиоцитома – доброкачественая опухоль из ганглионарных клеток.

Ганглионейробластома - злокачественная опухоль из ганглионарных клеток.

Медулобластома – злокачественная низкодифференци-рованная, эмбриональная опухоль из нервных клеток.

Глиобластома – злокачественная низкодифференци-рованная, эмбриональная опухоль из глиальных клеток.

Менингиома—доброкачественная опухоль из мягкой мозговой оболочки.

Менингиальная саркома – злокачественная опухоль из мозговых оболочек.

Арахноидэндотелиома – опухоль из паутинной оболочки мозга.

Хемодектома - опухоль из параганглиев вегетативной нервной системы.

Тератома — зрелая доброкачественная опухоль, образующаяся в результате отще­пления зачатков разных зародышевых клеток.


^ ИЗУЧИТЬ МАКРОПРЕПАРАТЫ:


179. Хондрома.

Хрящевые капсулы различной величины, которые неравномерно расположены среди основного вещества.


Хондросаркома.

Опухоль белесоватого вида, без четких границ, по внешнему виду напоминает гиалиновый хрящ.


^ 294. Хондрома с кровоизлияниями и некрозом.

Хрящевые капсулы различной величины, с очагами некроза и кровоизлияниями.


155. Кавернозная гемангиома селезенки.

В нижней части селезенки киста с четкими границами, трабекулярного строения. В стенке кисты и ткани селезенки под капсулой видны узлы с четкими границами бурого цвета.


^ 12. Муляж. Липома щеки.

На щеке опухолевое образование мягкой консистенции, подвижное.


368. Липома с озлокачествлением.

Опухолевая ткань охряно-желтого цвета, в верхней части препарата очаг округлой формы, 10 см в диаметре, с очагами некроза.


^ 458. Субсерозная и интрамуральная миома матки.

В теле матки на разрезе множественные опухолевые узлы от 2 до 5 см в диаметре, волокнистого строения, серовато-белого цвета, субсерозно располагаются узлы до 2 см в диаметре.


^ 21. Муляж. Саркома околоушной железы.

В области околоушной железы опухолевидное образование без четких границ, с кровоизлиянием и некрозом.


13. Муляж. Саркома правой грудной железы.

В верхнем наружном квадранте правой грудной железы опухоль до 6 см в диаметре, с кровоизлияниями и очагами некроза.


^ 14. Муляж. Саркома кожи (КАПОШИ).

На коже полиморфная сыпь с кровоизлияниями и некрозом. Мультицентрический рост.


291. Метастазы саркомы в легкое.

На разрезе ткани легкого видны опухолевые узлы, четко ограниченные от ткани легкого. Узлы бело-розового цвета, мягкие, напоминают рыбье мясо.


272. Метастаз меланомы в головной мозг.

В ткани головного мозга опухоль черного цвета с четкими границами, размером 2х1,5 см.


255. Глиобластома.

На разрезе головного мозга опухолевой узел до 4 см в диаметре, серовато-белого цвета, с точечными кровоизлияниями.


473. Глиома.

На разрезе головного мозга в белом веществе видна опухоль без четких границ, белого цвета, до 4 см в диаметре.


^ ИЗУЧИТЬ МИКРОПРЕПАРАТЫ:


153. Кавернозная ангиома.

Доброкачественная опухоль представлена крупными тонкостенными сосудистыми полостями различных размеров.


^ Указать на рисунке: 1 - сосудистые полости опухоли,

2 - стенки сосудов.


206. Капиллярная ангиома слюнной железы.

Ветвящиеся сосуды капиллярного типа с узкими просветами и несколькими рядами эндотелиальных клеток. Строма – рыхлая соединительная ткань.


^ Указать на рисунке:

1 -

паренхима опухоли,




2 -

строма опухоли.


79а. Лейомиома.

Доброкачественная опухоль из гладких мышц; пучки мышечных волокон имеют различную толщину и разнообразное направление.


^ 80. Хондросаркома. Демонстрация.

Злокачественная опухоль из хряща характеризуется выраженным структурным и клеточным атипизмом: хрящевые капсулы располагаются неравномерно среди основного вещества и содержат разное количество полиморфных, гиперхромных клеток. Некоторые хрящевые клетки располагаются вне капсул.


^ 84. Фибросаркома (низкодифференцированная).

Опухоль представлена атипичными клетками различной формы и величины с гиперхромными ядрами. В опухоли резко выражен клеточный атипизм и инфильтрирующий рост. Опухолевые клетки инфильтрируют подкожную жировую клетчатку.


Указать на рисунке: 1 - клеточный атипизм,

2 - инфильтрирующий рост.


^ 33. Меланома (метастаз в печени).

Среди печеночных клеток видно скопление крупных клеток, содержащих бурокоричневый пигмент меланин.


А т л а с (рисунки):


205,207 – леймиома

209 – кавернозная гемангиома

211 – хондрома

212, 213, 215 – фибросаркома

223 – меланома


Т е с т ы: выбрать правильные ответы.


264. Под слизистой оболочкой матки расположены множественные шарообразныебелесоватые узлы, четко ограниченные от окружающей ткани. Микроскопически -узлы построены из пучков, состоящих из гладкомышечных элементов. Указанная картина характерна:

  1. для субмукозной лейомиомы

  2. для субмукозной лейомиосаркомы

  3. для субмукозной нейрофибросаркомы


265. К доброкачественным опухолям мышечного происхождения относится:

  1. фиброма

  2. рабдомиосаркома

  3. рабдомиома

  4. фибросаркома

  5. лейомиосаркома


266. Из сосудов развиваются следующие опухоли:

  1. лимфангиома

  2. кавернозная гемангиома

  3. остеосаркома

  4. гемангиоперицитома


267. Доброкачественными опухолями костно-суставного происхождения являются:

  1. синовиома

  2. хондрома

  3. остеома


268. Из периферических нервов развиваются следующие опухоли:

  1. злокачественная невринома

  2. нейрофиброма

  3. фиброма

  4. невринома


269. Зрелыми нейроэктодермальными опухолями являются:

  1. астроцитома

  2. ганглионеврома

  3. медуллобластома

  4. олигодендроглиома

  5. эпендимома


270. Цвет невуса обусловлен:

  1. гемосидероэом

  2. ферритином

  3. меланином

  4. билирубином


271. Глиобластома может иметь происхождение:

  1. астроцитарное

  2. олигодендроглиальное

  3. хориоидальное

  4. эпендимальное

272. Кровоизлияния и некрозы наиболее характерны:

  1. для арахноидэндотелиомы

  2. для менингиомы

  3. для мультиформной глиобластомы



ТЕМА XII


^ ГЕМОБЛАСТОЗЫ И АНЕМИИ


Гемобластозами называются патологические процессы, характеризующиеся злокачественным перерождением кроветворных клеток. Выделяют две группы гемобластозов: 1) лейкозы – системные заболевания кроветворной ткани и 2) лимфомы – регионарные опухолевые заболевания кроветворной или лимфатической ткани.

Острый лейкоз — "недифференцированный лейкоз" возникает при опухолевой трансформации стволовых недифференцированных кроветворных клеток.

Хроническими лейкозами называются гемобластозы при которых преимущественными лейкемическими клетками являются первоначально хорошо дифференцированные и хорошо распознаваемые по их типу клетки. Хронические лейкозы делятся на два основных типа: хронический миелоидный лейкоз и хронический лимфолейкоз.

Миеломная болезнь – характеризуется множественной опухолевой пролиферацией лимфоцитов и плазматических клеток, вырабатываемых единственным клеточным клоном (моноклоном).

Патологические изменения плазматических клеток характеризуются синтезом моноклональных иммуноглобулинов, их накоплением в сыворотке крови и моче, а также деструкцией плоских костей.

Причины смерти при гемобластозах:

1. Бластный криз

2. Кровоизлияние в мозг

3. Вторичная инфекция

4. Анемия

Лимфомы - злокачественные опухоли лимфоидных органов, основными клеточными элементами которых являются лимфоциты, гистиоциты и их предшественники.

Виды злокачественных лимфом:

  1. лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина),

  2. лимфосаркома,

  3. плазмоцитома,

  4. лимфома Беркитта,

  5. грибовидный микоз,

  6. нодулярная лимфома Брилла-Симмерса,

  7. болезнь Сезари.

Различают лимфомы В- и Т-клеточного происхождения.

Стадии (варианты) лимфогрануломатоза:

1. С преобладанием лимфоидной ткани.

2. Нодулярный или узловатый склероз.

3. Смешанно-клеточный тип.

4. С истощением лимфоидной ткани.

Основным диагностическим признаком болезни Ходжкина является выявление клеток Березовского-Рида-Штернберга.

Африканская лимфома (лимфома Беркитта) — характеризуется:

1. Доказанностью вирусного происхождения

2. Развитием опухоли в верхней или нижней челюсти

3. Заболеванием детей в возрасте 4-8 лет

4. Особым гистологическим строением — состоит из мелких лимфоцитоподобных клеток и крупных макрофагов со свет­лой цитоплазмой, так называемая картина "звездного неба".

Анемия — уменьшение содержания гемоглобина и количества эритроцитов в крови.

Полицитемия, или эритремия — увеличение количества форменных элементов крови, главным образом эритроцитов.

Лейкоцитоз - увеличение количества лейкоцитов в периферической крови. лейкопения — уменьшение количества лейкоцитов в периферической крови.

Виды анемии:

1. Постгеморрагическая (вследствие кровопотери)

2. Гемолитическая (вследствие повышенного кроворазруше-ния)

3. Анемия вследствие нарушения кровообразования (железо-дефицитная, пернициозная, апластическая).


^ ИЗУЧИТЬ МАКРОПРЕПАРАТЫ:


60. Селезенка при лейкозе.

Селезенка увеличена в размерах, на разрезе буро-красного цвета.


68. Селезенка при лимфогранулематозе - "порфировая" селе-зенка.

Селезенка увеличена в размерах, на разрезе пестрого вида, с наличием серых очагов на темно-красном фоне.


489. Костный мозг при лейкозе.

На распиле бедренной кости костный мозг с очагами красного цвета.


^ 61. Костный мозг при хроническом миелолейкозе.

Костный мозг на распиле бедренной кости серо-зеленого цвета.


480. Хронический лимфолейкоз.

Парааортальные лимфоузлы резко увеличены, серо-розовые, сочные.


^ 16. Некротический амигдалит при остром лейкозе.

Миндалины и гортань тусклые, серого цвета.


550. Миеломная болезнь.


На распиле грудины костный мозг с очагами темно-красного цвета. В своде черепа штампованные округлые очаги размерами от 0,3 до 2,0 см в диаметре, с разрушением костной ткани клетками опухоли.


527. “Тигровое ” сердце.

Со стороны эндокарда сердца миокард выглядит пестрым, на коричневом фоне видны мелкие желтовато-белые полоски.


^ 14. Кровоизлияние в коже.

На коже мелкие точечные кровоизлияния темно-красного цвета.


415. Гиперплазия костного мозга.


Костный мозг грудины сочный, малиново-красный.


132. Лимфосаркома тонкой кишки.

В тонкой кишке опухолевые образования мягкой консистенции, серо-розового цвета.


541. Гунтеровский глоссит

Язык гладкий, блестящий, как бы полированный , покрыт красными пятнами. (В12 – дефицитная анемия).


^ ИЗУЧИТЬ МИКРОПРЕПАРАТЫ:


135. Печень при хроническом лимфолейкозе.

Разрастание опухолевой лимфоидной ткани в виде очагов по ходу триад, так называемые лейкемические инфильтраты.


^ 88. Печень при хроническом миелолейкозе.

Разрастание клеток миелоидного ряда диффузное: по ходу триад и внутри долек по ходу синусоидов, между печеночными балками.


^ Указать на рисунке:

-

лейкемические инфильтраты.



124. Костный мозг при хроническом миелолейкозе.

Ткань костного мозга состоит из опухолевых клеток миелоидного ряда. Жировые клетки в виде вакуолей в небольшом количестве.


^ Указать на рисунке:

1 -

клетки миелоидного ряда,




2 -

жировые клетки.


134б. Т-клеточная лимфома слюнной железы.

Опухолевидные клетки лимфоидного ряда инфильтрируют слюнную железу.


^ Указать на рисунке:

1 -

опухолевые клетки,




2 -

ткань железы.


134. Лимфосаркома.

Лимфосаркома представлена опухолевыми полиморфными клетками лимфоидного ряда. В ткани опухоли множественные очаги некроза.


^ 68. Лимфатический узел при лимфогранулематозе.

Структура лимфоузла неразличима. Клеточный состав полиморфен: лимфоидные клетки, макрофаги, эозинофилы, лейкоциты. Характерны клетки Ходжкина и гигантские клетки Березовского-Штернберга: цитоплазма их светлая, ядро в виде лопастей. Это смешанно-клеточный вариант заболевания.


^ 174. Почка при серповидноклеточной анемии. (НВ-SS- вид гемобластоза).

В расширенных капиллярах клубочков и более крупных сосудах - склеившиеся эритроциты (сладж) - частое осложнение при анемиях этого вида.

^ 28. Жировая дистрофия миокарда.

А т л а с (рисунки):

246 – костный мозг при остром лимфобластном лейкозе

248 – печень при хроническом миелолейкозе.


Т е с т ы: выбрать правильные ответы.


273. Для лимфогранулематоза характерны клетки:

  1. гигантские клетки Пирогова-Лангханса

  2. ксантоммые клетки

  3. гигантские клетки Березовского-Штернберга

  4. эпителиоидные клетки


274. К острым лейкозам относятся:

  1. миелоцитарный

  2. миелобластный

  3. болезнь тяжелых цепей

  4. гистиоцитоз


275. Селезенка при лимфогранулематозе называется:

  1. глазурной

  2. сальной

  3. порфировой

  4. саговой


276. Признак, наиболее характерный для обострения хронического лейкоза;

  1. желтуха

  2. бластный криз

  3. протеинурия

  4. истощение


277. Для лимфоцитарного лейкоза характерны ниже перечисленные признаки:

  1. инфильтраты из лимфоцитов

  2. пиоидный костный мозг

  3. увеличение лимфоузлов

  4. присутствие в периферической крови увеличенного количества лимфоцитов

  5. увеличение селезенки, печени


278. К острым относятся:

  1. лимфобластный лейкоз

  2. миелобластный лейкоз

  3. монобластный лейкоз

  4. эритремия

  5. недифференцируемый лейкоз


279. Миеломную болезнь характеризуют:

  1. наличие в моче белковых тел Бенс-Джонса

  2. разрастание плазматических клеток в костном мозге

  3. разрастание в кроветворных органах миелобластов

  4. повышенная продукция гамма-глобулинов

  5. амилоидоз органов


280. К основным проявлениям лейкозов относятся:

  1. лейкозная инфильтрация костного мозга

  2. инфаркт головного мозга

  3. лейкемические инфильтраты в почках

  4. спленомегалия

  5. гепатомегалия


281. К осложнениям лейкозов относятся:

  1. сепсис

  2. пневмония

  3. лейкозная инфильтрация костного мозга

  4. кровоизлияние в мозг

  5. амилоидоз


282. Лейкозы по степени зрелости лейкозных клеток делятся на:

  1. острые

  2. хронические

  3. подострые


283. Основным патогенетическим условием развития лейкоза является:

  1. первичное поражение костного мозга

  2. первичное поражение лимфатических узлов

  3. первичное поражение вилочковой железы

  4. метастазирование

  5. лейкемия


284. Лейкемическим инфильтратом называется:

  1. очаг экстрамедуллярного кроветворения

  2. метастатический очаг разрастания лейкозных клеток

  3. очаг воспаления

  4. очаг пролиферации


285. Родоначальной для клеток крови является:

  1. ретикулярная

  2. стволовая

  3. лимфобласт

  4. миелобласт

  5. гистиоцит


286. При остром миелобластном лейкозе в органах кроветворения разрастаются:

  1. миеломные клетки

  2. миелоциты

  3. миелобласты

  4. плазмобласты

  5. эритробласты


287. На вскрытии обнаружена картина диффузного остеопороза с очагами деструкции костной ткани. В костном мозге имеется пролиферация атипических плазматических клеток. В почках - скопления амилоидных масс в строме пирамид, в клубочках,

в просветах канальцев - белковые цилиндры. Указанная картина характерна при:

  1. миелолейкозе

  2. миеломной болезни

  3. макроглобулинемии

  4. эритремии

  5. лимфолейкоэе


288. У больного некротический гингивит и тонзиллит. На коже множественные крово­излияния. В периферической крови 1.000.000 лейкоцитов в 1 мкл, среди которых 90% составляют незрелые клетки, не поддающиеся цитохимической идентификации. Наиболее вероятно у больного:

  1. лимфобластный лейкоз

  2. миелобластный лейкоз

  3. недифференцированный лейкоз

  4. миеломная болезнь

  5. эритролейкоз


289. У больного с клинической картиной лейкоза в пунктате грудины обнаружено, на­ряду с наличием миелоцитов, промегакариоцитов и мегакариоцитов, преобладание клеток эритробластического ряда: пронормоцитов и нормоцитов. Наиболее вероятный диагноз:

  1. лимфолейкоз

  2. миелолейкоз

  3. эритремия

  4. миеломная болезнь

  5. недифференцированный лейкоз.


290. У больного лимфоузлы резко увеличены, располагаются пакетами, не спаяны между собой, на разрезе серого цвета. Гистологически: мономорфная картина, пред­ставленная клетками типа В-лимфоцитов. Эта клиническая картина наблюдается при:

  1. хроническом лимфолейкоэе

  2. лимфогранулематозе

  3. хроническом миелолейкозе

  4. ретикулосаркоме

  5. хроническом неспецифическом лимфадените


291. Истощение лимфоидной ткани в лимфоузлах без признаков воспаления может наблюдаться при:

  1. брюшном тифе

  2. инфекционном мононуклеозе

  3. бруцеллезе

  4. лимфогранулематозе

  5. ни при одном из перечисленных


292. Печень и селезенка увеличены. В костном мозге: пролиферация всех трех рост­ков, увеличение числа ядерных форм красного ряда, большое количество мегакариоцитов, почти полное исчезновение жировых клеток, очаговое рассасывание костных балок. Эта картина наблюдается при:

  1. малярии

  2. симптоматическом эритроцитоэе

  3. сепсисе

  4. миеломной болезни

  5. эритремии


293. Этиологическими факторами анемии могут быть:

  1. кровопотеря

  2. эритропоэтическая гиперфункция костного мозга

  3. недостаточная эритропоэтическая функция головного мозга

  4. повышенное кроворазрушение


294. Основными патогенетическими группами анемий являются:

  1. постгеморрагическая

  2. вследствие нарушенного кроветворения

  3. вследствие усиленного кроветворения

  4. гемолитическая


295. В зависимости от характера течения анемии делятся:

  1. на острые

  2. на хронические

  3. не рецидивирующие


296. Пернициозная анемия относится к группе:

  1. постгеморрагических

  2. вследствие нарушенного кроветворения

  3. гемолитических


297. Механизм извращенного кроветворения при пернициозной анемии является:

  1. повышенное кроверазрушение

  2. кровопотери

  3. витамин B12 не всасывается в результате недостаточности продукции гастромукопротеина

298. При пернициозной анемии в слизистой оболочке желудка развивается:

  1. гиперплазия

  2. атрофия

  3. язва

  4. метаплазия


299. Для пернициозной анемии характерно развитие:

  1. атрофического гастрита

  2. гунтеровского глоссита

  3. фуникулярного миелоза

  4. туберозного склероза


300. Основными причинами гемолитических анемий с преимущественно внутрисосудистым гемолизом являются:

  1. инфекции

  2. гемолитические яды

  3. гемотрансфузии

  4. иммунопатологические процессы

  5. эритроцитопатии

301. К группе гемоглобинопатий (гемоглобинозов) относятся:

  1. талассемия

  2. серповидно-клеточная анемия

  3. пернициозная анемия



^ ЧАСТНАЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ


ТЕМА XIII


АТЕРОСКЛЕРОЗ. ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА


Артериолосклероз - склероз артерий независимо от причины и механизмов его развития.

Выделяют следующие виды артериолосклероза:

  1. атеросклероз

  2. гиалиноз (при гипертонической болезни)

  3. воспалительный (при сифилисе, туберкулезе)

  4. аллергический (при узловатом периартериите)

  5. токсический (адреналовый)

  6. первичный кальциноз средней оболочки артерий мышечного типа (Менкеберга)

  7. возрастной (старческий).

Атеросклероз – хроническое заболевание, возникающее в результате нарушения жирового и белкового обмена, характеризующееся поражением артерий эластического и мышечно-эластического типа в виде очагового отложения в интиме липидов и белков, и реактивного разрастания соединительной ткани.

Патогенез. Атеросклероз представляет хронический иммуновоспалительный процесс, протекающий по типу реакции гиперчувствительности замедленного типа, в которой антигенные стимулы исходят от перекисно-модифицированных липопротеинов.

Развитию атеросклероза способствуют:

  1. гемодинамический фактор (артериальная гипертензия, повышение сосудистой проницаемости),

  2. гормональные факторы (сахарный диабет и гипотиреоз),

  3. нервный фактор (стрессы),

  4. сосудистый фактор (воспалительные повреждения сосудистой стенки),

  5. наследственный фактор.

Стадии развития атеросклероза:

1. долипидная,

2. липоидоз,

3. атероматоз,

4. изъязвление,

5. атерокальциноз.

Долипидная стадия — повышение проницаемости эндотелия, накопление гликозаминогликанов, мукоидный отек.

Липоидоз— очаговая инфильтрация интимы липидами и липопротеидами, накопление ксантомных клеток.

Липосклероз — разрастание соединительной ткани вокруг отложений липидов и липопротеидов, разрушение эластических и аргирофильных мембран.

Атероматоз — образование аморфной массы - детрита в центре бляшки.

Изъязвление — вскрытие покрышки бляшки, вымывание жиробелкового детрита, иногда образование тромботических наложений на изъязвленной поверхности.

Атерокальциноз — отложение солей кальция в фиброзную ткань и атероматозные очаги.

Клинико-анатомические формы атеросклероза:

1. атеросклероз аорты,

2. атеросклероз венечных артерий сердца (ишемическая болезнь сердца),

3. атеросклероз артерий головного мозга (цереброваскулярная болезнь),

4. атеросклероз артерий кишечника,

5. атеросклероз артерий нижних конечностей,

6. атеросклероз почечных артерий.

Важнейшие локализации поражений при атеросклерозе:

1. головной мозг,

2. сердце,

3. кишечник,

4. нижние конечности.

Наиболее частые формы поражения головного мозга при атеросклерозе:

  1. ишемический или геморрагический инфаркт (ишемический инсульт),

  2. атрофия коры лобных извилин в результате нарастающей ишемии.

Ишемическая болезнь сердца – это острое или хроническое заболевание сердца, обусловленное абсолютной или относительной недостаточностью коронарного кровообращения.

Формы поражения сердца при атеросклерозе:

  1. инфаркт миокарда,

  2. кардиосклероз,

  3. атеросклеротический порок.

Факторы риска, приводящие к развитию инфаркта миокарда:

  1. гиперлипидемия,

  2. артериальная гипертензия,

  3. курение,

  4. избыточная масса тела (ожирение).

Острая ишемическая болезнь сердца (ИБО) — выражается в развитии инфаркта миокарда.

Инфаркт миокарда может захватывать разные слои стенки желудочка и бывает:

  1. субэндокардиальным,

  2. интрамуральным,

  3. трансмуральным.

Острый инфаркт миокарда — инфаркт, протекающий до 4 недель с момента при­ступа ишемии миокарда.

Повторный инфаркт миокарда — инфаркт, развивающийся после 4 недель от мо­мента первого (острого) инфаркта.

Рецидивирующий инфаркт миокарда — инфаркт, развивающийся в течение 4 не­дель существования первого (острого) инфаркта.

Миомаляция — размягчение участка инфаркта миокарда.

Осложнения инфаркта миокарда:

  1. кардиогенный шок,

  2. острая сердечная недостаточность (фибриляция желудочков, асистолия),

  3. миомаляция,

  4. тромбоэмболия за счет пристеночного тромба,

  5. фибринозный перикардит,

  6. развитие острой или хронической аневризмы желудочка.

Острая аневризма сердца — выбухание некротизированной стенки сердца.

Хроническая ишемическая болезнь сердца (ХИБС) — выражается в развитии кар­диосклероза (диффузного мелкоочагового и постинфарктного крупноочагового).

Хроническая аневризма сердца—выбухание рубцовой ткани стенки сердца.


^ ИЗУЧИТЬ МАКРОПРЕПАРАТЫ:


45, 429. Атеросклероз аорты.

На интиме аорты большое количество атеросклеротических бляшек различного вида. Одни из них пестрого цвета, содержат липиды, другие — перламутровые (в них преобладает склероз)

Кроме того, можно видеть изъязвленные бляшки, дно которых представлено кашицеобразными желтыми массами (атероматоз), пристеночные тромбы, петрифицированные бляшки (хрустят при разрезе).


519. Аневризма аорты с красным тромбом.


397. Обтурирующий белый тромб в подвздошной артерии.


^ 26. Инфаркт папиллярной мышцы с разрывом.

В папиллярной мышце левого желудочка сердца тусклая, пестрая ткань с разрывом папиллярной мышцы


349. Ишемический инфаркт миокарда с геморрагическим венчиком.


404. Трансмуральный инфаркт миокарда.

В области перегородки и передней стенки левого желудочка обширный тусклый очаг, выходящий под эпикард.


116. Трансмуральный инфаркт миокарда с пристеночным тромбом.

На поперечном разрезе левого желудочка сердца миокард тусклый, пестрого вида, со стороны эндокарда красный пристеночный тромб.


497. Мелкоочаговый кардиосклероз.

В толще миокарда видны белесоватые рубцовые поля.


^ 382. Ишемический и геморрагический инфаркты головного мозга.

На разрезе головного мозга виден очаг размягченного вещества мозга серого цвета. На разрезе участков головного мозга видны очаги красного цвета, тусклые


^ 35. Гангрена кишки. Часть кишки черного цвета.


87. Ишемический инфаркт почки и селезенки.


В почке под капсулой и в селезенке на разрезе видны очаги белого цвета, в селезенке треугольной формы.


320. Нефросклероз.


^ ИЗУЧИТЬ МИКРОПРЕПАРАТЫ:


93. Атеросклероз аорты. Стадия липоидоза (окраска суданом).

В интиме аорты очаговая инфильтрация липидами (холестерином) в виде пятен и полос, окрашенных в желтый цвет. Липиды накапливаются в макрофагах, которые называются ксантомными клетками.


Указать на рисунке:

-

липоидоз интимы.


^ 41. Атеросклероз аорты. Стадия кальциноза.

В стенке аорты фиброзная бляшка с обызвествлением участка атеросклероза (петрификация).


^ Указать на рисунке:

1 -

фиброзную бляшку,




2 -

Петрификацию.


2. Тромбоз коронарной артерии сердца.

В просвете коронарной артерии обтурирующий красный тромб с начальными проявлениями организации (причина инфаркта миокарда)


21. Инфаркт миокарда с пристеночным тромбом.

В зоне инфаркта мышечные волокна без ядер (кариолизис). Между некротизированными мышечными волокнами и на границе с нормальной мышцей сердца скопление лейкоцитов — демаркационное воспаление К эндокарду прилежит смешанный тромб.


^ 57. Постинфарктный кардиосклероз.

Очаг некроза в миокарде (инфаркт) замещен молодой соединительной

тканью, богатой сосудами, фибробластами, тонкими коллгагеновыми волокнами (рубец) Сохранившиеся кардиомиоциты гипертрофированы.


^ Указать на рисунке:

1 -

участок кардиосклероза (рубец),




2 -

гипертрофированные кардиомиоциты.


А т л а с (рисунки):


76

–инфаркт миокарда

262

– постинфарктный кардиосклероз

253

– атеросклероз коронарной артерии сердца

40

– атеросклероз аорты



Т е с т ы: выбрать правильные ответы.


302. Возможными исходами крупного инфаркта головного мозга могут быть:

  1. киста

  2. рубцевание

  3. полное рассасывание

303. Причиной развития инфаркта головного мозга может быть стенозирующий атеро­склероз:

  1. внутрицеребральных артерий

  2. позвоночных артерий

  3. сонных артерий

304. Атеросклероз макроскопически проявляется развитием:

  1. жировых пятен и полосок

  2. фиброзных бляшек

  3. осложненных поражений (изъязвления, тромбоз, кровоизлияния) и кальциноза


305. В основе петрификации атеросклеротической бляшки лежит:

  1. известковый метастаз

  2. дистрофическое обызвествление

  3. метаболический кальциноз

306. При атеросклерозе поражаются:

  1. артериолы

  2. вены

  3. артерии эластического типа

  4. артерии эластомышечного типа

307. В основе ишемического инсульта мозга лежит:

  1. атрофия коры

  2. ишемический инфаркт

  3. геморрагический инфаркт

308. В основе старческого слабоумия лежит:

  1. инфаркт мозга

  2. атрофия коры мозга

  3. кровоизлияние в мозг


309. Кпинико-анатомическими формами атеросклероза являются:

  1. сердечная

  2. мозговая

  3. нижних конечностей

  4. аорты

310. Для инфарктов миокарда характерна форма:

  1. круглая

  2. треугольная

  3. неправильная

311. Наиболее опасные сроки развития тампонады сердца:

  1. первые сутки

  2. от 4 до 6 дней

  3. неделя

  4. 10 дней

  5. 2 недели


312. Основными осложнениями трансмурального инфаркта миокарда являются:

  1. тампонада сердца

  2. острая аневризма сердца

  3. хроническая аневризма сердца.


313. Сроком развития инфаркта миокарда, если макроскопически вокруг очага некроза хорошо сформирована демаркационная линия, микроскопически встречаются отдельные фибробласты, является:

  1. несколько часов

  2. несколько дней

  3. неделя


314. Механизмом, лежащим в основе склероза артерий при атеросклерозе являются:

  1. воспаление

  2. извилистость старческих сосудов

  3. спазмы сосудов

  4. отложение липидов

315. Факторами риска развития ишемической болезни сердца являются:

  1. неподвижный образ жизни

  2. курение

  3. ожирение

  4. нервное напряжение


316. Сроком заживления микро-инфаркта миокарда является:

  1. неделя

  2. месяца

  3. 6 месяцев

  4. года

317. Формами поражения сердца при атеросклерозе являются:

  1. инфаркт миокарда

  2. кардиосклероз

  3. атеросклеротический порок

318. К относительно благоприятным исходам инфаркта миокарда относятся:

  1. рецидив некроза

  2. кардиосклероз

  3. перикардит

  4. острая аневризма

319. Формой острой ишемической болезни сердца является:

  1. кардиосклероз

  2. атеросклероз

  3. инфаркт миокарда

  4. хроническая аневризма сердца

320. Формой хронической ишемической болезни сердца является:

  1. кардиосклероз

  2. инфаркт миокарда

  3. хроническая аневризма сердца

321. Причинами развития инфаркта миокарда могут быть:

  1. ревматизм

  2. порок развития коронарных артерий

  3. хронический бронхит

  4. амилоидоз коронарных артерий

  5. ишемическая болезнь сердца

322. Формами ишемической болезни сердца являются:

  1. острая коронарная недостаточность

  2. инфаркт миокарда

  3. постинфарктный кардиосклероз

  4. хроническая сердечная недостаточность

323. Сроком полной организации инфаркта миокарда, предложенным экспертами ВОЗ в основу классификации ишемической болезни сердца, является:

  1. 2 недели

  2. 1 месяц

  3. 1,5 месяца

  4. 2 месяца

  5. 3 месяца

324. Признаками острой ишемической болезни сердца являются:

  1. свежий тромбоз коронарной артерии

  2. острая аневризма сердца

  3. некроз миокарда

  4. жировая дистрофия миокарда

  5. подострая аневризма сердца

325. Осложнениями хронической ишемической болезни сердца являются:

  1. декомпенсация правого сердца

  2. тромбоэмболия легочной артерии

  3. тромбоз полостей сердца

  4. разрыв сердца

326. К осложнениям инфаркта миокарда относятся:

  1. нарушения ритма

  2. разрыв сердца

  3. пневмосклероз

327. Наиболее важными факторами риска ишемической болезни сердца являются:

  1. гиперхолестеринемия

  2. гипертензия

  3. гипопротеинемия

  4. излишний вес

  5. курение

328. Рецидивирующим называется инфаркт, развившийся во время первичного (острого):

  1. в течение первых 2-х дней

  2. в течение первого месяца

  3. после 2-х месяцев

  4. после 3-х месяцев

329. Повторным называется инфаркт, развившийся после первичного:

  1. в течение первых 2-х недель

  2. в течение первых 2-х месяцев

  3. после 1-го месяца.


Г и п е р т о н и ч е с к а я б о л е з н ь (син.: эссенциальная гипертензия) – хроническое заболевание, основным клиническим признаком которого является длительное и стойкое повышение артериального давления (гипертензия).

Вторичные гипертензии встречаются при заболеваниях:

  1. ЦНС

  2. эндокринных

  3. почек

  4. сосудов

Патогенез гипертонической болезни включает ряд факторов:

  1. гипоталамо-гипофизарная гиперстимуляция

  2. генетические дефекты экскреции почками натрия

  3. повышенная чувствительность гладких мышц к вазопрессорным влияниям

  4. изменения в геноме кодирования ангиотензиногена.

Характер течения болезни может быть доброкачественным и злокачественным.

Доброкачественное течение.

  1. Транзиторная стадия.

  2. Стадия распространенных изменений артериол и мелких артерий:

-плазморрагия,

- гиалиноз,

- склероз.

3. Стадия вторичных изменений в органах:

- сердце - ишемическая болезнь сердца,

-головной мозг – циркуляторная гипоксия (прогрессирующее слабоумие),

-почки – первично-сморщенная почка (хроническая почечная недостаточность- уремия).

^ Злокачественное течение гипертонической болезни сопровождается кризами.

Криз - это резкий внезапный подъем артериального давления в связи с генерализованным спазмом артериолярного звена.

Изменения в органах при злокачественном течении гипертонической болезни:

- сердце – инфаркт, острая аневризма, разрыв, острая сердечная недостаточность,

- почки – кортикальные некрозы (острая почечная недостаточность),

- мозг – кровоизлияния.

Смерть при гипертонической болезни может наступить от:

  1. сердечной декомпенсации

  2. геморрагического инсульта

  3. хронической почечной недостаточности (уремии).

Уремия – патологический процесс, связанный с задержкой в организме азотистых шлаков (мочевины, мочевой кислоты, креатинина) и увеличением концентрации их в крови.


^ ИЗУЧИТЬ МАКРОПРЕПАРАТЫ:


431. Тоногеннная и миогенная дилятация полостей гипертрофированного сердца.

Продольный разрез левого желудочка сердца Полость левого желудочка увеличена по длине от клапанов до верхушки. Верхушка острая Стенка левого желудочка гипертрофирована до 4 см.

Второй препарат, полость левого желудочка расширена верхушка круглая, толщина стенки до 2 см.


^ 432. Гипертрофия миокарда левого желудочка, миогенная дилятация сердца.

Стенка левого желудочка сердца гипертрофирована, полость увеличена в поперечном направлении, верхушка круглая.


443. Первично-сморщенная почка (артериолосклеротический нефросклероз).

Почка уменьшена в размерах, плотная, бледная, поверхность мелкозернистая.


406. Гематома с прорывом крови в боковые желудочки мозга.

В области подкорковых узлов мозга видна полость, заполненная кровью (гематома), кровь в боковых желудочках мозга.


436. Гемоцефалия – кровоизлияние в желудочки мозга.


257. Киста мозга (старое кровоизлияние).

В подкорковых узлах головного мозга видна полость, стенка которой окрашена в желтый цвет


256. Гипертоническая болезнь: первично-сморщенная почка и субарахноидальное кровоизлияние головного мозга.

Почка уменьшена в размерах, поверхность мелкозернистая. Мягкие мозговые оболочки инфильтрированы кровью.


^ 287. Субарахноидальное кровоизлияние.

Мягкая мозговая оболочка головного мозга темно-красного цвета пропитана кровью.


418. Кровоизлияние в области моста головного мозга.

В области моста головного мозга очаг темно-красного цвета.


396. "Бычье сердце" – гипертрофия сердца.

Размеры и масса сердца значительно увеличены. Гипертрофия всех отделов сердца.


^ 18. Фибринозный перикардит (при уремии).


4. Фибринозный колит
(при уремии).


65. Бурая индурация легких (при сердечной недостаточности).


307. Мускатная печень (при сердечной недостаточности).


^ ИЗУЧИТЬ МИКРОПРЕПАРАТЫ:


42. Плазморрагия сосудов головного мозга и петехии.

Стенки артериол и мелких артерий пропитаны плазмой, утолщены, гомогенные. Вокруг тонких сосудов мелкие периваскулярные кровоизлияния – петехии, ткань мозга отечна.


^ Указать на рисунке:

1 -

плазморрагию сосудов,




2 -

петехии.


3. Кровоизлияние в мозг.

Очаг кровоизлияния с образованием полости вследствие разрушения ткани мозга излившейся кровью — гематома. Вокруг него пропитывание ткани мозга кровью — геморрагическая инфильтрация и точечные кровоизлияния — петехии


^ 53. Первично-сморщенная почка (артериоло-склеротический нефросклероз).

В препарате видно чередование участков атрофии и гипертрофии. В участках атрофии клубочки и канальцы маленькие, склерозированные, между ними разрастается соединительная ткань. В участках гипертрофии клубочки большие, просветы канальцев расширены, содержат цилиндры. Стенки артериол и мелких артерий утолщены, гиалинизированы, просвет их сужен.


^ Указать на рисунке:

1 -

гиалинизированные и склерозированные клубочки,




2 -

гипертрофированный клубочек,




3 -

гиалиноз артериол и мелких артерий.


А т л а с (рисунки):

257

– атеросклеротический нефросклероз

29

– гиалиноз артерий головного мозга


Тесты: выбрать правильные ответы.


330. Гематомы головного мозга бывают при:

  1. гипертонической болезни

  2. симптоматической гипертензии

  3. обильной кровопотери

  4. введении антикоагулянтов


331. При гипертонической болезни в артериолах и мелких артериях обнаруживают:

  1. гиалиноз

  2. артериосклероз

  3. фибриноидный некроз


332. Для гипертонической болезни характерны изменения сосудов:

  1. венул

  2. артериол

  3. артерий мышечно-эластического типа


333. Основными изменениями артериол при гипертонической болезни являются:

  1. плазморрагия

  2. склероз

  3. гиалиноз


334.Микроскопическими изменениями кардиомиоцитов гипертрофированного миокарда при декомпенсации являются:

  1. атрофия

  2. жировая дистрофия

  3. зернистая дистрофия


335. При микроскопии головного мозга гипертоника стенки артериол имеют размытые контуры, бледно окрашенные эозином и к наружной стенке в одном сегменте при­мыкает эозинофильная жидкость, проникающая в ткань мозга. О каком характере изменений идет речь:

  1. склерозе

  2. гиалинозе

  3. плазморрагии


336. На вскрытии гипертоника обнаружено: кровоизлияние в полость бокового желудоч­ка, кровь в указанной полости - алая, к полюсу желудочка примыкает киста с ржавы­ми стенками. О каком сроке инсульта идет речь:

  1. часы

  2. дни

  3. недели

  4. месяцы


337. Основной локализацией изменения артериол при гипертонии являются органы:

  1. мозг

  2. сердце

  3. почки


338. Стадиями доброкачественной гипертензии являются:

  1. доклиническая

  2. распространенных изменений артерий

  3. органных изменений


339. При гипертонической болезни поражаются:

  1. сердце

  2. печень

  3. мозг

  4. почки


340. Изменениями артериол при гипертонической болезни являются:

  1. атеросклероз

  2. атероматоз

  3. гиалиноз

  4. липосклероз

  5. кальциноз


341. Клинико-морфологическими формами гипертонической болезни являются:

  1. мозговая

  2. сердечная

  3. мезентериальная

  4. почечная


342. Для мозговой формы гипертонической болезни характерны морфологические изменения:

  1. атрофия коры головного мозга

  2. кровоизлияние в мозг

  3. гидроцефалия

  4. микроаневризмы


343. Для почечной формы гипертонической болезни характерны ниже перечисленные морфологические изменения:

  1. гидронефроз

  2. первично-сморщенная почка

  3. артериолосклероз


344. В механизме гипертонической болезни ведущую роль играет:

  1. артериосклероз

  2. атеросклероз

  3. повышение тонуса артериол

  4. кальциноз средней оболочки аорты

  5. воспаление артерий


345. Гипертрофия миокарда является результатом:

  1. расширения полостей сердца

  2. уменьшения количества мышечных волокон

  3. размножения кардиомиоцитов

  4. увеличения размеров отдельных волокон

  5. утолщения эндокарда


346. Выделяют следующую клинико-морфологическую форму гипертонической болез­ни:

  1. мезентериальная

  2. печеночная

  3. мозговая

  4. селезеночная

  5. легочная


347. Для почечной формы гипертонической болезни характерны следующие морфоло­гические изменения:

  1. гидронефроз

  2. амилоидоз

  3. пиелонефрит

  4. артериолосклеротический нефросклероз

  5. атеросклеротический нефросклероз

348. О гипертрофии сердца у взрослого человека говорят, когда масса его превышает:

  1. 100 г

  2. 200 г

  3. 350 г

  4. 500 г

  5. 750 г


349. При хроническом течении гипертонической болезни изменения артериол носят характер:

  1. склероза

  2. фибриноидного некроза

  3. гиалиноза


350. Гипертонический криз характеризуется перечисленными признаками:

  1. плазматическим пропитыванием

  2. фибриноидным некрозом

  3. диапедезным кровоизлиянием

  4. гиалинозом стенок сосудов

  5. тромбозом


351. При гипертонической болезни в первую очередь претерпевают изменения:

  1. артерии эластического типа

  2. венулы

  3. артериолы

  4. капилляры



1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   15

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon Методические рекомендации и медицинская лексика к лабораторным занятиям по патологической анатомии

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon Методические рекомендации и медицинская лексика к лабораторным занятиям по патологической анатомии

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon Методические рекомендации и медицинская лексика к лабораторным занятиям по патологической анатомии

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon Методические рекомендации и медицинская лексика к лабораторным занятиям по патологической анатомии

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon Методические рекомендации и медицинская лексика к лабораторным занятиям по патологической анатомии

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon Методические рекомендации и медицинская лексика к лабораторным занятиям по патологической анатомии

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon Методические рекомендации для студентов к практическим занятиям по патологической анатомии на кафедре

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon Методические рекомендации для студентов к практическим занятиям по патологической анатомии на кафедре

Руководство к лабораторным занятиям по патологической анатомии по специальности стоматология icon Методические рекомендации для студентов к практическим занятиям по патологической анатомии на кафедре

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина