^
Студенты 1 курса стоматологического факультета:
Я.И. Кузнецова, Л.Р. Марьсюкаева, Е.В. Матюхина
Кафедра медико-биологических дисциплин
Научный руководитель: ассистент Д.С. Громова
В последнее время в современном обществе значительно увеличивается потребление энергетических напитков среди разных возрастных групп. На рынке появляется всё больше торговых марок, производящих различные тонизирующие вещества. Вот почему целью нашей работы является изучение влияния энергетического напитка на особенности протекания психических реакций организма в условиях длительного их употребления.
В соответствии с поставленной целью были сформулированы следующие задачи:
1) проанализировать особенности поведенческих реакций крыс в тесте «Открытое поле» под влиянием введения энергетического напитка;
2) изучить особенности функции памяти у крыс под воздействием хронического введения энергетического напитка в водном тесте Морриса;
3) определить динамику потребления энергетического напитка у животных в условиях свободного выбора.
^ Эксперименты проводились на половозрелых нелинейных крысах. Формировали две группы животных. Первая – экспериментальная – в течение 28 дней получала перорально дегазированный энергетический напиток «RedBull». Вторая – контрольная – на протяжении всего этого времени получала тем же способом дистиллированную воду. На каждой неделе эксперимента все животные тестировались с использованием классических поведенческих методик «Открытое поле» и водный тест Морриса.
«Открытое поле» представляет собой площадку, разделённую на 9 квадратов, в каждом из которых имеется центральное отверстие. Животное помещается в центр площадки и в течение 3 минут регистрируются вертикальная двигательная активность, горизонтальная двигательная активность, количество груминговых реакций, заглядываний в центральные отверстия поля, дефекаций. Тест позволяет оценить уровень тревожно-фобического состояния и ориентировочно-исследовательского поведения грызунов.
Водный тест Морриса представляет собой бассейн, заполненный на 25 см тёплой водой (t = 24С), которая замутнена добавлением небольшого количества сухого молока. В одном и том же месте бассейна находится неподвижная «спасительная» платформа, которую не видно под водой. Еженедельно проводится две серии тестов с интервалом в час. Регистрируется время, затрачиваемое животным, на поиск платформы. Тест позволяет оценить функции долговременной и коротковременной памяти.
Обсуждаются возможные механизмы, объясняющие полученные результаты.
^ Бисопролола фумарат» МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
Студентка 3 курса фармацевтического факультета Е.А. Кухарева
Кафедра фармации
Научные руководители:
кандидат фармацевтических наук, доцент З.Е. Мащенко,
кандидат химических наук, ассистент Р.В. Шафигулин
В настоящее время в обиход фармацевтического анализа вошли многие современные физико-химические методы, обеспечивающие получение уникальной информации и позволяющие реализовать современные требования к качеству, глубине и диапазону анализа лекарственных веществ и препаратов. Физико-химические методы (высокоэффективная жидкостная хроматография – ВЭЖХ, УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопия и масс-спектрометрия) приобрели решающее значение при изучении состава, строения, свойств и превращений лекарственных средств на всех этапах от создания и разработки препаратов до их применения в лекарственной терапии.
Бисопролол − антиангинальное, антиаритмическое, гипотензивное лекарственное средство. Селективно блокирует β1-адренорецепторы.
Исследование проводили на жидкостном хроматографе «Милихром 1» с УФ – детектором (190-360 нм). Хроматографирование проводили на колонке Ultrasep ES 100 RР18, заполненной обращено-фазовым сорбентом С18. В качестве подвижной фазы использовали смесь буферного раствора с рН 2,5 и ацетонитрила различного состава. Хроматографирование проводили при длине волны 224 нм. Объем вводимых проб 40 мкл. Скорость подвижной фазы составляла 100 мкл/мин.
Предложена методика количественного анализа фармацевтической субстанции «Бисопролола фумарат» методом обращено-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ ВЭЖХ).
^
Студентка 5 курса фармацевтического факультета И.О. Низонова
Кафедра фармации
Научные руководители:
кандидат фармацевтических наук, доцент З.Е. Мащенко,
кандидат химических наук, ассистент Р.В. Шафигулин
В связи с введением в практику фармацевтического производства России стандарта GMP (good manufactured practice), повысилась значимость использования современных унифицированных методов анализа, как на предприятиях-производителях, так и в системе государственного контроля качества лекарственных средств. Базовым методом анализа качества субстанций и готовых лекарственных средств в странах с развитой фармацевтической промышленностью (США, Англия, Япония, страны ЕС) является высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). Данный метод по своим характеристикам соответствует требованиям количественного анализа около 80-90% препаратов.
Амлодипин является гипотензивным средством длительного действия (до 24 ч), слабо влияет на синусный узел и на атриовентрикулярную проводимость, тормозит агрегацию тромбоцитов.
Исследование проводили на жидкостном хроматографе «Милихром 1» с УФ – детектором (190-360 нм). Хроматографирование проводили на колонке Нуклеосил С18. В качестве подвижной фазы использовали смесь буферного раствора с рН 2,0 и ацетонитрила различного состава. Хроматографирование проводили при длине волны 236 нм. Объем вводимых проб 40 мкл. Скорость подвижной фазы составляла 100 мкл/мин. Предложена методика количественного анализа фармацевтической субстанции «Амлодипин» методом обращено-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ОФ ВЭЖХ).
^
ПРИ ОТРАВЛЕНИИ КОКАИНОМ
Студентка 4 курса фармацевтического факультета Писцова С.А.
Кафедра естественнонаучных дисциплин
Научный руководитель: ассистент Чугунова М.В.
Кокаин является ценным местноанестезирующим средством и применяется в глазной практике и для смазывания слизистой оболочки носоглотки. При приеме кокаина может возникнуть тяжелейшая наркомания − кокаинизм. Кокаин очень токсичен. Смертельная доза его по Кункелю и Коберту составляет 1,2 г, хотя смерть может наступить и от приема 0,1−0,3 г. Симптомы отравления кокаином разнообразны и характеризуются действием как на центральную, так и на периферическую нервную систему. Действие кокаина проявляется в виде опьяняющего веселья, галлюцинаций, позднее появляются бред, страх, притупление или потеря ощущения вкуса, слуха, зрения, расширение зрачков и понижение аккомодационной способности, конвульсии, паралич.
Кокаин вызывал многочисленные отравления. Патологоанатомическая картина малохарактерна. Судьба его в организме не изучена в достаточной степени, хотя известно, что в печени животных под влиянием ферментов он прежде всего омыляется, сначала с образованием бензоилэкгонина, а затем экгонина и бензойной кислоты, которые обладают меньшей, чем кокаин, фармакологической активностью. Обнаружение кокаина в органах трупа возможно только через непродолжительное время после наступления смерти. Максимальные сроки, указанные в литературе, не превышают 3 недель.
Экгонин − продукт гидролиза кокаина в трупе − образует в кислом растворе «внутреннюю» соль, а в щелочном растворе образуется соль карбоновой кислоты. В силу этого экгонин не извлекается ни из кислого, ни из щелочного раствора. Для доказательства в трупном материале экгонин необходимо перевести в метиловый эфир, который извлекается хлороформом. Для обнаружения метилового эфира экгонина разработана микрокристаллическая реакция, основанная на взаимодействии его с фосфорно-молибденовой кислотой, − образуются сферические сростки из желто-зеленых призматических кристаллов. Чувствительность реакции
0,05 мг (М. Д. Швайкова).
Кокаин дает осадки с реактивами Майера, Бушарда, Драгендорфа, пикриновой кислотой и др.
Кокаин можно обнаружить методом хроматографии в тонком слое силикагеля. При этом поступают так, как при обнаружении кодеина методом хроматографии. Пятна кокаина на хроматограмме имеют буровато-розовую окраску (Rf = 0,61 ±0,01). Возможно обнаружение кокаина по УФ- и ИК-спектрам. Раствор кокаина в этиловом спирте имеет максимумы поглощения при 230, 274 и 281 нм. Кокаин в 0,1 н. растворе серной кислоты имеет максимумы поглощения при 233 и 275 нм, а также изгиб при 281 нм. В ИК-области спектра основание кокаина (диск с бромидом калия) имеет основные пики при 1275, 1700, 1106 и 1728 см -1.
|
