|
|
Скачать 2.57 Mb.
|
1. Наследственные и врожденные иммунодефициты могут быть:^ а) комбинированными: с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета; б) с преимущественными дефектами клеточного иммунитета; в) с преимущественным нарушением B-лимфоцитами продукции АТ; г) с дефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро-, базо-, эозинофилами); д) с дефектами системы мононуклеарных фагоцитов; е) с нарушением выработки хемотаксических факторов; ж) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты. 2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:Варианты ответа: а) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток; б) денатурацией белков собственных клеток и тканей; в) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы; г) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками; д) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками; е) развитием толерантности к опухолевым Аг. 3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при:Варианты ответа: а) обширных ожогах; б) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии; в) лейкозах; г) уремии; д) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах; е) злокачественных опухолях; ж) газовой эмболии; з) септических состояниях; и) почечных артериальных гипертензиях. 4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности:Варианты ответа: а) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы); б) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам); в) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-хелперов); г) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами); д) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода); е) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток-супрессоров); ж) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов). 5. Укажите первичные иммунодефициты:^ а) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Чедиака-Хигаси); б) отсутствие стволовых кроветворных клеток; в) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи); г) синдром приобретенного иммунодефицита в детском возрасте; д) агаммаглобулинемия ^ -Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов; з) синдром Кляйнфельтера. 6. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и (или) процессов:^ а) антителообразования; б) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов; в) фагоцитоза с участием гранулоцитов; г) T-лимфоцитов; д) системы комплемента; е) ИЛ; ж) лизоцима; з) трансферрина. 7. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД?Варианты ответа: а) B-лимфоциты; б) T-киллеры; в) T-хелперы; г) T-супрессоры. ^ Патогенетическая сущность реакции «Трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки.Варианты ответа: ^ 9. Укажите клинические варианты реакции «Трансплантат против хозяина»:Варианты ответа: а) синдром Кляйнфельтера; б) болезнь Аддисона-Бирмера; в) болезнь малого роста (рант-болезнь); г) гомологичная болезнь. 10. Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции:Варианты ответа: а) атопическая форма бронхиальной астмы; б) инициально инфекционная форма бронхиальной астмы; в) гломерулонефрит стрептококкового происхождения; г) посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока; д) «сенной» ринит; е) сывороточная болезнь; ж) ревматизм. 11. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены:Варианты ответа: а) щитовидная железа; б) хрусталик глаза; в) клетки надкостницы; г) нервные клетки; д) сперматозоиды; е) клетки капсулы почек; ж) клетки миокарда. 12. К типовым формам нарушения иммунитета относятся:Варианты ответа: а) гипотрофия тимуса; б) лимфоаденопатии; в) иммунодефицитные состояния; г) патологическая толерантность; д) лимфолейкоз; е) реакция «трансплантат против хозяина». 13. В чем одно из важных отличий антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью?Варианты ответа: а) не способны к завершённому фагоцитозу; б) обладают более высокой фагоцитарной активностью; в) обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами; г) способны передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами. 14. Какие клетки пересаженной ткани обеспечивают развитие реакции «трансплантат против хозяина»?Варианты ответа: а) стромальные; б) клетки крови, содержащиеся в пересаженном органе; в) клетки иммунной системы, находящиеся в тканях; г) клетки, содержащие гены главного комплекса гистосовместимости. 15. Для врожденной агаммаглобулинемии Брутона характерны:Варианты ответа: а) встречаемость только у мальчиков; б) подверженность больных вирусной инфекции; в) соответствие норме числа лимфоцитов в периферической крови и их реакции на фитогемагглютинин; г) значительное снижение количества плазматических клеток в организме; д) незначительное снижение IgA и IgM, соответствие норме содержание IgG в периферической крови; е) снижение содержания IgG в периферической крови примерно в 10 раз, IgA и IgM — в 100 раз. 16. Какая форма иммунопатологии имеется при:• повышении содержания Ig в сыворотке крови; • активации пролиферации лейкоцитов в лимфатических узлах; • обнаружении в сыворотке крови высокого титра АТ, реагирующих с Аг организма? ^ а) анафилаксия; б) состояние иммунной аутоагрессии; в) иммунодефицитное состояние; г) гиперчувствительность замедленного типа. 17. Какие аллотрансплантаты можно пересаживать без предварительной иммунодепрессии?Варианты ответа: а) роговицу глаза; б) почки; в) костный мозг; г) хрящ. |