Массивные отеки.
*С-м Пастернацкого положительный с обеих сторон.
Гипопротеинемия.
Массивная протеинурия.
Гиперхолестеринемия.
Девочка, 8 лет поступила на стационарное лечение. Два месяца тому назад переболела ангиной, после чего появилась головная боль, недомогание. Мать заметила у девочки отеки под глазами. Перед поступлением в стационар усилились отеки на лице; появились на конечностях и туловище. При осмотре кожа бледная, отеки на лице, конечностях и туловище. С-м Пастернацкого положительный с обеих сторон. ЧСС 80 в 1 мин, АД 110 и 70 мм рт. ст. В биохимическом анализе крови белок 50 г / л, холестерин 10 ммоль / л, мочевина 6 ммоль / л, креатинин 0,088 ммоль / л. В общ. анализе мочи удельный вес 1,010, белок 5,8 г / л, лейкоциты 4-5 в п / з, эритроциты (выщелоченные) 20-22 в п / з, гиалиновые цилиндры 3-4 в п / з. Какая протеинурия имеющаяся у пациентки?
*Массивная
Умеренная
Средняя
Селективная
Постренальная
Девочка, 9 лет, болеет 3 года. Трижды лечилась стационарно. При осмотре обнаружено бледность кожи и слизистых, отеки лица, с-м Пастернацкого положительный слева. В биохимическом анализе крови: общий белок 70,3 г / л, холестерин 5,92 ммоль / л, мочевина 6 ммоль / л; в общ. анализе мочи: удельный вес 1,006, белок 0,33 г / л, лейкоциты на 1/2 поля зрения, эритроциты 8-10 в п / з. При посеве мочи обнаружена E. Coli 150000. в пробе по Зимницкому колебания удельного веса от 1,002 до 1,006. Какое заболевание диагностировано у ребенка?
*Пиелонефрит
Цистит
Острый миокардит
Ревматизм
Острый гломерулонефрит
Девочка, 9 лет, болеет 3 года. Трижды лечилась стационарно. При осмотре обнаружено бледность кожи и слизистых, отеки лица, с-м Пастернацкого положительный слева. В биохимическом анализе крови: общий белок 70,3 г / л, холестерин 5,92 ммоль / л, мочевина 6 ммоль / л; в общ. анализе мочи: удельный вес 1,006, белок 0,33 г / л, лейкоциты на 1/2 поля зрения, эритроциты 8-10 в п / з. При посеве мочи обнаружена E. Coli 150000. в пробе по Зимницкому колебания удельного веса от 1,002 до 1,006. Какие из следующих симптомов характеризуют функцию почек у ребенка?
Протеинурия.
Нормостенурия.
Бактериурия.
*Гипостенурия.
Лейкоцитурия.
?У ребенка, 10 лет, через 3 недели после перенесенной стрептодермии развились отеки, появилась моча цвета "мясных помоев". АД - 130/80 мм рт. ст. Диурез - 550 мл. Общий анализ мочи - белок - 0,85 г / л, эритроциты – измененные на все п / зрения, лейкоциты - 8-10 в п / зрения, цилиндры гиалиновые - 1-2 в п / зрения. Установлен предварительный диагноз: Острый гломерулонефрит стрептококковой этиологии. Назначьте оптимальный антимикробный препарат:
Сульфаниламиды
Аминогликозиды
Цефалоспорины 2 поколения
Цефалоспорины 3 поколения
*"Защищенные" пенициллины
Девочка, 12 лет, после перенесенной ОРВИ обратила внимание на мочу красного цвета. При осмотре отклонений в объективном статусе не выявлено. АД - 115/60 мм рт. ст. Мочеиспускание безболезненное, 6 раз в сутки. Проба Мак-Клюра - 40 минут. Общ. ан. мочи - белок 0,55 г / л, лейкоциты - 6-8 в п / зрения, эритроциты – измененные на все п / зрения, соли - ураты, слизь небольшое количество. Предварительный диагноз – острый гломерулонефрит. Выделите ведущий синдром заболевания:
повышение гидрофильности тканей
гипертензионный
лейкоцитурия
*гематурия
дизурический
У мальчика, 12 лет, через 3 недели после перенесенной стрептодермии появилась макрогематурия, субфебрильная температура, боль в животе. При осмотре: отклонений в объективном статусе не выявлено. АД - 140/80 мм рт. ст. Симптом Пастернацкого отрицательный. Мочеиспускание безболезненное, 6 раз в сутки. Проба Мак-Клюра - 15 минут. Общ. ан. мочи - белок 0,25 г / л, лейкоциты - 8-10 в п / зрения, эритроциты – измененные на все п / зрения, соли – ураты на все п / зрения, слизь небольшое количество. Установите предварительный диагноз:
*Острый гломерулонефрит
Дисметаболическая нефропатия
Острый пиелонефрит
Почечнокаменная болезнь
Острый цистит
У мальчика 3-х лет, наблюдаются отеки на лице, нижних конечностях, передней брюшной стенки, асцит. АД - 90/50 мм рт. ст. Общ. ан. мочи - белок 4,2 г / л, лейкоциты - 5-6 в п / зрения, эритроциты - 8 - 10 в п / зрения, цилиндры - гиалиновые 2-3 в п / зрения. Общ. белок крови - 48,6 г / л, холестерин крови - 8,2 ммоль / л. Установлен предварительный диагноз: Острый гломерулонефрит. Укажите форму заболевания:
Нефритический синдром
*Нефротический синдром
Нефритический синдром с гематурией
Нефротический синдром с гематурией и гипертензией
Изолированный мочевой синдром
Девочка, 2-х лет, заболела остро с повышения температуры до высоких цифр, вялости, боли в животе. Мочеиспускание частое, малыми порциями. В общем анализе мочи - белок 0,18 г / л, лейкоциты - все п / зрения, эритроциты - 4-5 в п / зрения. Предположено острый пиелонефрит. Укажите наиболее вероятный этиологический фактор:
Стафилококк
*Кишечная палочка
Стрептококк
Синегнойная палочка
Энтеровирусы
У мальчика 3-х лет, после перенесенной ОРВИ развился отечный синдром по типу анасарки. АД - 90/50 мм рт. ст. Общ. ан. мочи - белок 5,2 г / л, лейкоциты - 5-6 в п / зрения, эритроциты - 6-8 в п / зрения, цилиндры - гиалиновые - 2-3 в п / зрения. Общ. белок крови - 41,8 г / л, альбумины - 40,1%, холестерин крови -9,3 ммоль / л. Установлен предварительный диагноз: острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом. Укажите ведущий механизм развития протеинурии у ребенка:
. Поражение интерстициальной ткани почек
. Снижение онкотического давления
. *Поражение базальной мембраны капилляров клубочка
. Усиление катаболических процессов в организме
. Почечная внутрисосудистая коагуляция
У 10-летнего мальчика наблюдаются отеки на лице, нижних конечностях, головная боль, моча темно-красного цвета. АД - 140/90 мм рт. ст. За 7 дней до этого наблюдалась боль в горле, повышение температуры. Общ. ан. мочи - белок 2,5 г / л, лейкоциты - 8-10 в п / зрения, эритроциты - измененные на все п / зрения, цилиндры - гиалиновые 2-3 в п / зрения. Суточная протеинурия - 1,5 гр. Общ. белок крови - 65,8 г / л. Ан. крови - лейкоциты 9,2 г / л, СОЭ 26 мм / час. Титр АСЛО - 625 МЕ / мл. Предварительный диагноз острый гломерулонефрит. Укажите наиболее вероятную причину заболевания:
Респираторные вирусы
Энтеровирусы
*Стрептококк
Стафилококк
Кишечная палочка
У 8-летнего мальчика наблюдаются отеки на лице, голенях, головная боль, моча темно-красного цвета. АД - 150/90 мм рт. ст. За 10 дней до этого наблюдались боли в горле, повышение температуры тела. Общ. ан. мочи - белок 2,5 г / л, лейкоциты - 8-10 в п / зрения, эритроциты - измененные на все п / зрения, цилиндры - гиалиновые 2-3 в п / зрения. Суточная протеинурия - 1,5 г / л. Общ. белок крови - 65,8 г / л. Титр АСЛО - 625 МЕ / мл. Предварительный диагноз острый гломерулонефрит. Укажите основное направление базисной терапии ребенка:
Лазикс
Инфузионная терапия
Гемостатические средства
*Полусинтетические пенициллины
Гипотензивные препараты
У мальчика 2-х лет, страдающего пищевой аллергией наблюдаются выраженный отечный синдром по типу анасарки. АД - 90/50 мм рт. ст. Общ. ан. мочи - белок 5,2 г / л, лейкоциты - 5-6 в п / зрения, эритроциты - 6-8 в п / зрения, цилиндры - гиалиновые 2-3 в п / зрения. Общ. белок крови - 41,8 г / л, альбумины - 40,1%. Холестерин крови -9,3 ммоль / л. Установлен предварительный диагноз: острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом. Укажите основное направление патогенетической терапии ребенка:
Салуретики
*Кортикостероиды
Антикоагулянты
Хинолиновые препараты
Антигистаминные средства
Мальчик 2 лет, поступил в клинику с жалобами матери на наличие отеков. Заболел через 2 недели после проведения прививки АКДС. Состояние тяжелое. Выраженный отечный синдром по типу анасарки. АД 90/60 мм рт. ст. Олигурия. Анализ мочи: белок - 6,5 г / л, лейкоциты - 5-6 в п / зрения, эритроциты. - не измененные 1-2 в п / зрения, холестерин крови - 8,6 ммоль / л. Общий белок крови - 48 г / л, альбумины 42%. Установлен диагноз: острый гломерулонефрит, нефротический синдром. После 1-недельного курса полной дозой преднизолона отмечено отсутствие отечного синдрома, до 4 недели терапии все признаки заболевания исчезли. Укажите наиболее частый результат заболевания:
Формирование смешанной формы хронического гломерулонефрита
*Выздоровление
Формирование хронической почечной недостаточности
Формирование подострого злокачественного гломерулонефрита
Переход в хроническую форму
Мальчик, 5-ти лет, поступил в клинику с предварительным диагнозом острый гломерулонефрит. При обследовании выявлено наличие отеков на лице, нижних конечностях. Укажите обязательное объективное исследование для уточнения диагноза?
*Измерение АД
Определение температуры тела
Пальпация почек
Учет диуреза
Пальпация мочеточников точек
Ребенок, 1 год, лечился по поводу острой кишечной инфекции гентамицином. В течение 12 часов наблюдается олигурия. Состояние тяжелое. Вялый, заторможенный. Отеков нет. АД 80/50 мм рт. ст. Тахикардия. Креатинин крови 0,06 ммоль / л. Дайте трактовку данному показателю
*В пределах нормы
Выше возрастной нормы
Ниже возрастной нормы
Эксикоз
Токсикоз
Девочка, 5-ти лет, заболела остро с повышения температуры до высоких цифр, вялости, боли в животе, рвоты. Мочеиспускание частое, болезненное. В общем анализе мочи - относительная плотность - 1008, белок 0,08 г / л, лейкоциты - все п / зрения, эритроциты - 4-5 в п / зрения. Мочевина крови - 6,2 ммоль / л, креатинин крови - 0,046 ммоль / л. Проба по Зимницькому - отн. плотность - максимум 1010, минимум 1006, дневной диурез 500 мл, ночной диурез - 1150 мл. Оцените функциональное состояние почек:
В норме
Нарушена гомеостатическая функция
Нарушена функция выделения азота
*Нарушена концентрационная функция
Нарушена функция выделения
У ребенка полутора лет, отмечено отсутствие мочи в течение суток. При осмотре сопор, бледность. Отечность век, голеней. АД - 120/80 мм рт. ст. Мочевина крови - 35 ммоль / л, креатинин крови - 0,3 ммоль / л, калий крови - 6,5 ммоль / л. Проведение пробы с лазиксом не привело к появлению диуреза. Диагностирована острая почечная недостаточность. Укажите основной морфологический субстрат данного состояния у ребенка:
*Тубулорексис и тубулонекроз
Увеличение мезангиального матрикса
Расщепление базальной мембраны капилляров клубочка
Уменьшение клубочков в размерах
Кортикальный некроз
Ребенок 10-ти лет находится в стационаре по поводу острого гломерулонефрита нефритического синдрома, период начальных проявлений, с нарушением функции почек. На фоне сильной головной боли появились рвота, нарушение зрения, затем потеря сознания, судороги. АД 160/100 мм рт. ст. Пульс - 120/мин. Укажите неотложный синдром, резвившийся у больного:
Острая почечная недостаточность
Острая сердечная недостаточность
Острая сосудистая недостаточность
*Ангиоспастическая энцефалопатия
Отек головного мозга
У ребенка, находящегося в реанимационном отделении по поводу острой почечной недостаточности, развилось нарушение сердечного ритма, которое связали с гиперкалиемией. Назначьте неотложную терапию:
Сердечные гликозиды
Мочегонные средства
Кортикостероиды
Препараты кальция
*Антагонисты кальция
У ребенка 8-ми лет появились отеки на лице, нижних конечностях, повышение температуры тела, затем присоединились головная боль, рвота. АД 140/100 мм рт. ст. Общ. ан. мочи: цвет - "мясные помои", белок - 2,0 г / л, лейк. - 5-6 в п / зрения, эритроциты - измененные и неизменные на все п / зрения. Диагноз: острый гломерулонефрит. Назначьте мочегонный препарат:
*Лазикс
Верошпирон
Диакарб
Триампур
Маннитол
Ребенок 2 лет, доставлен из инфекционного отделения, где лечилась по поводу острой кишечной инфекции, с жалобами на отсутствие мочи в течение 24 часов. Состояние тяжелое. Вялый, заторможенный. Отечный синдром. АО 140/80 мм рт. ст. Дыхание глубокое, шумное, 32 в 1 минуту. Тахикардия, аритмия. Диагностирована острая почечная недостаточность, олигоанурична стадия. Назначьте обследование для уточнения диагноза?
ЭКГ
*Креатинин крови
Общий анализ крови
Гематокрит
Калий крови
У ребенка 2-х лет, наблюдается снижение диуреза до 150 мл в сутки, вялость, рвота бледность с желтушным оттенком, петехии на коже. АД - 120/80 мм рт. ст. Два дня назад появился жидкий стул. Общ. ан. мочи - относительная плотность - 1002, белок 0,98 г / л, лейкоциты - 1/2 п / зрения, эритроциты - 4-5 в п / зрения, цилиндры - не обнаружены. Общ. ан. крови: эритроциты - 2, 1 Т / л, Нв - 72 г / л, ретикулоциты - 0,002 г / л, тромбоциты 10:1000 (21 Г / л), лейкоциты - 18,4 Г / л, э - 2, п - 8, с - 63, л - 20, м - 7, СОЭ - 42 мм / час. Мочевина крови - 28 ммоль / л, креатинин крови - 0,18 ммоль / л, билирубин крови - 46,2 ммоль / л, непрямой - 40,2 ммоль / л, прямой - 6,0 ммоль / л, АСТ - 0,2 ммоль / л, АСТ - 0,34 ммоль / л. Установите предварительный диагноз:
Приобретенная гемолитическая анемия
Острая почечная недостаточность
Острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом
*Гемолитико-уремический синдром
Острый вирусный гепатит
У ребенка 2-х лет, который получал бисептол на фоне ОРВИ, протекавшего с гипертермическим синдромом, отмечено снижение диуреза до 100 мл в сутки. При осмотре резкая вялость, бледность, отечность век, голеней. АД - 120/80 мм рт. ст. Мочевина крови - 38 ммоль / л, креатинин крови - 0,2 ммоль / л. Проведенная проба с лазиксом не привела к появлению адекватного диуреза. Диагностирована острая почечная недостаточность. Укажите причину развития данного состояния:
Острое нарушение почечной гемодинамики
Внутрисосудистая блокада почечного кровотока
*Тубуло-интерстициальное поражение почек
Дегидратация
Резкое снижение коллоидно-онкотического давления крови
У ребенка 1 года, с острой кишечной инфекцией отмечено снижение диуреза до 50 мл в сутки. При осмотре сопор, бледность. Отечность век, голеней. АД - 120/80 мм рт. ст. Тахиаритмия. Мочевина крови - 35 ммоль / л, креатинин крови - 0,3 ммоль / л, калий крови - 7,2 ммоль / л. Проведенная проба с лазиксом не привела к появлению диуреза. Укажите ведущий метод терапии ребенка:
*Диализная терапии
Инфузия высокомолекулярных растворов
Гипотензивные средства
Салуретики
Кортикостероиды
Ребенок 12 лет, наблюдается по поводу хронической почечной недостаточности 2 ст. АД - 150/100 мм рт. ст. Признаки азотемии, остеопатии, анемии. Находится на программном гемодиализе. Лекарственных препаратов не получает. Диету соблюдает. Основным методом для замедления прогрессирования заболевания являются:
Эритропоэтин
*Ингибиторы АПФ
Препараты кальция
Вит. Д
Энтеросорбенты
Ребенок 14-ти лет, наблюдается по поводу хронического гломерулонефрита, смешанной формы протяжении 6 лет. Отечный синдром. АД 160/110 мм рт.ст. Кожные покровы бледные. Мочевина крови - 20 ммоль / л, креатинин крови - 0,12 ммоль / л. Клиренс по эндогенному креатинину 20 мл / мин. Определите ведущий метод ренопротективной терапии больного:
Диализная терапии
*Ингибиторы АПФ
Салуретики
Кортикостероиды
Адреноблокаторы
У ребенка 14-ти лет, который не получал в течение нескольких лет патогенетическую терапию по поводу смешанной формы хронического гломерулонефрита развилась хроническая почечная недостаточность. Креатинин крови - 0,3 ммоль / л.с. АД - 150/90 мм рт. ст. На фоне адекватной консервативной терапии наиболее предсказуемым результатом заболевания будет:
*Дальнейшее прогрессирование ХПН
Обратное развитие симптомов ХПН
Выздоровление
Ремиссия хронического гломерулонефрита
Обострение
Девочка, 8 лет, поступила с жалобами на изменения цвета мочи. Состояние удовлетворительное, видимых отеков нет. АД - 105/60 мм рт. ст. Моча цвета "мясных помоев". Предварительный диагноз: Острый гломерулонефрит. Для уточнения диагноза следует определить наличие скрытых отеков. С этой целью необходимо провести:
Пробу по Зимницкого
*Пробу Мак-Клюра
Клиренс по эндогенному креатинину
Контроль диуреза
Пробу жгута
Тести до малюнків
Поставьте диагноз с помощью результатов рентгенографии (рис. 27):
Бронхоэктазы
*Гипоплазия левого легкого
Поликистоз легких
Хроническое заболевание легких
Опухоль легкого
Поставьте диагноз с помощью результатов томографии (рис. 28):
Абсцесс легкого
Опухоль легкого
Гипоплазия легкого
*Бронхогенная киста
Секвестрация легких
Поставьте диагноз с помощью результатов рентгенографии (рис. 29):
Абсцесс легкого
Опухоль легкого
Гипоплазия легкого
Секвестрация легких
*Врожденная киста
Назовите метод обследования (рис. 30):
Бронхография
*Аортография
Ангиография
Контрастная томография
Цистохолангиография
Этот метод (рис. 30) используется для диагностики:
*Секвестрации легких
Бронхоэктазии
Заболеваний печени
Пневмонии
Хронических заболеваний легких
Какое заболевание схематически изображено на рисунке 31?
Синдром Хаммана-Рича
Синдром Вильямса-Кемпбелла
С. *Синдром Мунье-Куна
Синдром Картагенера
Муковисцидоз
Какой основной метод лечения заболевания, схематически изображенного на рисунке 31?
Хирургическая резекция
Дренаж бронхов
Физиотерапия
*Комплексное консервативное лечение
Лечение не требуется
Какое осложнение со стороны глаз характерно для ревматоидного артрита (рис. 71)?
Коньюнктивит
Блефарит
*Увеит
Глаукома
Все перечисленное
?Какая патология изображена на картинке 85?
*Аплазия левой почки
Гипоплазия левой почки
Удвоение правой почки
Дистопия левой почки
Дистопия правой почки
Эта патология (рис 85) относится к:
поликистозу почки
подковообразной почке
аномалии расположения и формы почек
дополнительной почки
*аплазии, почечной дисплазии
Какое основное осложнение может возникнуть при патологии, изображенной на рентгенограмме (рис. 86) ?
Поликистоз почки
Гломерулонефрит
Первичный пиелонефрит
*Гидронефроз
Фосфат диабет
Какая патология представлена на рентгенограмме (рис. 86)?
Аплазия левой почки
Гипоплазия левой почки
Удвоение правой почки
Дистопия левой почки
*Подковообразная почка
Какое исследование наиболее эффективно для диагностики данной патологии (рис. 86)?
Ультразвуковое обследование
*Экскреторная урография
Цистоскопия
Цистография
Термография
Для диагностики этой патологии (рис. 85) можно использовать все методы, за исключением:
экскреторной урографии
ультразвукового исследования
компьютерной томографии
*цистоскопии
томографии
Данное исследование (рис. 87) дает информацию о:
анатомическом состояние мочевыводящих путей и уродинамике
положении почки к тазу
функциональной способности мочевых путей
размере почки
*все ответы верные
Как называется это исследование (рис. 87) ?
*Экскреторная урография
Ультразвуковое исследование
Компьютерная томография
Цистоскопия
Томография
Что является основным противопоказанием к этому исследованию (рис. 87)?
Пиелонефрит
Стойких изолированный мочевой синдромом
Гипертония
*Терминальная хроническая почечная недостаточность
Опухоль в брюшной полости или забрюшинном пространстве
Как называется этот симптом (рис. 88)?
Блюмберга
Воскресенского
Бабинского
Oртнера
*Пастернацького
Для какой болезни является положительным этот симптом (рис. 88)?
Аплазия почки
*Пиелонефрит
Цистит
Дистопия почки
Энурез
Функцию этого органа можно определить использованием (рис. 89):
цистографии
цистоскопии
симптома Нечипоренко
клиренса эндогенного креатинина
*УЗИ
Какие структуры изображенного органа поражаются при пиелонефрите (рис. 89)?
Клубочки почки
*Канальцы почки
Слизистая оболочка мочеточника
Капсулы почки
Капилляры клубочка
Как долго продолжается антибактериальная терапия при воспалительном процессе этого ргана (рис. 89)?
7-1 дней
14-21 дней
*до полной клинической и лабораторной ремиссии
в течение 6 месяцев
до частичной клинико-лабораторной ремиссии
К причинам гломерулонефрита относится все перечисленное, за исключением (рис. 89):
*аллергии
бактериальной инфекции
вирусов
грибков
вакцинации
Что позволяет оценить представленный метод исследования (рис. 87)?
*Анатомическое состояние мочевыводящих путей и уродинамику
Состояние нефронов
Функциональное состояние мочевыводящих путей
Состояние мочевого пузыря
Уродинамику
Что не позволяет обнаружить экскреторная урография (рис. 87)?
Позицию, размеры, форму почек
Состояние нефронов
Функциональное состояние мочевыводящих путей
*Аномалию сосудов почек
Состояние мочевого пузыря
Какая наиболее частая причина гломерулонефрита (рис. 89)?
*Streptococcus
Staphylococcus
Е. Соlі
Вирус гепатита
Вирус гриппа
Что является основным патогенетическим механизмом развития гломерулонефрита (рис. 89)?
Бактериальное воспаление
Аллергическая реакция
*Иммунокомплексное повреждение
Нарушение пассажа мочи
Рефлюкс мочи
Какой показатель крови дает информацию о повреждения функции почек (рис. 89)?
Гипопротеинемия
Протеинурия
*Aзотемия
Гиперлипидемия
Гипергликемия
Вторичная тубулопатия (рис. 89) наблюдается при:
фосфат-диабете
тубулярном почечном ацидозе
болезни де Тони-Дебре-Фанкони
наследственном нефрите
*галактоземии
За каким типом передается наследственный нефрит (рис. 89)?
*доминирующий тип, связанный с Х-хромосомой
рецессивный тип, связанный с Х-хромосомой
доминантный тип, связанный с Y хромосомой
рецессивный тип, связанный с Y хромосомой
аутосомно-рецессивный тип
Наследственный нефрит с глухотой (рис. 89) называется:
Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони
Болезнь Бергера
*Синдром Альпорта
Болезнь Гарнупа
Синдром Ли
Что является этиологическим фактором первичных тубулопатий (рис. 89)?
Бактерии
*Нарушение веществ мембран внутренних канальцев
Рефлюкс мочи
Анатомические аномалии почек
Недостаточность подоцитов
В какой части нефрона происходит фильтрация мочи (рис. 89)?
Проксимальном канальце
Интерстиции почек
*Клубочек
Петля Генле
Дистальном канальце
Экскреторная урография, представленная на рисунке 87, предусмотрена для оценки:
анатомического состояния мочевыводящих путей и динамики мочи
состояния лоханки
функциональной способности мочевыводящих путей
размера почек
*все ответы правильные
Какое исследование (рис. 87) помогает определить уровень повреждения мочевой системы?
*Экскреторная урография
Рентгенография таза
Цистоскопия
Ультразвуковое исследование
Цистография
Бронхоскопия и бронхография (рис. 32) НЕ позволяют диагностировать:
Трахео-эзофагеальную фистулу
Синдром Вильямса-Кемпбелла
Синдром Мунье-Куна
Синдром Картагенера
*Синдром Хаммана-Рича
Бронхоскопия (рис. 32) используется у детей:
Только после 1 месяца жизни
Только после 1 года жизни
Старших 5 лет
Старших 10 лет
*В любом возрасте
Какое заболевание схематически изображено на рис. 33?
Синдром Хаммана-Рича
*Синдром Вильямса-Кемпбелла
Синдром Мунье-Куна
Синдром Картагенера
Муковисцидоз
Какое исследование наиболее эффективное для диагностики данного заболевания (рис. 33)?
*Контрастная бронхография
Бронхоскопия
Рентгенография грудной клетки
Спирография
Компьютерная томография
Локализация бронхоэктазов в нижних долях легких характерна для (рис. 34):
Синдром Хаммана-Рича
*Синдром Вильямса-Кемпбелла
Синдром Мунье-Куна
Синдром Картагенера
Муковисцидоз
Поставьте диагноз с помощью результатов рентгенографии (рис. 35):
Синдром Хаммана-Рича
Синдром Вильямса-Кемпбелла
Синдром Мунье-Куна
*Синдром Картагенера
Муковисцидоз
Кокое хроническое врожденное заболевания легких изображено на рис. 35?
Синдром Хаммана-Рича
Синдром Вильямса-Кемпбелла
Синдром Мунье-Куна
*Синдром Картагенера
Муковисцидоз
Диффузные патологические изменения легочной ткани (рис. 36) характерны для:
*Синдрома Хаммана-Рича
Синдрома Вильямса-Кемпбелла
Синдрома Мунье-Куна
Синдрома Картагенера
Муковисцидоза
Диффузные патологические изменения секреции бронхиальных желез, представленные на исунке 37 характерны для:
Синдрома Хаммана-Рича
Синдрома Вильямса-Кемпбелла
Синдрома Мунье-Куна
Синдрома Картагенера
*Муковисцидоза
В лечении кишечной формы муковисцидоза (рис. 37) наиболее важным является:
Антибиотики
Муколитики
*Ферменты
Массаж
Иммуномодуляторы
В лечении легочной формы муковисцидоза (рис. 37) наиболее важным является:
Антибиотики
*Муколитики
Ферменты
Массаж
Иммуномодуляторы
Патологические изменения на кистях рук, представленные на рисунке 38 характерны для:
Ревматоидного артрита
Ревматизма
*Хронической гипоксии
Дерматомиозита
Нефротического синдрома
Какое заболевание может вызвать патологические изменения на кистях рук, представленные а рисунке 38?
|
