Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств





Скачать 13.17 Mb.
Название Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств
страница 52/78
А.Е. Гуляева
Дата конвертации 16.03.2013
Размер 13.17 Mb.
Тип Документы
1   ...   48   49   50   51   52   53   54   55   ...   78
^

Форма выпуска.


Драже 25 мг, раствор 25 мг/2 мл

Показания к применению и дозирование.

Депрессивные состояния различной этиологииА: астенодепрессивный синдром, депрессия (эндогенная, инволюционная, климактерическая, реактивная, алкогольная), депрессивные состояния при психопатии и неврозах, функциональный энурез у детейА (эффект не продолжается после отмены). Внутрь, в течение 10–14 дней дозу постепенно повышают до 150–250 мг/сут и после достижения клинического эффекта постепенно снижают до поддерживающей — 50–150 мг. При неглубоких депрессиях — 75–150 мг/сут, поддерживающая — 25–50 мг/сут. Детям 3–6 лет за 1 ч до сна — 5 мг; 7–12 лет — 25 мг. В/м — по 25 мг 3 раза в день в сочетании с пероральным приемом 25 мг, ежедневно дозу можно увеличивать на 25 мг. Через 7 дней начинают снижение дозы до поддерживающей (по 25 мг/сут) и внутрь назначают 50 мг. С 13-го дня только пероральное назначение — 350 мг/сут в 3 приема.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, ИБС, тахикардия, застойная сердечная недостаточность, ранний постинфарктный период, склонность к судорогам, шизофрения, эпилепсия, глаукома, аденома предстательной железы, атония мочевого пузыря, беременность, детский возраст (до 2 лет).

Предостережения.

При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

Заболевания сердца, эпилепсия в анамнезе; феохромоцитома и нейробластома (риск развития гипертонического криза).

Может нарушить способность управлять движущимися механизмами, водить автомобиль.

В начальном периоде терапии обязательно постоянное врачебное наблюдение за пациентами с суицидальными тенденциями. Во время лечения запрещается употребление алкогольных напитков. Рекомендуется контроль клеточного состава периферической крови и функции печени. Назначать следует через 2 нед (не раньше) после отмены ингибиторов МАО, начинать с малых доз — 25 мг/сут. При применении у больных сахарным диабетом необходима коррекция доз пероральных противодиабетических препаратов. Следует иметь в виду, что раствор для инъекций содержит сульфиты, которые могут вызывать или усиливать реакции типа анафилаксии. В начальном периоде терапии надо отказаться от управления транспортными средствами и выполнения потенциально опасных видов работ.

Взаимодействия: см. прил. 1.

Беременность: FDA категория С. Есть свидетельства развития уродств, связанные с приемом имипрамина. Применение не рекомендуется.

^ Кормление грудью: Проникает в грудное молоко. Применение не рекомендуется.

Побочное действие.

Головная боль, головокружение, чрезмерная седация, парестезия, тремор, судороги, дизартрия, нарушение координации, нарушение сна, возбуждение, галлюцинации, сухость в полости рта, запор, гепатит, тахикардия, аритмия, ортостатическая гипотензия, задержка мочеиспускания, нарушение аккомодации, лейкоцитоз или лейкопения, агранулоцитоз, гинекомастия, галакторея, снижение либидо, импотенция, увеличение массы тела, фотосенсибилизация, выпадение волос, лихорадка, гипергидроз.

Зарегистрированные торговые наименования: Мелипрамин.


Дисульфирам 

(Disulfiram)
^

Форма выпуска.


Таблетки 0,15 г

Показания к применению и дозирование.

Хронический алкоголизм (профилактика рецидивов, отсутствие терапевтического эффекта от др. методов), хроническая никелевая интоксикация. Внутрь, в/м и п/к. Доза подбирается индивидуально, составляет, как правило, 0,25–0,5 г/сут. П/к и в/м имплантируют по 8–10 табл.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, сахарный диабет, резко выраженный кардиосклероз, атеросклероз мозговых сосудов, пред- и постинфарктные состояния, аневризма аорты, коронарная недостаточность, гипертоническая болезнь II-III стадий, сердечно-сосудистые заболевания в стадии декомпенсации, туберкулез легких с кровохарканьем, бронхиальная астма, выраженная эмфизема легких, эрозия желудка, болезни печени и почек, психические заболевания, эпилептиформный синдром, полиневрит, глаукома, беременность.

Предостережения.

Ограничения к применению: Возраст старше 60 лет, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения), эндартериит, ранее перенесенные психозы на фоне приема дисульфирама.

Взаимодействия: см. прил. 1.

Беременность: Применение не рекомендуется.

^ Кормление грудью: Применение не рекомендуется.

Побочное действие.

Металлический привкус во рту, гепатит, нервно-психические расстройства, головная боль, полиневриты нижних конечностей, кожный зуд, крапивница.

Зарегистрированные торговые наименования: Дисульфирам, Алкосон, Эспераль, Тетурам.


Налтрексон 

(Naltrexone)
^

Форма выпуска.


Таблетки, капсулы 50 мг

Показания к применению и дозирование.

Алкогольная зависимость (при согласии пациента и в сочетании с психотерапевтическими и социальными методами); предотвращение фармакологических эффектов экзогенных опиоидов для поддержания чистого от опиоидов состояния у больных с опиоидной зависимостью после предварительно проведенной дезинтоксикации (как часть программы психологической и профессиональной реабилитации). Лечение алкоголизма: внутрь по 50 мг 1 раз в день в течение 12 нед. Терапию наркотической зависимости начинают только после 7–10-дневного воздержания от употребления опиоидов, подтвержденного провокационным тестом и анализом мочи. Начальная доза 25 мг, в течение 1 ч следует контролировать состояние больного, при отсутствии синдрома абстиненции — назначить по 50 мг 1 раз в сутки.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к налоксону), опиоидная зависимость, положительный тест на наличие опиодов в моче, абстинентный синдром, острый гепатит, печеночная недостаточность, беременность, кормление грудью (на время лечения исключено), детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Предостережения.

Перед применением необходимо исключить субклиническую печеночную недостаточность, во время лечения следует периодически контролировать уровень трансаминаз; нельзя сочетать с препаратами, обладающими гепатотоксическими свойствами. Для предотвращения развития острого абстинентного синдрома пациенты должны как минимум за 7–10 дней прекратить прием опиоидов и препаратов, их содержащих, обязательно определение опиоидов в моче и проведение провокационного теста с налоксоном; при несоблюдении этих требований абстинентный синдром может проявиться через 5 мин после введения и продолжаться в течение 48 ч.
На фоне налтрексона в случае экстренной анальгезии только наркотическими препаратами с осторожностью назначают опиаты в повышенной дозировке (для преодоления антагонизма), т.к. угнетение дыхания при этом будет более глубокое и продолжительное.
Следует предупреждать пациентов, что: при обращении за медицинской помощью они обязаны информировать медицинских работников о лечении налтрексоном; в случае появления болей в животе, потемнения мочи, пожелтения склер необходимо прекратить прием и обратиться к врачу; при самостоятельном употреблении героина и др. наркотиков в малых дозах эффекта от их применения не будет, а дальнейшее увеличение дозы наркотических средств приведет к смертельному исходу (остановка дыхания).

Взаимодействия: см. прил. 1.

Беременность: Применение не рекомендуется.

^ Кормление грудью: Применение не рекомендуется.

Побочное действие.

Снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея или запор, боли в животе, нарушения функции печени, головная боль, слабость, расстройство сна, тревожность, головокружение, депрессия, паранойя, галлюцинации, покраснение лица, бронхообструкция, ослабление потенции, озноб, заложенность носа, ринорея, кашель, затруднение дыхания, носовые кровотечения, флебиты, отеки, повышение АД, тахикардия, боли в суставах и мышцах, геморрой, тремор, акне, алопеция, зуд, генерализованная эритема.

^ Зарегистрированные торговые наименования: Антаксон, Нарпан.


Тианептин 

(Tianeptine)
1   ...   48   49   50   51   52   53   54   55   ...   78

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Зам министра здравоохранения республики Татарстан Яркаевой Фариде Фатыховне Заявка на включение в

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 декабря 2009 года №831 Об утверждении Перечня

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon 1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon 1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский формулярный

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon 1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 марта 2006 года №124 о деятельности медицинских
В соответствии с Законом Республики Казахстан «О системе здравоохранения» и в целях реализации постановления...
Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Формулярный перечень лекарственных средств муз «сунтарская центральная районная больница» на 2011

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Ф. Ф. Яркаевой Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Приказ №699 от 12 ноября 2009 года Министерство здравоохранения Республики Казахстан Квалификационные

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина