Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов медицинских вузов

Скачать 2.57 Mb.

Название	Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов медицинских вузов
страница	2/11
Дата конвертации	15.03.2013
Размер	2.57 Mb.
Тип	Учебно-методическое пособие

Содержание

13. Условия возникновения болезни — это
16. Выберите наиболее точную характеристику патологического процесса
18. Укажите примеры патологических процессов
20. Основное звено патогенеза заболевания — это
22. Первичное звено патогенеза заболевания — это
23. Укажите основное звено патогенеза сахарного диабета
Патогенное действие факторов окружающей среды.
13. Группа туристов последние 5 км перехода совершила под проливным дождем. Через день у одного туриста развилась пневмония. Как
Роль наследственности в патологии.
Роль реактивности и резистентности в патологии
Роль иммунной системы в патологии. Аллергия.
Варианты ответа
Варианты ответа
Варианты ответа
Иммунодефицитные состояния

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Варианты ответа:

а) патологическая реакция;

б) патологический процесс;

в) патологическое состояние;

г) болезнь.

9. Специфические черты болезни зависят от:

Варианты ответа:

а) причины болезни;

б) условий, способствующих развитию болезни;

в) реактивности организма.

10. Укажите возможные исходы заболевания:

Варианты ответа:

а) полное выздоровление;

б) неполное выздоровление;

в) рецидив;

г) ремиссия;

д) осложнение;

е) смерть.

11. Что является причиной болезни?

Варианты ответа:

а) взаимодействие этиологического фактора и организма при наличии достаточных условий;

б) фактор, вслед за действием которого последовала болезнь;

в) фактор, влияющий на тяжесть и длительность болезни;

г) фактор, без воздействия которого данная болезнь не может возникнуть;

д) фактор, определяющий специфические особенности болезни.

12. Понятие «предболезнь» — это:

Варианты ответа:

а) период жизнедеятельности организма между началом действия патогенного фактора и возникновением первых признаков болезни;

б) период жизнедеятельности организма от появления первых признаков болезни до полного развития ее симптомов;

в) период жизнедеятельности организма, характеризующийся резким снижением его адаптивных возможностей при сохранении постоянства внутренней среды.

^ 13. Условия возникновения болезни — это:

Варианты ответа:

а) факторы, без которых болезнь не возникает;

б) факторы, влияющие на частоту, тяжесть и длительность заболевания;

в) факторы, препятствующие возникновению болезни;

г) факторы, способствующие возникновению болезни.

14. К устойчивым механизмам выздоровления относятся:

Варианты ответа:

а) реактивный лейкоцитоз;

б) компенсаторная гипертрофия органа;

в) нейтрализация ядов белками крови;

г) репаративная регенерация;

д) развитие иммунитета.

15. Понятие «здоровье» — это:

Варианты ответа:

а) состояние жизнедеятельности организма, которое обеспечивает ему наиболее совершенную деятельность и адекватные условия существования;

б) состояние жизнедеятельности организма, при котором отмечается соответствие структуры и функции и выявляется способность регуляторных систем поддерживать постоянство внутренней среды организма, что обеспечивает ему полноценную трудоспособность и социально полезную деятельность;

в) состояние жизнедеятельности организма, которое характеризуется полноценной физической, психической и социально полезной деятельностью.

^ 16. Выберите наиболее точную характеристику патологического процесса:

Варианты ответа:

а) процесс, возникающий в организме при постоянном действии патогенного фактора;

б) качественно своеобразное сочетание повреждения и защитно-приспособительных реакций;

в) совокупность защитно-приспособительных реакций, интенсивность которых превышает норму.

17. «Болезнь» — это:

Варианты ответа:

а) сумма ненормальных жизненных отправлений, совершающихся в поврежденных, так или иначе, органах и тканях;

б) своеобразный жизненный процесс, связанный с действием на организм вредоносных факторов, проявляющийся в комплексе структурных и функциональных изменений, нарушающих адаптационные возможности организма и снижающих его трудоспособность и социально полезную деятельность;

в) сложная реакция организма на действие болезнетворного агента, качественно новый процесс жизнедеятельности, характеризующийся ограничением или нарушением регуляции функций и приспособляемости.

^ 18. Укажите примеры патологических процессов:

Варианты ответа:

а) культя;

б) атрофия альвеолярных отростков;

в) спазм артериол сердца при тромбозе легочной артерии;

г) воспаление легочной ткани при пневмонии;

д) кислородное голодание при облитерирующем эндартериите;

е) воспаление сердечной мышцы при инфаркте миокарда.

19. Что такое этиология?

Варианты ответа:

а) учение о причинах и условиях возникновения болезни;

б) учение о причинах заболевания;

в) учение о совокупности условий, вызывающих развитие заболеваний.

^ 20. Основное звено патогенеза заболевания — это:

Варианты ответа:

а) первичное повреждение организма;

б) повреждение, влекущее возникновение порочных кругов;

в) повреждение, обусловливающее большинство проявлений заболевания;

г) причины и условия возникновения заболевания;

д) повреждения, являющиеся необратимыми.

21. Порочный круг в патогенезе заболевания означает:

Варианты ответа:

а) истощение компенсационных механизмов, ведущее к ухудшению состояния;

б) возникновение любой патологической реакции;

в) постепенная смена стадий болезни;

г) усугубление какого-либо звена патогенеза в результате возникающих реакций организма;

д) последовательность терминальных состояний.

^ 22. Первичное звено патогенеза заболевания — это:

Варианты ответа:

а) условия действия повреждающего фактора на организм;

б) первоначальное повреждение, ведущее к дальнейшим патологическим изменениям в организме;

в) звено патогенеза, с которого начинается порочный круг;

г) первичная стадия терминальных состояний;

д) первичная реакция организма на повреждение.

^ 23. Укажите основное звено патогенеза сахарного диабета:

Варианты ответа:

а) стресс;

б) недостаточная выработка инсулина;

в) гипергликемия при приеме сахара;

г) закупорка желчных протоков камнем;

д) полиурия.

^ Патогенное действие факторов окружающей среды.

Действие ионизирующего излучения

Укажите все правильные ответы

1. Развитие гипотонии при травматическом шоке обусловлено:

Варианты ответа:

а) снижением ударного объема сердца;

б) депонированием крови во внутренних органах;

в) увеличением тонуса периферических сосудов;

г) угнетением сосудодвигательного центра;

д) тахикардией;

е) шунтированием кровотока.

2. Основным этиологическим фактором острой горной (высотной) болезни является:

Варианты ответа:

а) снижение барометрического давления;

б) снижение парциального давления О₂ в воздухе;

в) ультрафиолетовое излучение;

г) низкая температура.

3. Укажите условия, способствующие перегреванию организма:

Варианты ответа:

а) высокая влажность воздуха при высокой температуре окружающей среды;

б) увеличение потоотделения;

в) уменьшение потоотделения;

г) разобщение окисления и фосфорилирования;

д) расширение периферических сосудов;

е) сужение периферических сосудов;

ж) дефицит воды в opганизме.

4. Укажите реакции организма, возникающие при гипотермии в фазу компенсации:

Варианты ответа:

а) спазм периферических сосудов;

б) расширение периферических сосудов;

в) снижение интенсивности обмена веществ;

г) увеличение гликогенолиза в печени и мышцах;

д) увеличение потоотделения;

е) мышечная дрожь (озноб).

5. Выключение терморегуляторных реакций при глубокой гипотермии наблюдается вследствие торможения:

Варианты ответа:

а) коры головного мозга;

б) таламуса;

в) лимбических структур;

г) экстрапирамидных центров;

д) гипоталамуса.

6. Какие изменения в организме характерны для стадии компенсации острой горной (высотной) болезни?

Варианты ответа:

а) увеличение частоты сердечных сокращений;

б) гипервентиляция легких;

в) гиповентиляция легких;

г) увеличение числа эритроцитов в крови;

д) увеличение продукции эритропоэтинов почками;

е) снижение АД.

7. Укажите факторы, приводящие к нарушению работы сердца при ожоговой болезни:

Варианты ответа:

а) уменьшение массы циркулирующей крови;

б) сгущение крови;

в) гиперкалиемия;

г) гипокалиемия;

д) увеличение массы циркулирующей крови.

8. Какие изменения относятся к механизмам компенсации при острой горной болезни?

Варианты ответа:

а) перераспределение крови;

б) эритроцитоз;

в) усиление гликолиза;

г) увеличение вентиляции легких;

д) понижение мембранного потенциала клеток;

е) тахикардия.

9. Укажите условия, усиливающие патогенное действие электрического тока на организм:

Варианты ответа:

а) эмоциональная готовность к воздействию тока;

б) влажная кожа;

в) переутомление;

г) сильное алкогольное опьянение;

д) перегревание;

е) переохлаждение.

10. Какие изменения в организме характерны для стадии декомпенсации острой горной болезни?

Варианты ответа:

а) дыхание типа Чейна-Стокса или Биота;

б) увеличение рН крови;

в) уменьшение возбудимости дыхательного центра;

г) депрессия;

д) уменьшение частоты дыхания;

е) эйфория.

11. В стадии декомпенсации (период возбуждения) экзогенного перегревания, теплопродукция изменяется в сторону:

Варианты ответа:

а) повышения;

б) понижения;

в) первоначального понижения с последующим повышением;

г) не изменяется.

12. В основе повышения температуры тела при экзогенном перегревании лежат следующие механизмы:

Варианты ответа:

а) активная перестройка деятельности аппарата терморегуляции, направленная на повышение теплопродукции;

б) задержка тепла в организме на фоне максимального напряжения механизмов теплоотдачи в результате их относительной недостаточности;

в) первичное превалирование стимулированной калоригенными гормонами (Т₃–Т₄, катехоламины) теплопродукции над теплоотдачей;

г) блокада физических механизмов теплоотдачи (теплоизлучения, теплопроведения, испарения) условиями внешней среды.

^ 13. Группа туристов последние 5 км перехода совершила под проливным дождем. Через день у одного туриста развилась пневмония. Какова причина болезни в данном случае?

Варианты ответа:

а) переохлаждение;

б) инфекция;

в) взаимодействие инфекции с организмом;

г) пониженная реактивность организма.

14. Как изменяется давление крови в дуге аорты при продольной отрицательной перегрузке?

Варианты ответа:

а) повышается;

б) понижается;

в) не изменяется.

15. Какие изменения возникают в организме при длительном пребывании в невесомости?

Варианты ответа:

а) уменьшение продукции АДГ;

б) уменьшение массы;

в) уменьшение кровенаполнения сосудов головы и шеи;

г) увеличение диуреза;

д) усиленное выведение Са²⁺ из организма;

е) снижение потребления О₂ тканями.

16. Какие варианты изменения теплопродукции и теплоотдачи лежат в основе развития гипертермии?

Варианты ответа:

а) уменьшение теплопродукции при нормальной теплоотдаче;

б) повышение теплопродукции при нормальной теплоотдаче;

в) нормальная теплопродукция при повышенной теплоотдаче;

г) нормальная теплопродукция при пониженной теплоотдаче;

д) уменьшение теплопродукции при повышенной теплоотдаче;

е) повышение теплопродукции при уменьшенной теплоотдаче.

17. Эндогенное перегревание является следствием:

Варианты ответа:

а) повышения теплопродукции в результате изменения активности центра терморегуляции;

б) уменьшения теплоотдачи вследствие блокады механизмов физической терморегуляции;

в) повышения теплопродукции вследствие увеличения секреции калоригенных гормонов (Т₃, Т₄, катехоламинов);

г) повышенного образования в организме эндопирогенов;

д) отравления веществами способными разобщать окисление и фосфорилирование (альфа-динитрофенол).

^ Роль наследственности в патологии.

Патофизиология внутриутробного развития

Укажите все правильные ответы

1. О наследственном характере заболевания свидетельствуют:

Варианты ответа:

а) высокая конкордантность болезни у разнояйцевых близнецов, живущих в одинаковых условиях;

б) высокая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных, резко контрастирующих условиях;

в) низкая конкордантность болезни у однояйцевых близнецов, живущих в разных условиях.

2. Укажите признаки наследственных болезней:

Варианты ответа:

а) проявляется в родословной не менее чем в 2-х поколениях;

б) не проявляется в родословной данного пациента;

в) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомству;

г) есть аномалии в генотипе пациента;

д) нет аномалий в генотипе, но механизм передачи наследственной информации нарушен.

3. Какие из перечисленных болезней являются хромосомными?

Варианты ответа:

а) фенилкетонурия;

б) болезнь Дауна;

в) серповидноклеточная анемия;

г) гемофилия;

д) дальтонизм;

е) синдром Клайнфельтера;

ж) синдром Тернера-Шерешевского;

з) синдром трисомии Х.

4. К какой категории патологии относится врожденная косолапость?

Варианты ответа:

а) болезнь;

б) патологический процесс;

в) патологическое состояние;

г) патологическая реакция.

5. Укажите механизмы реализации патогенных генов у взрослого человека:

Варианты ответа:

а) прекращение синтеза структурного белка;

б) прекращение синтеза фермента;

в) прекращение синтеза информационной РНК;

г) синтез информационной РНК, кодирующей патологический процесс;

д) синтез патологического белка;

е) синтез эмбрионального белка;

ж) транслокация гена.

6. Выберите кариотипы, характерные для синдрома Клайнфельтера:

Варианты ответа:

а) 22 пары аутосом +ХО;

б) 22 пары аутосом +ХХ;

в) 22 пары аутосом +ХХХ;

г) 22 пары аутосом +ХХУ;

д) 23 пары аутосом +УО;

е) 22 пары аутосом +ХХХУ.

7. Укажите агенты, способные вызвать мутации генов:

Варианты ответа:

а) гипертонический раствор;

б) эндогенная перекись водорода;

в) свободные радикалы;

г) онкобелок;

д) денатурированный белок;

е) мочевина;

ж) формальдегид.

8. Какой набор половых хромосом характерен для синдрома Шерешевского-Тернера:

Варианты ответа:

а) УО;

б) ХУ;

в) ХХХ;

г) ХХ;

д) ХО;

е) ХХУ;

ж) ХХХУ.

9. Укажите соответствие кариотипа синдрому Кляйнфельтера:

Варианты ответа:

а) ХО;

б) ХХУ;

в) трисомия по 21-й аутосоме;

г) ХХХ.

10. Укажите логическую последовательность наследования ферментопатии:

Варианты ответа:

а) признак;

б) ген;

в) белок;

г) фермент.

11. Какие из приведенных утверждений являются правильными?

Варианты ответа:

а) ген, определяющий доминантную патологию, часто может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей;

б) ген, определяющий рецессивную патологию, может содержаться в генотипе фенотипически здоровых людей;

в) рецессивная патология может не проявляться в ряде поколений;

г) доминантная патология может миновать ряд поколений.

12. Укажите синдромы, развивающиеся при нарушении расхождения половых хромосом:

Варианты ответа:

а) синдром Дауна;

б) синдром Кляйнфельтера;

в) синдром трисомии Х;

г) синдром Шерешевского-Тернера;

д) синдром Марфана;

е) гемофилия А;

ж) гемофилия В;

з) синдром УО.

13. Какой набор половых хромосом свидетельствует о хромосомных аберрациях в женском организме:

Варианты ответа:

а) ХО;

б) ХУ;

в) ХХ;

г) ХХХ;

д) ХХУ;

е) УО.

14. Укажите соответствие кариотипа синдрому Шерешевского-Тернера:

Варианты ответа:

а) ХО;

б) ХХУ;

в) трисомия по 21-й аутосоме;

г) ХХХ.

15. Укажите, для каких из перечисленных состояний характерно наличие телец Барра:

Варианты ответа:

а) в норме у мужчин;

б) при синдроме Кляйнфельтера;

в) при синдроме Шерешевского-Тернера;

г) в норме у женщин.

16. Какие из перечисленных заболеваний относятся к наследственным, сцепленным с полом?

Варианты ответа:

а) алкаптонурия;

б) полидактилия;

в) гемофилия;

г) дальтонизм;

д) альбинизм;

е) синдром Дауна;

ж) фенилкетонурия;

з) некоторые формы сидеробластных анемий.

17. Укажите соответствие кариотипа болезни Дауна:

Варианты ответа:

а) ХО;

б) ХХУ;

в) трисомия по 21-й аутосоме;

г) ХХХ.

18. Какие из перечисленных заболеваний относятся к врожденным?

Варианты ответа:

а) сифилис новорожденных;

б) фенилкетонурия;

в) СПИД у новорожденного;

г) ахондроплазия;

д) полидактилия.

19. Синдром Дауна характеризуется:

Варианты ответа:

а) слабоумием;

б) мышечной гипотонией;

в) монголоидным типом лица;

г) снижением иммунитета;

д) увеличением размеров мозга;

е) «обезьяньей складкой» на ладони;

ж) увеличением содержания СОД;

з) повышенной склонностью к лейкозу;

и) уменьшением содержания пуринов.

20. Выберите из нижеперечисленных наследственных заболеваний хромосомные:

Варианты ответа:

а) гемофилия;

б) алкаптонурия;

в) синдром Дауна;

г) синдром Паттау;

д) хорея Гантингтона;

е) синдром Кляйнфельтера;

ж) серповидноклеточная анемия;

з) болезнь Альцгеймера.

21. Укажите, для каких из нижеперечисленных состояний характерно отсутствие телец Барра:

Варианты ответа:

а) в норме у мужчин;

б) при синдроме Кляйнфельтера;

в) при синдроме Шерешевского-Тернера;

г) в норме у женщин.

22. В каких случаях при аутосомно-доминантном типе передачи наследственных болезней родители могут иметь фенотипически здоровых детей?

Варианты ответа:

а) когда они оба гомозиготны по аномальному признаку;

б) когда они оба гетерозиготны по аномальному признаку;

в) когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй гетерозиготен;

г) когда один из них гомозиготен по аномальному признаку, а второй здоров.

23. Заболеваниями, относящимися к болезням с наследственной предрасположенностью, являются:

Варианты ответа:

а) атеросклероз;

б) ахондроплазия;

в) близорукость;

г) гемофилия А;

д) сахарный диабет;

е) атопическая бронхиальная астма.

24. Мутагенами называют:

Варианты ответа:

а) вещества, способные вызвать состояние повышенной чувствительности у человека;

б) факторы, способные вызвать изменения в генной структуре биологического объекта, которые передаются затем по наследству.

^ Роль реактивности и резистентности в патологии

Укажите все правильные ответы

1. Расставьте нужные варианты ответов в логической последовательности: Реактивность — это:

Варианты ответа:

а) свойство органов и тканей;

б) свойство целостного организма;

в) отвечать определенным образом;

г) отвечать защитно-приспособительными реакциями;

д) на патогенные воздействия;

е) на воздействия;

ж) окружающей среды;

з) патогенных факторов.

2. Какие утверждения являются верными?

Варианты ответа:

а) реактивность зависит от конституции организма;

б) реактивность зависит от состояния нервной и эндокринной системы;

в) реактивность не зависит от факторов внешней среды;

г) реактивность и резистентность организма не зависят от состояния обмена веществ;

д) реактивность организма зависит от пола и возраста.

3. Выберите признаки, характерные для гиперстенического типа конституции человека:

Варианты ответа:

а) высокий рост;

б) узкая грудная клетка;

в) высокое положение диафрагмы;

г) горизонтальное положение сердца;

д) сильно выраженный мышечный и подкожножировой слой;

е) острый эпигастральный угол;

ж) тупой эпигастральный угол;

з) высокий уровень основного обмена;

и) низкий уровень основного обмена;

к) склонность к ожирению;

л) склонность к гипогликемии;

м) склонность к повышению АД.

4. Укажите, какие типы конституции соответствуют классификации по А. А. Богомольцу:

Варианты ответа:

а) астенический;

б) фиброзный;

в) нормостенический;

г) липоматозный;

д) пастозный;

е) гиперстенический.

5. Укажите, какие типы конституции соответствуют классификации по М. В. Черноруцкому:

Варианты ответа:

а) астенический;

б) пикнический;

в) гипрестеничесикй;

г) нормостенический;

д) атлетический.

6. Укажите функциональные особенности, соответствующие астеническому типу конституции по М. В. Черноруцкому:

Варианты ответа:

а) более низкое АД;

б) более низкая жизненная емкость легких;

в) гипохлоргидрия;

г) гипермоторика желудка;

д) гиперфункция щитовидной железы и гипофиза;

е) гипофункция половых желез и надпочечников.

7. Укажите заболевания, к которым предрасполагает гиперстенический тип конституции по М. В. Черноруцкому:

Варианты ответа:

а) язва желудка и дуоденальная язва;

б) аддисонова болезнь;

в) СД;

г) желчнокаменная болезнь;

д) гипертоническая болезнь.

8. Что относится к проявлениям пассивной резистентности организма?

Варианты ответа:

а) эмиграция лейкоцитов и фагоцитов;

б) обезвреживание и выделение токсинов;

в) наследственный противомикробный иммунитет;

г) ответ острой фазы повреждения;

д) барьерные функции кожи и слизистых оболочек;

е) иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания;

ж) содержание HCl в желудочном соке.

9. Чем определяются особенности реактивности старческого возраста?

Варианты ответа:

а) необратимыми регрессивными изменениями структуры и функций на всех уровнях: молекулярном, клеточном, органном, организменном;

б) изменением интенсивности и нарушением обмена веществ;

в) суммацией изменений в организме, накапливающихся в процессе формирования приобретенной реактивности.

10. Активную резистентность обеспечивают:

Варианты ответа:

а) гематоэнцефалический барьер;

б) иммунная система;

в) кожа, слизистые оболочки;

г) вакцинация;

д) введение сыворотки.

11. Составьте определение понятия «резистентность» — это:

Варианты ответа:

а) устойчивость клеток, тканей, органов, систем, организма в целом;

б) способность организма противостоять;

в) действию;

г) патогенных факторов окружающей среды.

12. Какие утверждения являются верными?

Варианты ответа:

а) высокая реактивность организма всегда сопровождается высокой резистентностью;

б) высокая реактивность может сопровождаться резистентностью;

в) низкая реактивность может сопровождаться высокой резистентностью;

г) низкая реактивность может сопровождаться низкой резистентностью.

13. Для астенического типа конституции человека характерны:

Варианты ответа:

а) высокий рост;

б) узкая грудная клетка;

в) высокое положение диафрагмы;

г) горизонтальное положение сердца;

д) сильно выраженный мышечный и подкожножировой слой;

е) острый эпигастральный угол;

ж) тупой эпигастральный угол;

з) высокий уровень основного обмена;

и) низкий уровень основного обмена;

к) склонность к ожирению;

л) склонность к гипогликемии;

м) склонность к повышению АД.

14. Укажите, какие типы конституции соответствуют классификации по Сиго:

Варианты ответа:

а) дыхательный;

б) астенический;

в) пищеварительный;

г) пикнический;

д) атлетический;

е) мышечный;

ж) мозговой.

15. Укажите, какие типы конституции соответствуют классификации по Кречмеру:

Варианты ответа:

а) астенический;

б) пикнический;

в) гипрестеничесикй;

г) нормостенический;

д) атлетический.

16. Укажите морфологические особенности, соответствующие астеническому типу конституции по М. В. Черноруцкому:

Варианты ответа:

а) преимущественный рост в длину;

б) массивность, хорошая упитанность;

в) кишечник длинный;

г) сердце малых размеров;

д) относительно длинное туловище и короткие конечности;

е) печень и почки часто опущены.

17. Укажите, к каким заболеваниям предрасполагает астенический тип конституции по М. В. Черноруцкому:

Варианты ответа:

а) язва желудка и дуоденальная язва;

б) аддисонова болезнь;

в) СД;

г) желчнокаменная болезнь;

д) гипертоническая болезнь;

е) грыжи брюшной стенки.

18. Что относится к проявлениям активной резистентности организма?

Варианты ответа:

а) эмиграция лейкоцитов и фагоцитов;

б) обезвреживание и выделение токсинов;

в) наследственный противомикробный иммунитет;

г) ответ острой фазы повреждения;

д) барьерные функции кожи и слизистых оболочек;

е) иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания;

ж) содержание HCl в желудочном соке.

19. Чем определяются особенности реактивности раннего детского возраста?

Варианты ответа:

а) несовершенностью функционального и морфологического развития нервной системы;

б) незрелостью эндокринных систем;

в) неполным развитием иммунной системы;

г) несовершенством внешних и внутренних барьеров;

д) особенностями обмена веществ;

е) преобладанием пассивной резистентности над активной;

ж) преобладанием активной резистентности над пассивной.

20. Пассивную резистентность обеспечивают:

Варианты ответа:

а) гематоэнцефалический барьер;

б) слизистые оболочки;

в) кожа;

г) вакцинация;

д) введение сыворотки.

^ Роль иммунной системы в патологии. Аллергия.

Аутоиммунные механизмы развития болезней

Укажите все правильные ответы

1. Приведите примеры реакций, развивающихся по I типу (реагиновому) иммунного повреждения:

^ Варианты ответа:

а) крапивница;

б) миастения гравис;

в) «пылевая» бронхиальная астма;

г) анафилактический шок;

д) отек Квинке;

е) сывороточная болезнь;

ж) поллиноз;

з) инсектная аллергия.

2. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока у морских свинок после проведения пассивной сенсибилизации:

Варианты ответа:

а) 15–20 мин;

б) 6–8 ч;

в) 22–24 ч;

г) 6–8 сут;

д) 14–15 суток.

3. Какими методами можно обнаружить специфические антитела при атопических заболеваниях?

Варианты ответа:

а) кожными пробами;

б) реакцией связывания комплемента;

в) реакцией преципитации;

г) реакцией Праустница-Кюстнера;

д) РАСТ;

е) РИСТ;

ж) провокационными тестами.

4. Укажите, при каких способах введения разрешающей дозы аллергена может развиться анафилактический шок у человека:

Варианты ответа:

а) внутрикожном;

б) подкожном;

в) внутримышечном;

г) внутривенном.

5. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по III типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) поллиноз;

б) анафилактический шок;

в) атопическая бронхиальная астма;

г) сывороточная болезнь;

д) местные реакции по типу феномены Артюса;

е) лекарственная аллергия;

ж) аллергический альвеолит.

6. Для аллергической реакции, развивающейся по I типу (реагиновому) иммунного повреждения, характерно:

Варианты ответа:

а) ведущая роль в патогенез иммуноглобулина Е;

б) проявление реакции через 15–20 мин после повторного контакта с аллергеном;

в) проявление реакции через 24–48 ч после повторного контакта с аллергеном;

г) что в механизме развития проявлений заболевания основную роль играют: гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены;

д) что в механизме развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины.

7. Укажите время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

^ Варианты ответа:

а) 15–30 мин;

б) 6–8 ч;

в) 24–48 ч;

г) 10–14 сут.

8. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток;

б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента;

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном;

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG₄) с антигеном без участия комплемента.

9. Укажите вторичные клетки-мишени при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы;

б) базофилы;

в) эозинофилы;

г) фибробласты;

д) тучные клетки.

10. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток;

б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента;

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном;

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG₄) с антигеном без участия комплемента.

11. Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу (гиперчувствительность замедленного типа) иммунного повреждения, характерно:

Варианты ответа:

а) ведущая роль сенсибилизированных Т-лимфоцитов в патогенезе;

б) начало проявления реакции через 6–8 ч и достигает максимума через 24–48 часов после повторного контакта с аллергеном;

в) начало проявления реакции через 20–30 мин;

г) основная роль лимфокинов в механизмах развития проявлений заболевания;

д) ведущая роль гистамина, ФАТ, кининов, лейкотриенов в механизмах развития проявлений заболевания.

12. Укажите, какие из перечисленных экспериментальных феноменов можно отнести к аллергическим реакциям, развивающимся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) феномен Артюса;

б) феномен Овери;

в) феномен Шульца-Дейла (анафилаксия изолированного кишечника);

г) анафилактический шок.

13. Реакция иммунного повреждения по III типу наблюдается при:

Варианты ответа:

а) контактном дерматите;

б) аллергических васкулитах;

в) аутоиммунной гемолитической анемии;

г) реакции отторжения трансплантата;

д) сенной лихорадке.

14. Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) лейкотриены;

б) ФАТ;

в) ИЛ-2;

г) ФХЭ-А;

д) ФХН-А;

е) фактор переноса;

ж) ФАМ;

з) ФУМ;

и) лимфотоксин;

к) гистамин.

15. Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при заболеваниях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы;

б) лимфоциты;

в) моноциты;

г) эозинофилы.

16. Выберите заболевания, для диагностики которых следует использовать кожные пробы с аллергеном:

Варианты ответа:

а) аллергический ринит;

б) лекарственная аллергия;

в) атопическая бронхиальная астма;

г) аллергический контактный дерматит;

д) поллиноз;

е) иммунный агранулоцитоз;

ж) туберкулез легких;

з) бруцеллез.

17. Какие из перечисленных ниже антигенов являются наиболее частой причиной развития атопических заболеваний?

Варианты ответа:

а) домашняя пыль;

б) бактериальные токсины;

в) постельные микроклещи;

г) эпидермальные аллергены;

д) пыльца растений;

е) споры грибов;

ж) коровье молоко.

18. Какие явления наблюдаются в 1-й стадии аллергических реакций реагинового типа?

Варианты ответа:

а) кооперация Т-, В-лимфоцитов и макрофагов;

б) кооперация тучных клеток, нейтрофилов и эозинофилов;

в) трансформация дифференцированных В-лимфоцитов в лимфобласты;

г) образование клона плазматических клеток;

д) образование клона специфических Т-лимфоцитов-эффекторов;

е) синтез и накопление антител;

ж) активация тучных клеток.

19. Какие реакции и болезни человека относятся к атопическим?

Варианты ответа:

а) поллинозы;

б) «пылевая» бронхиальная астма;

в) крапивница;

г) отек Квинке;

д) сывороточная болезнь.

20. Какие из перечисленных диагностических тестов являются провокационными?

Варианты ответа:

а) скарификационные кожные пробы;

б) внутрикожное введение аллергена;

в) интраназальное введение аллергена;

г) ингаляция аллергена в виде аэрозоля;

д) закапывание аллергена на конъюнктиву глаз;

е) реакция Праустница-Кюстнера;

ж) РАСТ;

з) РИСТ.

21. Какие медиаторы тучных клеток синтезируются вновь:

Варианты ответа:

а) фактор активации тромбоцитов;

б) фактор хемотаксиса нейтрофилов;

в) фактор хемотаксиса эозинофилов;

г) гистамин;

д) базофильный калликреин;

е) гепарин;

ж) лейкотриены C₄, D₄;

з) простагландин D₂.

22. Какие воздействия на рецепторы тучных клеток сопровождаются уменьшением высвобождения гистамина?

Варианты ответа:

а) стимуляция β₂-адренорецепторов;

б) блокада β₂-адренорецепторов;

в) стимуляция Н₂-гистаминовых рецепторов;

г) блокада Н₂-гистаминовых рецепторов;

д) стимуляция рецепторов для простагландина Е₂;

е) стимуляция α-адренорецепторов.

23. Какие из перечисленных медиаторов играют роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) лейкотриены;

б) ФАТ;

в) ИЛ-2;

г) ФХЭ-А;

д) ФХН-А;

е) фактор переноса;

ж) ФАМ;

з) ФУМ;

и) лимфотоксин;

к) гистамин.

24. Выберите иммунопатологические заболевания, развивающиеся преимущественно по Ш типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) феномен Артюса;

б) миастения;

в) сывороточная болезнь;

г) иммунный агранулоцитоз;

д) острый гломерулонефрит;

е) аутоиммунная гемолитическая анемия.

25. Укажите оптимальные сроки пассивной сенсибилизации кожи здоровых людей сывороткой крови больных поллинозами при постановке реакции Праустница-Кюстнера:

Варианты ответа:

а) 15–20 мин;

б) 6–8 ч;

в) 24 ч;

г) 10–14 сут.

26. Укажите характерные особенности полного антигена:

Варианты ответа:

а) молекулярная масса 1 тыс. дальтон и менее;

б) молекулярная масса 50 тыс. дальтон и более;

в) имеет 1–2 антигенные детерминанты;

г) имеет 5–10 и более детерминантных групп;

д) способен непосредственно индуцировать образование специфических антител и сенсибилизированных лимфоцитов;

е) становится иммуногеном после соединения с белками организма;

ж) способен специфически взаимодействовать с антителами и сенсибилизированными лимфоцитами.

27. Какие клетки составляют основу воспалительного инфильтрата при заболеваниях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы;

б) лимфоциты;

в) моноциты;

г) эозинофилы.

28. К какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при заболеваниях, развивающихся по II и III типам иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) Ig G₁;

б) Ig G₄;

в) Ig G₃;

г) Ig Е;

д) Ig М;

е) Ig А.

29. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) поллиноз;

б) анафилактический шок;

в) атопическая бронхиальная астма;

г) сывороточная болезнь;

д) местные реакции по типу феномена Артюса;

е) лекарственная аллергия;

ж) аллергический альвеолит.

30. Какие из перечисленных диагностических тестов позволяют достоверно определить количественное содержание реагинов в крови больных поллинозами?

Варианты ответа:

а) внутрикожные пробы с аллергеном;

б) провокационные пробы с аллергеном;

в) реакция связывания комплемента;

г) реакция Праустница-Кюстнера;

д) радиоаллергосорбентный тест;

е) реакция преципитации.

31. Какие реакции и заболевания развиваются по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) контактный дерматит;

б) феномен Артюса;

в) бактериальная аллергия;

г) пищевая аллергия;

д) отторжение трансплантата;

е) тиреоидит Хашимото.

32. Какие медиаторы и ферменты продуцируют активированные тучные клетки:

Варианты ответа:

а) гистамин;

б) лейкотриены С_4, D₄;

в) простагландины;

г) арилсульфатаза;

д) гистаминаза;

е) оксиданты;

ж) основные белки;

з) лизосомальные ферменты.

и) ФАТ.

33. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток;

б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента;

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном;

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG₄) с антигеном без участия комплемента.

34. Какие изменения в системе циклических нуклеотидов способствуют уменьшению высвобождения из тучных клеток гистамина?

Варианты ответа:

а) активация аденилатциклазы;

б) снижение активности аденилатциклазы;

в) активация фосфодиэстеразы цАМФ;

г) ингибирование фосфодиэстеразы цАМФ;

д) пиковое повышение внутриклеточного цАМФ;

е) стойкое повышение внутриклеточного цАМФ.

35. Укажите характерные особенности гаптена:

Варианты ответа:

а) молекулярная масса 1 тыс. дальтон и менее;

б) молекулярная масса 50 тыс. дальтон и более;

в) имеет 1–2 антигенные детерминанты;

г) имеет 5–10 и более детерминантных групп;

д) способен непосредственно индуцировать образование специфических антител и сенсибилизированных лимфоцитов;

е) становится иммуногеном после соединения с белками организма;

ж) способен специфически взаимодействовать с антителами и сенсибилизированными лимфоцитами.

36. Укажите первичные клетки-мишени при аллергических реакциях реагинового типа:

Варианты ответа:

а) нейтрофилы;

б) базофилы;

в) эозинофилы;

г) тучные клетки;

д) тромбоциты.

37. К заболеваниям, в патогенезе которых ведущая роль принадлежит иммунным комплексам, относятся:

Варианты ответа:

а) контактный дерматит;

б) поллиноз;

в) ревматоидный артрит;

г) сывороточная болезнь.

38. Какие факторы могут быть наиболее вероятной причиной развития гиперчувствительности замедленного (IV) типа?

Варианты ответа:

а) домашняя пыль;

б) постельные микроклещи;

в) бактерии;

г) вирусы;

д) красители;

е) соли металлов (хрома, кобальта, платины).

39. Заболеваниями, развивающимися преимущественно по II типу иммунного повреждения, являются:

Варианты ответа:

а) пернициозная анемия Аддисона-Бирмера;

б) сывороточная болезнь;

в) иммунный агранулоцитоз;

г) острый гломерулонефрит;

д) аутоиммунная гемолитическая анемия.

40. Активную сенсибилизацию организма можно вызвать путем:

Варианты ответа:

а) введения специфических антител;

б) введения антигенов;

в) введения сенсибилизированных лимфоцитов-эффекторов;

г) введения иммуностимуляторов;

д) введения иммунодепрессантов.

41. Какие из утверждений являются верными?

Варианты ответа:

а) 1-я стадия аллергических реакций начинается после первичного контакта организма с аллергеном;

б) 1-я стадия аллергических реакций начинается после повторного контакта организма с аллергеном;

в) в 1-й стадии происходит образование специфических антител или сенсибилизированных лимфоцитов;

г) во 2-й стадии происходит высвобождение и образование медиаторов аллергии;

д) 3-я стадия аллергических реакций характеризуется реакцией органов и тканей на действие медиаторов аллергии.

42. Какие из перечисленных утверждений являются верными?

Варианты ответа:

а) при атопических заболеваниях синтезируются реагины или кожносенсибилизирующие антитела;

б) при атопических заболеваниях антитела относятся к классу IgG₁ и IgG₂;

в) при атопических заболеваниях антитела обладают высокой клеточной активностью;

г) реагины после фиксации на клетках-мишенях вызывают их повреждение;

д) важнейшую роль в патогенезе атопических заболеваниях играют оксиданты, анафилатоксины и лизосомальные ферменты.

43. Какие медиаторы и ферменты продуцируют активированные эозинофилы:

Варианты ответа:

а) гистамин;

б) лейкотриены С_4, D₄;

в) простагландины;

г) арилсульфатаза;

д) гистаминаза;

е) оксиданты;

ж) основные белки;

з) лизосомальные ферменты;

и) ФАТ.

44. Укажите, какие процессы играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по II типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток

б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента

в) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG₄) с антигеном без участия комплемента

45. Укажите клетки, играющие основную роль в 1-й стадии аллергических реакций, развивающихся по I типу иммунного повреждения?

Варианты ответа:

а) В-лимфоциты;

б) Т-лимфоциты;

в) макрофаги;

г) эозинофилы;

д) нейтрофилы;

е) тучные клетки;

ж) плазматические клетки.

46. Для аллергических реакций, развивающихся по IV типу (гиперчувствительность замедленного типа) иммунного повреждения, характерно:

Варианты ответа:

а) ведущая роль сенсибилизированных Т-лимфоцитов в патогенезе;

б) реакция начинает проявляться через 6–8 ч и достигает максимума через 24–48 ч после повторного контакта с аллергеном;

в) реакция начинает проявляться через 20–30 мин;

г) в механизмах развития проявлений заболевания основную роль играют лимфокины;

д) в механизмах развития проявлений заболевания ведущую роль играют гистамин, ФАТ, кинины, лейкотриены.

47. Заболеваниями, развивающимися преимущественно по III типу иммунного повреждения, являются:

Варианты ответа:

а) миастения гравис;

б) сывороточная болезнь;

в) иммунный агранулоцитоз;

г) острый гломерулонефрит;

д) экзогенный аллергический альвеолит;

е) реакция по типу Артюса;

ж) аутоиммунная гемолитическая анемия.

48. Какие медиаторы тучных клеток находятся в преформированном состоянии:

Варианты ответа:

а) фактор активации тромбоцитов;

б) фактор хемотаксиса нейтрофилов;

в) фактор хемотаксиса эозинофилов;

г) гистамин;

д) базофильный калликреин;

е) гепарин;

ж) лейкотриены C₄, D₄;

з) простагландин D₂.

49. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по II типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) тиреодит Хашимото;

б) туберкулиновая реакция;

в) контактный дерматит;

г) острый гломерулонефрит;

д) аутоиммунная гемолитическая анемия.

50. К какому классу иммуноглобулинов относятся антитела при атопических заболеваниях?

Варианты ответа:

а) Ig G₁;

б) Ig G₄;

в) Ig Е;

г) Ig А;

д) Ig М.

51. Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по III типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) гистамин;

б) лейкотриены C₄, D₄;

в) фактор активации тромбоцитов;

г) катионные белки;

д) оксиданты;

е) анафилотоксины;

ж) С₅₆₇-компонент комплемента;

з) кинины.

52. Какие из перечисленных медиаторов играют основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) гистамин;

б) лейкотриены C₄, D₄;

в) фактор активации тромбоцитов;

г) катионные белки;

д) оксиданты;

е) анафилотоксины;

ж) С₅₆₇-компонент комплемента;

з) кинины.

53. Укажите клетки, составляющие основу воспалительного инфильтрата при отсроченной аллергической реакции, развивающейся по I типу:

Варианты ответа:

а) тучные клетки;

б) В-лимфоциты;

в) Т-лимфоциты;

г) эозинофилы;

д) нейтрофилы;

е) плазматические клетки.

54. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока у морских свинок после проведения активной сенсибилизации:

Варианты ответа:

а) 15–20 мин;

б) 6–8 ч;

в) 24–48 ч;

г) 6–8 сут;

д) 14–15 сут.

55. При каких заболеваниях наиболее эффективна специфическая гипосенсибилизирующая терапия?

Варианты ответа:

а) бронхиальной астме, вызванной домашней пылью;

б) бронхиальной астме, вызванной бактериями;

в) бронхиальной астме, вызванной микроклещем из рода Detrmatophagoides;

г) поллинозе;

д) аллергическом контактном дерматите.

56. Укажите свойства аллергических антител при атопических заболеваниях:

Варианты ответа:

а) относятся к Ig G₁;

б) относятся к Ig Е;

в) относятся к Ig М;

г) проникают через плаценту;

д) не проникают через плаценту;

е) термостабильны;

ж) термолабильны;

з) выявляются при кожных пробах;

и) связывают комплемент;

к) способны фиксироваться на тучных клетках и базофилах крови.

57. Заболеваниями, развивающимися преимущественно по III типу иммунного повреждения, являются:

Варианты ответа:

а) миастения гравис;

б) сывороточная болезнь;

в) иммунный агранулоцитоз;

г) острый гломерулонефрит;

д) экзогенный аллергический альвеолит;

е) реакция по типу Артюса;

ж) аутоиммунная гемолитическая анемия.

58. Какие аллергены являются причиной поллинозов?

Варианты ответа:

а) домашняя пыль;

б) пыльца злаковых трав;

в) постельные микроклещи;

г) пыльца деревьев;

д) пыльца сорняков;

е) антибиотики;

ж) споры грибков.

59. Укажите, какие из перечисленных ниже заболеваний могут развиваться по IV типу иммунного повреждения:

Варианты ответа:

а) тиреодит Хашимото;

б) туберкулиновая реакция;

в) контактный дерматит;

г) острый гломерулонефрит;

д) аутоиммунная гемолитическая анемия.

60. Укажите время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

^ Варианты ответа:

а) 15–30 мин;

б) 6–8 ч;

в) 24–48 ч;

г) 10–14 сут.

61. Укажите заболевания, относящиеся к аутоиммунным:

Варианты ответа:

а) тиреодит Хашимото;

б) феномен Артюса;

в) ревматоидный артрит;

г) миастения гравис;

д) крапивница;

е) системная красная волчанка;

ж) аутоиммунная гемолитическая анемия.

62. Можно ли при аутоиммунных заболеваниях обнаружить патогенетические механизмы II и IV типов иммунного повреждения?

Варианты ответа:

а) да;

б) нет.

63. Какие аутоиммунные заболевания обусловлены образованием органонеспецифических аутоантител?

Варианты ответа:

а) тиреоидит Хашимото;

б) поствакцинальный энцефаломиелит;

в) системная красная волчанка;

г) ревматоидный артрит;

д) постинфарктный миокардит.

64. Укажите вероятные патогенетические механизмы повреждения клеток при аутоиммунных заболеваниях:

Варианты ответа:

а) IgE-опосредованные реакции;

б) антителозависимая клеточная цитотоксичность;

в) опсонирование клеток-мишеней с последующим фагоцитозом;

г) иммунокомплексные реакции;

д) клеточно-опосредованные реакции с участием сенсибилизированных лимфоцитов;

е) взаимодействие циркулирующих антител с компонентами мембран клеток-мишеней с последующей активацией комплемента.

65. Какие органы и ткани можно отнести к забарьерным?

Варианты ответа:

а) эритроциты крови;

б) ткань хрусталика глаза;

в) ткань тестикул;

г) ткань почки;

д) коллоид щитовидной железы;

е) миелин.

66. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:

Варианты ответа:

а) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении антител к антигенам собственных нормальных клеток;

б) денатурацией белков собственных клеток и тканей;

в) образованием антител к белкам клеток и органов, изолированных в онтогенезе от иммунной системы;

г) образованием антител, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками;

д) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками;

е) развитием состояния толерантности.

67. Какие аутоиммунные заболевания обусловлены образованием органоспецифических аутоантител?

Варианты ответа:

а) тиреоидит Хашимото;

б) поствакцинальный энцефаломиелит;

в) системная красная волчанка;

г) ревматоидный артрит;

д) постинфарктный миокардит.

68. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:

Варианты ответа:

а) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов лимфоцитами);

б) гипериммунный (уничтожение чужеродного антигена иммуноглобулинами и Т-лимфоцитами);

в) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка антигена плода);

г) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-супрессоров);

д) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов).

69. Какие лабораторные изменения характерны для системной красной волчанки?

Варианты ответа:

а) гемолитическая анемия;

б) лейкоцитоз;

в) лимфоцитоз;

г) тромбоцитопения;

д) повышение уровня комплемента.

70. Возможно ли участие Т-лимфоцитов-эффекторов в патогенезе аутоиммунных заболеваний?

Варианты ответа:

а) да;

б) нет.

71. Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:

Варианты ответа:

а) атоническая форма бронхиальной астмы;

б) крапивница;

в) ревматизм;

г) посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока;

д) поллиноз;

е) сывороточная болезнь.

72. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие первичные аутоантигены:

Варианты ответа:

а) щитовидная железа;

б) хрусталик глаза;

в) клетки надкостницы;

г) нервные клетки;

д) сперматозоиды;

е) клетки капсулы почек;

ж) клетки миокарда.

^ Иммунодефицитные состояния

Укажите все правильные ответы

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

плохо

не очень плохо

средне

хорошо

отлично

Ваша оценка этого документа будет первой.

Ваша оценка:

	Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов медицинских вузов		Учебно-методическое пособие для студентов 5 курса медицинских вузов всех факультетов Гомель
	Учебно-методическое пособие для студентов 3-5 курсов всех факультетов медицинских вузов		Учебно-методическое пособие для студентов 4-5 курсов всех факультетов медицинских вузов и преподавателей,
	Учебно-методическое пособие для студентов 6 курса лечебного и медико-диагностического факультетов		Учебно-методическое пособие для студентов 1, 2 курсов всех факультетов медицинских вузов, преподавателей
	Учебно-методическое пособие по гистологии для студентов 1 курса лечебного и медико-диагностического		Учебно-методическое пособие для студентов 4, 5, 6 курсов всех факультетов, обучающихся по специальностям
	Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса медицинских вузов лечебного, медико-диагностического		Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов Гомель

Учебно-методическое пособие для студентов 3 курса всех факультетов медицинских вузов

Варианты ответа:

а) патологическая реакция;

Похожие: