И иммунотерапия инфекционных заболеваний icon

И иммунотерапия инфекционных заболеваний





НазваниеИ иммунотерапия инфекционных заболеваний
страница6/10
Т. А. Канашкова
Дата03.04.2013
Размер1.2 Mb.
ТипУчебно-методическое пособие
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10
^

Юридические аспекты вакцинации


Проведение профилактических прививок гражданам нашей республики регламентировано в Законе Республики Беларусь «О санитарно-эпидемическом благополучии населения». При этом должны быть учтены интересы как общества, так и вакцинируемого.

Вакцинируемый имеет право:

  1. на бесплатные прививки согласно календарю прививок;

  2. на другие прививки, не входящие в календарь, на коммерческой основе;

  3. может отказаться от прививки письменно за себя или несовершеннолетнего ребенка (за исключением прививок по эпидпоказаниям от ООИ). Таким лицам в случае заболевания больничный лист не оплачивается. Формальных причин для недопущения невакцинированных в организованные коллективы нет. Однако контакт с вакцинированными лицами может оказаться опасным для самого невакцинированного: например, вакцинный штамм ОПВ выделяется с испражнениями и может вызвать заболевание у контактных иммунодефицитных лиц;

  4. на бесплатную медицинскую помощь при возникновении побочных явлений при вакцинации.

Профилактические прививки детям дошкольного возраста проводятся в поликлиниках по месту жительства в присутствии родителя (или опекуна). Также вакцинация может проводиться в специально оборудованных кабинетах по месту работы (учебы) прививаемых, только при возможности соблюдения в них в полном объеме правил асептики, по согласованию с территориальным ЦГЭ. Перед проведением прививок в учебных заведениях несовершеннолетним, родителей (или опекуна) информируют об инфекционном заболевании, против которого будет проводиться прививка, свойствах вакцинного препарата, возможных поствакцинальных реакциях и действиях в случае их возникновения. Родитель (или опекун) дает 1 раз в год письменное согласие на проведение прививок его ребенку.

При отказе пациента (для несовершеннолетних детей — родителей или опекуна) от прививок, ему в доступной форме медработником разъясняются возможные последствия отказа от вакцинации. Отказ от профилактической прививки оформляется записью в медицинской документации и подписывается пациентом (родителями или опекуном), а также медработником. В случае отказа от подписи пациента или родителя (опекуна) об этом делается запись в медицинской документации за подписью двух медработников.

^ Производитель несет ответственность за качество вакцины.
Если количество сильных поствакцинальных реакции на серию препарата превышает указанное в инструкции, серия вакцины изымается из употребления.

При реализации любых программ массовых иммунизаций следует учитывать соотношение между безопасностью вакцин и их эффективностью. В программах иммунизации имеется конфликт между интересом индивидуума (вакцина должна быть безопасна и эффективна) и интересом общества (вакцина должна вызывать достаточный протективный иммунитет). Следует помнить, что нет вакцин совершенно безопасных или
совершенно эффективных
.

Врачи должны иметь четкие представления о механизмах вакцинопрофилактики и ее роли в деле сохранения здоровья населения, способствовать проведению мероприятий по предупреждению отрицательных
последствий вакцинации, знать схемы иммунизации и противопоказания к вакцинации, уметь составить индивидуальный график иммунизации.

Кроме этого, они обязаны активно разъяснять родителям, что отказ от вакцинации ребенка нарушает право последнего на жизнь и здоровье.
^

Расширенная программа иммунизации


На основании многолетнего опыта вакцинопрофилактики, проводимой во многих странах мира, ВОЗ в 1974 г. разработала расширенную программу иммунизации (РПИ).

РПИ — система организационных мероприятий по созданию искусственного активного иммунитета у населения во всех странах мира путем введения вакцин для предупреждения распространенных инфекционных заболеваний.

Задачи РПИ:

  • снижение инфекционной заболеваемости;

  • снижение детской смертности;

  • увеличение продолжительности жизни и обеспечение активного долголетия,

  • эрадикация (глобальная ликвидация) некоторых инфекций.


Этапы РПИ:

  1. РПИ-1 (май 1974–1990 гг.). Планировалось:

  • снизить заболеваемость 6 инфекциями (полиомиелитом, корью, дифтерией, столбняком, коклюшем, туберкулезом);

  • обеспечить иммунную прослойку в 80 %.

  1. РПИ-2 (1990–2000 гг.). Планировалось:

  • ликвидировать полиомиелит, краснуху у беременных, врожденную краснуху, столбняк новорожденных, «местные» случаи дифтерии
    и кори;

  • снизить заболеваемость эпидемическим паротитом, коклюшем, корью, ВГВ, гемофильной инфекцией;

  • обеспечить иммунную прослойку в 95 %;

  • в развивающихся странах в зависимости от эпидемической обстановки и финансирования проводить активную иммунизацию против ряда других инфекций (гемофильной, менингококковой, желтой лихорадки, японского энцефалита).

  1. РПИ-3 — стратегическая программа в перспективе до 2025 г. Планируется:

  • к 2025 г. защитить каждого жителя Земли от 20–30 наиболее опасных инфекций, при этом в экономически развитых странах планируется прививать против 27 инфекций, в развивающихся странах — против
    32 инфекций (см. прил. 1, табл. 2);

  • снизить количество инъекций за счет увеличения количества
    ассоциированных препаратов;

  • ликвидировать корь, краснуху, эпидемический паротит, дифтерию, гемофильную инфекцию, что, возможно, позволит в последующем отменить эти вакцинации.
^

Стратегия вакцинации


Наилучший путь снижения заболеваемости вакциноуправляемыми инфекциями — создание популяции высокоиммунных лиц. Достигается это путем реализации программ иммунизации.

Основным объектом внимания большинства программ иммунизации являются дети раннего возраста, для которых в развитых странах ВОЗ предлагает рутинную иммунизацию против дифтерии, столбняка, коклюша, кори, эпидпаротита, краснухи, полиомиелита. Перспективным считается включение в национальные прививочные календари вакцинации против гемофильной, пневмококковой и менингококковой инфекций, ВГВ, гриппа. Всем больным, находящимся на гемодиализе, показана стафилококковая вакцина.

Все больше акценты программ иммунизации смещаются на подростков и взрослых. Разработка стратегии вакцинации взрослых — одна из наиболее сложных задач вакцинологии. Все взрослые должны получать бустерные дозы АДС каждые 10 лет. Кроме этого, у них важно проводить профилактику столбняка, гриппа, пневмококковой инфекции, гепатитов. На постсоветском пространстве, в том числе в Беларуси, является актуальной проблема, решенная в ряде развитых стран, — вакцинация
молодых девушек и женщин детородного возраста против краснухи.


Еще одна группа лиц, для которых иммунизация является необходимой, — пожилые люди старше 65 лет, для которых наиболее актуальными являются гриппозная и пневмококковая вакцины.

В последние годы в мире создано много новых вакцин, которые
могут помочь в предотвращении таких заболеваний, как герпес, холера, болезнь Лайма, малярия. Эти вакцины следует использовать в соответствии с индивидуальными показаниями и эпидемической обстановкой.

^ Иммунопрофилактика гриппа. Грипп единственная инфекция, вызывающая ежегодные эпидемии и периодические пандемии, причиной которых является постоянная мутация вируса. Ежегодная смена циркулирующих серотипов вирусов гриппа и их комбинации в сезон эпидемических подъемов усложняют специфическую профилактику.

Эффективно противостоять этому свойству вируса помогает ежегодная смена штаммового состава вакцин. Современные противогриппозные вакцины являются тривакцинами, т. е. содержат штаммы или антигены трех актуальных вирусов: 2 типа А и 1 типа В. Несмотря на одно и то же название препарата, штаммовый состав вакцины ежегодно меняется. Экспертами ВОЗ для стран Северного полушария в 2008–2009 гг. в составе противогриппозной вакцины были рекомендованы следующие штаммы: A/Brisbane/59/2007 (H1N1); A/Brisbane/10/2007 (H3N2) и B/Florida/4/2006.

Стойкий поствакцинальный иммунитет формируется через 4 недели после вакцинации и сохраняется 6 месяцев. Сезонные вирусы гриппа
активны на территории Беларуси с декабря по март, поэтому оптимальное время для проведения вакцинации — октябрь–ноябрь. Вакцинация до октября не целесообразна, т. к. уровень защитных антител может начать снижаться раньше окончания эпидемии. Обычно вакцинация против гриппа проводится однократно. Однако детям раннего возраста, не болевшим гриппом, вакцинация проводится двукратно.

Следует помнить, что при возникновении новых эпидемических штаммов вируса гриппа А подъем заболеваемости может начаться раньше. Эффективная вакцинопрофилактика в таком случае возможна только при наличии эпидемически значимого штамма в составе вакцины (например, в 2009 г. штамма А (California/04/2009)).

Вакцины против гриппа (рис. 5):

а) I поколение — живые и цельновирионные инактивированные
вакцины:

  • живая аллантоисная сухая вакцина (Россия). Применяется с 7 лет интраназально;

  • ц
    ельновирионная инактивированная жидкая вакцина (Россия). Применяется с 18 лет п/к.

Рис. 5. Вакцины для иммунопрофилактики гриппа


Вакцины I поколения содержат целые вирусы со всем набором антигенов. Иммуногенность их высокая, но из-за большого количества антигенов в составе эти вакцины самые реактогенные. При этом иммуногенность и реактогенность живых вакцин выше, чем инактивированных;

б) ^ II поколениерасщепленные субвирионные (сплит-вакцины) высокой степени очистки (Ваксигрипп (Франция), Бегривак (Германия), Флюарикс (Германия)). Они содержат отдельные участки вирусной оболочки: поверхностные антигены и набор внутренних антигенов вирусов гриппа. Благодаря этому сохраняется их высокая иммуногенность, при этом высокая степень очистки обеспечивает низкую реактогенность. Сплит-вакцины разрешено использовать п/к или в/м (у детей с 6 мес.);

в) ^ III поколениесубъединичные вакцины, содержащие только очищенные поверхностные антигены вирусов гриппа, что обеспечивает хорошую иммуногенность. Частота местных и общих реакций наименьшая по сравнению со сплит- и цельновирионными вакцинами. Субъединичные вакцины разрешено использовать п/к или в/м (у детей с 6 мес.) (Гриппол (Россия), Инфлювак (Нидерланды), Агриппол (Италия)). В вакцине Гриппол поверхностные антигены вирусов гриппа адсорбированы на синтетическом носителе, разрушающемся в организме, — полиоксидонии,
являющемся одновременно иммуностимулятором.

Цельновирионные и субъединичные противогриппозные вакцины иммуноэквивалентны у лиц, ранее подвергавшихся воздействию вируса. У лиц, ранее не подвергавшихся воздействию вируса, цельновирионные вакцины эффективнее субъединичных вакцин.

Иммунопрофилактика гриппа используется как метод:

  1. снижения риска развития постгриппозных осложнений и предупреждения смертельных случаев у лиц из группы высокого риска развития неблагоприятных последствий заболевания гриппом;

  2. гарантирующий минимизацию клинических проявлений гриппа
    в случае его возникновения у привитых;

  3. контролирования эпидемий гриппа, особенно в группах населения высокого риска заражения; для предотвращения эпидемии гриппа необходима вакцинация не менее 12 % населения.

^ Иммунопрофилактика гепатита B. Первая вакцина против ВГВ была получена в 1982 г. из крови носителей НВs-Аг. В 1986 г. появилась генноинженерная рекомбинантная субъединичная вакцина (Энджерикс-В (Бельгия), HBVax-II (США), Эувакс В (Корея), Эбербиовак HB (Куба), Шенвак-В (Индия), Комбиотех (Россия)).

Первый этап вакцинопрофилактики ВГВ (1982–1991 гг.) включал вакцинацию среди лиц групп риска (дети, родившиеся от матерей-носительниц HBs-АГ, и медработники). Эти группы имели малый удельный вес среди населения, поэтому такая профилактика не привела
к уменьшению общей заболеваемости. В 1992 г. ВОЗ предложила наряду с группами риска вакцинировать всех новорожденных и подростков.

В развитых странах вакцинация против ВГВ входит в рутинный календарь прививок. Благодаря вакцинопрофилактике в ряде европейских стран и США заболеваемость ВГВ существенно снизилась, резко сократилось число хронических форм, первичных гепатом и летальных случаев. Однако в некоторых странах наблюдается обратная тенденция.

Оптимальный возраст для начала вакцинации против ВГВ определяется удельным весом заболеваний ВГВ. Если доля перинатальных заражений высока, вакцинацию следует начинать как можно раньше. Если
перинатальное заражение ВГВ происходит редко, вакцинацию можно
начинать позже.

В Беларуси вакцинация против ВГВ проводится в/м с 1999 г. новорожденным в первые 12 часов после рождения и ранее не привитым подросткам в 13 лет. Предлагаются две схемы календарной вакцинации:

  1. стандартная: 0, 1, 5 мес.; при ее использовании титр антител оказывается более высоким;

  2. ускоренная: 0, 1, 2, 12 мес. Она используется:

  • при вакцинации новорожденных, родившихся от матерей-носи-тельниц HBs-Аг (одновременно вводится 0,5 мл иммуноглобулина к ВГВ);

  • для лиц, находящихся на гемодиализе и регулярно получающих препараты крови (разовая доза вакцины увеличивается до 40 мкг).

С 2006 г. проводится вакцинация медработников и студентов медицинских учебных заведений, с 2007 г. — вакцинация контактных лиц
в г. Минске. Другим категориям граждан вакцинация доступна на коммерческой основе.

При использовании стандартной схемы иммунизации в ревакцинации нет необходимости в течении 5 лет, а при иммунизации по ускоренной схеме — в течение 8 лет. В то же время считается, что при постоянном контакте с больными или носителями ВГВ происходит дополнительная бытовая иммунизация. Ревакцинация рекомендована лицам с низким уровнем защиты, если концентрация HBs-Ат < 10 мМЕ/мл.

^ Иммунопрофилактика гепатита A. Вакцинация против ВГА проводится в разных странах мира с 1993 г. На сегодняшний день основные показания к вакцинации против гепатита А — эпидемические. Используются вакцины Хаврикс (Бельгия), Аваксим (Франция), Вакта (США), ГЕП-А-ин-ВАК (Россия) в/м. Стандартная схема: 0, 6 (12 или 18) мес., вакцины взаимозаменяемы. Сероконверсия достигается через месяц после прайминга у 99 % иммунизированных. Согласно математической модели, теоретически возможная защита составляет 20 лет и более.

^ Иммунопрофилактика туберкулеза. Ввиду низкого уровня заболеваемости туберкулезом Австрия, Бельгия, Дания, Италия, Германия,
Испания, Нидерланды, Швеция отказались от применения БЦЖ. В США БЦЖ используется очень редко для отдельных категорий граждан.

На неблагоприятных по туберкулезу территориях (некоторые европейские страны, в том числе страны постсоветского пространства, Иран
и др.) за период с 1988 г. возросло количество случаев туберкулеза среди детей и взрослых, появились формы, устойчивые к нескольким химиопрепаратам. Поэтому в Республике Беларусь вакцинацию против туберкулеза проводят новорожденным в роддомах на 3–5 сутки после рождения. Наблюдение за развитием поствакцинального рубчика проводят через 1, 3, 6 и 12 мес. после введения вакцины. Ревакцинации подлежат дети,
у которых через 2 года после вакцинации и 1 год после ревакцинации
не развился постпрививочный рубчик и реакция Манту отрицательная. Дети, у которых дважды (после вакцинации или ревакцинации) рубчик
не развился, в дальнейшем не прививаются.

Первая ревакцинация БЦЖ проводится неинфицированным детям
(с отрицательной пробой Манту) в 7 лет. Вторая ревакцинация БЦЖ проводится отдельным категориям неинфицированных детей в 14 лет.

В случае «виража» пробы Манту, гиперергической или усиливающейся реакции на туберкулин профилактические прививки, кроме БЦЖ, проводят по окончании курса химиопрофилактики.

^ Иммунопрофилактика ветряной оспы. Существует живая аттенуированная вакцина Варилрикс (Великобритания) для профилактики ветряной оспы с 12 мес. у ранее неболевших. Вакцинация против ветряной оспы входит в календарь профилактических прививок в США,
а в России и Беларуси возможна на коммерческой основе.

^ Иммунопрофилактика полиомиелита. Вакцинацию проводят ИПВ (3, 4, 5 мес.), ревакцинацию — ОПВ (ИПВ) (18, 24 мес. и 7 лет). Используются живые вакцины ОПВ (Россия) или Полио сэбин веро (Франция); инактивированные вакцины ИПВ (Россия) или Имовакс полио (Франция).

^ Иммунопрофилактика коклюша, дифтерии и столбняка. При введении инактивированных вакцин и анатоксинов материнские антитела не препятствуют выработке иммунитета с 6–8 нед. жизни. В Республике Беларусь оптимальным для введения АКДС определен возраст в 3 мес. Вакцинацию проводят АКДС трехкратно с интервалом между прививками 1 мес., ревакцинацию — однократно в 18 мес. Пропуск одной прививки не влечет за собой повторение всего цикла вакцинации.

Прививки против коклюша проводят в/м детям в возрасте с 3 мес.
до 4 лет. Для иммунизации предпочтительно использовать АаКДС или Тетраксим (Франция) или Пентаксим (Франция), содержащие бесклеточный коклюшный компонент. При применении этих вакцин количество поствакцинальных осложнений существенно снижается.

Вторую ревакцинацию против дифтерии и столбняка проводят АДС в 6 лет, третью — АД-М в 11 лет, четвертую — АДС-М в 16 лет, последующие — АДС-М каждые 10 лет.

АДС используют для профилактики дифтерии и столбняка у детей
до 6 лет:

  • переболевших коклюшем;

  • имеющих противопоказания к введению АКДС;

  • от 4 до 6 лет, ранее не привитых против дифтерии и столбняка.

Иммунопрофилактика кори, эпидемического паротита, краснухи. Если ввести живые противовирусные вакцины очень рано, они будут нейтрализованы материнскими IgG. Поэтому наиболее приемлемым для начала вакцинации против кори, краснухи, эпидпаротита является возраст 12 мес., когда материнские антитела катаболизируются. Детей, не болевших указанными инфекциями, вакцинируют в 12 мес. и ревакцинируют
в 6 лет, п/к или в/м комбинированной тривакциной. Вакцинацию и ревакцинацию детей, переболевших корью, эпидпаротитом или краснухой,
проводят с использованием тривакцины или моновакцин. Используют тривакцины: Тримовакс (Франция), MMR II (США), Приорикс (Англия), КПК (Индия) или моновакцины против кори (Рувакс, Франция), краснухи (Рудивакс (Франция), Эрвевакс (Англия), КВ (Индия)), эпидпаротита.

Иммунопрофилактика гемофильной инфекции (Хиб-инфекции). Гемофильные инфекции — группа заболеваний, вызванных H. influenzae типа b: тяжелые гнойные менингиты, эпиглоттиты, пневмонии, отиты, артриты, сепсис. Гемофильные инфекции характеризуются тяжелым
течением, множественными осложнениями и стойкой инвалидизацией
(до 20 % случаев), входят в 5 основных причин смерти от инфекций среди детей в возрасте до 5 лет. Гемофильные инфекции трудно поддаются
лечению, так как возбудитель обладает широким спектром антибиотикоустойчивости. Для профилактики гемофильных инфекций используется вакцина Акт-ХИБ (Франция), которая введена в график профилактических прививок в 90 странах мира.

Схемы введения вакцины:

1. Классическая: начало вакцинации в 3 мес.; трехкратная вакцинация в 3, 4, 5 мес.; однократная ревакцинация в 18 мес.

2. Альтернативные схемы:

а) начало вакцинации с 6 до 12 мес.; двукратная вакцинация в 6
и 7–7,5 мес.; однократная ревакцинация в 18 мес.;

б) начало вакцинации с 12 мес. до 5 лет; однократная вакцинация, без последующей ревакцинации.

^ Иммунопрофилактика бешенства. После укуса, оцарапывания,
ослюнения животным пострадавшему необходимо немедленно оказать первую медицинскую помощь и экстренно решить вопрос о необходимости специфической профилактики и выборе ее курса. Чем раньше начаты прививки, тем более вероятен успех лечения. При выборе схемы иммунопрофилактики учитывают: место и характер поражения (укус, ослюнение), вид животного, обстоятельства нападения (спровоцировано или нет), наличие антирабической вакцинации в анамнезе, эндемичность региона.

Безусловный курс — полный курс пассивно-активной иммунопрофилактики проводится, если диагноз у животного установлен или неизвестен.

Условный курс — только активная иммунопрофилактика (2–4 инъекции вакцины) проводится при множественных укусах ранее привитым; а также тем, кто был укушен внешне здоровым животным, находящимся под наблюдением.

Для пассивной иммунопрофилактики предпочтителен гомологичный антирабический иммуноглобулин (ранее вакцинированным не назначается). Менее желательна, но вполне пригодна гетерологичная антирабическая сыворотка. В область укуса вводится 1/2 дозы препарата, еще
1/2 дозы — в/м. Пассивная иммунопрофилактика увеличивает профилактический эффект вакцинации и удлиняет инкубационный период.

Активная иммунопрофилактика начинается через 24 часа. Применяют инактивированную культуральную концентрированную вакцину (Кав (Россия), Кокав (Россия), Рабипур (Германия)). Курс состоит из
6 инъекций (1, 3, 7, 14, 30 и 90 сут после укуса). ^ Кав вводится п/к в область живота, Кокав и Рабипур — в/м. Противопоказаний для применения антирабической вакцины нет, по жизненным показаниям она вводится даже грудным детям и беременным женщинам. Для формирования напряженного поствакцинального антирабического иммунитета настоятельно рекомендуется:

  • не употреблять алкоголь и не курить в течение курса вакцинации, + 6 мес. при вакцинации по безусловному курсу или + 1 мес. при вакцинации по условному курсу;

  • не делать прививки натощак;

  • во время курса прививок избегать переутомлений, перегреваний, переохлаждений, соблюдать гигиену кожи.

^ Иммунопрофилактика во время беременности. В период поздней гестации активное перемещение материнских специфических IgG через плаценту может обеспечить новорожденному высокие титры антител
и эффективную профилактику неонатальных заболеваний. Наряду с этим, неоднократно рассматривались предложения о проведении иммунизации беременных женщин для предотвращения неонатального столбняка и ряда других инфекций. Однако это встречает неприятие из-за опасений возможного отрицательного воздействия на плод. Дальнейшие исследования в этом направлении продолжаются.

^ Живые вирусные вакцины беременным противопоказаны. В редких случаях, когда контакт с возбудителем неизбежен (например, при поездке в район его распространения), можно ввести вакцину против желтой
лихорадки. ^ Инактивированные вирусные вакцины (антирабическую, противогриппозную) применяют по строгим показаниям. Столбнячный
и дифтерийный анатоксины
при беременности не противопоказаны
и даже рекомендуются, если ранее не применялись. ^ Субъединичные противогриппозные вакцины могут быть использованы во II и III триместрах.

Беременность матери не служит противопоказанием к вакцинации ребенка, в том числе живыми вирусными вакцинами.

^ Иммунопрофилактика перед зарубежными поездками регламентируется Санитарными правилами «Санитарная охрана территории
Республики Беларусь» (2003 г.). Граждане Республики Беларусь, выезжающие в страны, неблагополучные по инфекционным заболеваниям, должны быть:

  1. извещены направляющими организациями за 7 дней до прибытия в пункт пропуска через границу о санитарно-эпидемической обстановке
    и существующем риске заболеваний в странах, куда они направляются;
    о симптомах заболеваний, мерах личной профилактики и действиях в случае заболевания;

  2. привиты против инфекционных болезней, на которые распространяются международные требования о вакцинопрофилактике и иметь международный сертификат о прививке. Перечень стран, при выезде в которые граждане Республики Беларусь должны быть привиты против инфекционных заболеваний, устанавливается Министерством здравоохранения Республики Беларусь, согласно информации ВОЗ или МИД Республики Беларусь и доводится до сведения организаций здравоохранения, заинтересованных органов государственной власти и управления, а также организаций, направляющих граждан за границу.

^ Иммунопрофилактика неинфекционных заболеваний. Современная медицинская научная мысль разрушила традиционный стереотип
о вакцинации как о методе профилактики лишь инфекционных заболеваний. Клинические испытания проходят вакцины против болезни Альцгеймера, ревматоидного артрита, диабета I типа, а также различные виды противораковых вакцин. Принцип действия последних основан
на придании иммуногенности собственным раковым клеткам пациента путем добавления различных адъювантов или переноса генов, кодирующих костимулирующие молекулы.

Интенсивно исследуется возможность применения вакцинации для лечения и профилактики атеросклероза — мультифакторного заболевания со сложным патогенезом. В соответствии с инфекционно-аутоиммун-но-воспалительной теорией патогенеза атеросклероза, атерогенез является следствием неадекватного ответа на различные формы повреждения,
индуцированные инфекциями, гемодинамическими стрессами и ассоциированными атерогенными (ауто)антигенами. Лимфоидная ткань, ассоциированная с сосудами, мониторирует появление в сосудистой стенке потенциально опасных эндогенных или экзогенных антигенов. В настоящее время в качестве главных агентов атерогенеза рассматривают окисленные липопротеиды низкой плотности (ЛПНП) и белки теплового шока (БТШ). Эти вещества индуцируют воспаление и запускают процесс формирования бляшки. Воспалительный процесс в стенке сосуда регулируется согласно общим механизмам. Баланс между провоспалительными и противовоспалительными цитокинами и другими молекулярными участниками воспаления является решающим для прогрессирования атеросклероза.

Новая стратегия в лечении и профилактике атеросклероза состоит
в разработке методов регулирования (устранения) пусковых факторов атерогенеза с помощью вакцин. Так, вакцинация животных окисленными ЛПНП продемонстрировала защитный эффект: появление IgM и IgG против этих мишеней приводило к значительному снижению атерогенеза
(вероятно, за счет ускорения клиренса из крови и уменьшения проникновения в бляшки). Альтернативный вариант — ограничение воспалительной активности БТШ и провоспалительных цитокинов в бляшке (антиидиотипические вакцины, блокирующие антитела и др.). Разработка
эффективной вакцины послужит необходимым дополнением к общепризнанным методам лечения.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

И иммунотерапия инфекционных заболеваний iconЗадачи мб: Установление этиологической роли различных микроорганизмов в патологии человека. На этом

И иммунотерапия инфекционных заболеваний icon«Журнале учета инфекционных заболеваний»
Минздрав «Отчет об отдельных инфекционных, паразитарных заболеваниях и их носителях»
И иммунотерапия инфекционных заболеваний iconЛичная гигиена военнослужащих
Понятие об инфекционных заболеваниях и возбудителях. Источники заражения. Пути распространения инфекционных...
И иммунотерапия инфекционных заболеваний iconКак защитить себя и население от тяжелых инфекционных заболеваний
Беларусь сформировались стойкие природные очаги тяжелых инфекционных заболеваний, таких как клещевой...
И иммунотерапия инфекционных заболеваний iconКлинико-иммунологические особенности и специфическая иммунотерапия аллергических заболеваний у детей,

И иммунотерапия инфекционных заболеваний iconАллерген-специфическая иммунотерапия (асит или сит) пока остается единственным методом лечения аллергических

И иммунотерапия инфекционных заболеваний iconХСеродиагностика инфекционных заболеваний ( ифа )
Т960, parvo)1 исследование. 244. Mycoplasma genitalium1 исследование. 255. Herpes Simplex virus тип...
И иммунотерапия инфекционных заболеваний iconВакцинами бцж и бцж-м
Федеральным законом от 17 сентября 1998г. №157-фз «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» предусмотрено...
И иммунотерапия инфекционных заболеваний icon3 Профилактика инфекционных заболеваний

И иммунотерапия инфекционных заболеваний icon«Профилактика инфекционных заболеваний»

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2019
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы