Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств





Скачать 13.17 Mb.
Название Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств
страница 60/78
А.Е. Гуляева
Дата конвертации 16.03.2013
Размер 13.17 Mb.
Тип Документы
1   ...   56   57   58   59   60   61   62   63   ...   78
^

Форма выпуска.


Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, раствор для инъекций 40 мг/мл, раствор для инфузий 10%, 20%

Показания к применению и дозирование.

Таблетки, покрытые оболочкой. В качестве поддерживающей терапии нарушений церебрального метаболизма и кровообращения. Для продолжения инъекционного или инфузионного лечения при нарушениях церебрального кровообращения.
Раствор для инъекций и раствор для инфузий. Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (синдром церебральной недостаточности, ишемический инсульт, черепно-мозговая травма), периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы), заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения (пролежни), вторичные процессы заживления), термические и химические ожоги (радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, нервной ткани), гипоксия и ишемия различных органов и тканей и их последствия. Дозы и способ применения устанавливают индивидуально, в зависимости от нозологической формы и тяжести заболевания.Таблетки, покрытые оболочкой. Внутрь, не разжевывая, перед едой, запивая небольшим количеством жидкости, по 1–2 табл. (200–400 мг) 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 4–6 нед. Раствор для инъекций. В/м, в/в или в/а или в виде инфузии. Обычная рекомендуемая доза. С учетом выраженности клинической симптоматики первоначально вводят в/в или в/а 10–20 мл, в дальнейшем по 5 мл в/в или медленно в/м ежедневно или несколько раз в неделю. При применении препарата в виде инфузий 10–50 мл разводят в 200–300 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы (базовые растворы), скорость инфузии — 2 мл/мин. Дозировка в зависимости от определенных показаний Нарушение церебрального метаболизма и кровообращения: первоначально вводят в/в по 10 мл ежедневно на протяжении 2 нед, с последующим в/в введением по 5–10 мл несколько раз в неделю в течение 4 нед. Ишемический инсульт: 20–50 мл разводят в 200–300 мл базового раствора и вводят в/в ежедневно или несколько раз в неделю на протяжении 2–3 нед. Артериальная ангиопатия: 20–50 мл разводят в 200–300 мл базового раствора и вводят в/а или в/в ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность лечения в среднем составляет 4 нед. Ожоги: в/в по 10 мл или в/м по 5 мл ежедневно или несколько раз в сутки в зависимости от тяжести поражения (в дополнение к местной терапии Актовегином). Профилактика и лечение лучевых повреждений кожи и слизистых оболочек: в/в по 5 мл ежедневно в интервалах между радиационным воздействием. Раствор для инфузий. В/в капельно или в/а струйно. Доза препарата и способ его введения зависят от клинической картины и тяжести болезни. Обычно — по 250 мл/сут в/в или в/а. Возможно увеличение начальной дозы до 500 мл. Скорость инфузии — около 2 мл/мин. Для достижения желаемого эффекта может потребоваться 10–20 инфузий. Дозировка в зависимости от определенных показаний Нарушения кровоснабжения и метаболизма головного мозга: в/в, вначале — по 250–500 мл/сут в течение 2 нед, далее — по 250 мл несколько раз в неделю в течение не менее 4 нед. Ишемический инсульт: в/в, по 250–500 мл ежедневно или несколько раз в неделю в течение примерно 2–3 нед. Артериальная ангиопатия: в/а или в/в, по 250 мл ежедневно или несколько раз в неделю в течение около 4 нед. Трофические и другие вялотекущие язвы, ожоги: в/в, по 250 мл ежедневно или несколько раз в неделю в зависимости от скорости заживления (в дополнение к местной терапии Актовегином). Профилактика и лечение радиационных поражений кожи и слизистых оболочек: в/в, в среднем по 250 мл за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 нед после ее окончания.

Противопоказания.

Аллергическая предрасположенность к препарату Актовегин или аналогичным препаратам. Дополнительно для растворов для инфузий. Декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, задержка жидкости в организме. Для больных, страдающих сахарным диабетом, следует учитывать концентрацию глюкозы в инфузионном растворе с декстрозой.

Предостережения.

При возникновении аллергических реакций лечение прекращают.
В/м вводят медленно и не более 5 мл (раствор обладает гипертоническими свойствами). При многократных инфузионных введениях контролируют показатели водно-электролитного обмена.Раствор для инъекций и инфузионный раствор имеют слегка желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного материала, однако цвет раствора не оказывает воздействия на эффективность и переносимость препарата. После вскрытия флакона раствор нельзя хранить. Недопустимо использование хранившегося раствора. Нельзя добавлять какие-либо лекарственные средства к инфузионному раствору Актовегина в связи с возможной фармацевтической несовместимостью.

Взаимодействия: см. прил. 1.

Беременность: Не известно.

^ Кормление грудью: Не известно.

Побочное действие.

У пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности, в редких случаях могут развиваться аллергические реакции (например, крапивница, отеки, лекарственная лихорадка, внезапный прилив жара, шок) и анафилактоидные реакции. При передозировке (таблетки, покрытые оболочкой) — симптомы со стороны ЖКТ.

^ Зарегистрированные торговые наименования: Актовегин.


Комплекс пептидов, полученных из головного мозга свиньи

(ЦЕРЕБРОЛИЗИН)

(МНН не имеет)
^

Форма выпуска.


Раствор для инъекций.

Показания к применению и дозирование.

Хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия), ишемический инсульт, травматические повреждения мозга (сотрясение мозга, черепно-мозговая травма, состояние после хирургического вмешательства на мозге), задержка умственного развития у детей; расстройства, связанные с дефицитом внимания у детей; синдромы деменции различного генеза (пресенильная — болезнь Альцгеймера, сенильная альцгеймеровского типа, сосудистая — мультиинфарктная форма, смешанные формы); эндогенная депрессия, резистентная к антидепрессантам. Ежедневно, в/м или в/в капельно. При острых состояниях (ишемический инсульт, черепно-мозговая травма, осложнения после нейрохирургических операций) — в/в в течение 60–90 мин 10–60 мл в 100–250 мл физиологического раствора; продолжительность курса — 10–25 дней. В резидуальном периоде инсульта и травматического повреждения мозга в/в — по 5–10 мл в течение 20–30 дней. При болезни Альцгеймера, деменции сосудистого и сочетанного генеза рекомендуемые дозы составляют 20–30 мл в 100–200 мл физиологического раствора, на курс лечения — 20 инфузий. При психоорганическом синдроме — в/в по 5–10 мл в течение 20–25 дней (деменция) или 10–15 дней (депрессия). В нейропедиатрической практике — по 1–2 мл (до 1 мл на 10 кг) в/м, в течение 1 мес, с повторением курса 2–3 раза в год.

Противопоказания.

Острая почечная недостаточность, эпилептический статус.

Предостережения.

С осторожностью назначают при аллергических диатезах, эпилепсии.

Взаимодействия: см. прил. 1.

Беременность: Не известно. С осторожностью (особенно в I триместре беременности).

^ Кормление грудью: Не известно.

Побочное действие.

Гиперчувствительность, гипертермия (на фоне быстрой в/в инфузии).

Зарегистрированные торговые наименования: Церебролизин.


Нимодипин

(Nimodipine)
^

Форма выпуска.


Таблетки 30 мг, раствор для инфузий

Показания к применению и дозирование.

Ишемическое нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. при гипертоническом кризе), неврологические расстройства вследствие спазма сосудов головного мозга, обусловленного субарахноидальным кровоизлиянием, сенильная деменция. Внутрь, натощак (таблетки не разжевывают), с небольшим количеством жидкости, в/в капельно, интрацистернально.
^ Острая церебральная ишемия: по 30 мг 4 раза в сутки в течение 1 мес (не более).
Профилактика и лечение ишемических неврологических нарушений при церебральном вазоспазме вследствие субарахноидального кровоизлияния: в/в в виде постоянной инфузии — в начальной дозе 1 мг/ч (5 мл/ч) в течение 2 ч (приблизительно 15 мкг/кг/ч), затем (при хорошей переносимости и отсутствии гипотензии) — 2 мг/ч (10 мл/ч), что составляет около 30 мкг/кг/ч. У больных массой тела менее 70 кг или нестабильном АД — в начальной дозе 0,5 мг/ч (2,5 мл/ч). Внутривенную профилактику начинают не позднее чем через 4 дня и продолжают в течение 10–14 дней после кровоизлияния. Лечение уже развившихся неврологических расстройств следует начинать как можно раньше и проводить не менее 5 и не более 14 дней. Инфузионный раствор вводится непрерывно в/в через центральный катетер с использованием инфузионного насоса и трехканального запорного крана одновременно с одним из следующих растворов: 5% раствора глюкозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, раствора Рингера с магнезией, раствора декстрана 40 или 6% раствора поли(0–2-гидроксиэтил)крахмала в соотношении 1:4 (раствор нимодипина и др. раствор соответственно). В качестве сопутствующей инфузии может использоваться маннитол, кровь или человеческий альбумин. Для адекватного разведения раствора нимодипина необходимо, чтобы вводимое в течение 1 сут количество жидкости было не менее 1000 мл. По окончании инфузионной терапии — внутрь в дозе 60 мг 6 раз в сутки с интервалами 4 ч в течение 7 дней.
При оперативном лечении субарахноидального кровоизлияния возможно интрацистернальное введение 20 мл разведенного раствора (1 мл раствора нимодипина для инфузий и 19 мл раствора Рингера).

^ Сенильная деменция: внутрь, по 30 мг 3 раза в сутки.

Противопоказания.

Гиперчувствительность, выраженная гипотензия, отек мозга, повышенное внутричерепное давление, тяжелые нарушения функции печени, цирроз печени, беременность, кормление грудью.

Предостережения.

При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

Гипотензия (легкая или умеренная), сердечная недостаточность, кардиогенный шок, инфаркт миокарда с застойными явлениями в легких, нерезко выраженные нарушения функции печени.

У пациентов с нарушением функции почек возможно его прогрессирование, требующее отмены терапии. С осторожностью назначать при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии и в детском возрасте. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. При нарушении функции печени (замедляется метаболизм) необходимо уменьшить дозу в соответствии с выраженностью гипотензии или отменить препарат. Резкое понижение АД или возникновение выраженной головной боли обусловливают необходимость прекращения терапии. Лечение не рекомендуется прерывать при проведении анестезии, хирургических вмешательств и ангиографии.

Взаимодействия: см. прил. 1.

Беременность: Применение противопоказано.

^ Кормление грудью: На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочное действие.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): 1–9% — гипотензия; < 1% — тахикардия или брадикардия, сердечная недостаточность, изменения на ЭКГ, спазм периферических сосудов, гипертензия, анемия и тромбоцитопения, склонность к тромбозам, флебит (при в/в введении).

^ Со стороны нервной системы и органов чувств: 1–9% — головная боль; < 1% — головокружение и депрессия; возможно — возбуждение, агрессивность, нарушение сна.

^ Со стороны опорно-двигательного аппарата: 1–9% — мышечные спазмы.

Со стороны мочеполовой системы: 1–9% — периферические отеки; < 1% — гипонатриемия; возможно — ухудшение функции почек с повышением концентрации мочевины или креатинина.

^ Со стороны органов ЖКТ: 1–9% — диспепсия, желудочные спазмы, диарея; < 1% — тошнота, рвота, гепатит, желтуха, повышение уровней ЛДГ, щелочной фосфатазы и трансаминаз.

^ Со стороны кожных покровов: 1–9% — покраснение кожи лица, экзантема; < 1% — зуд, потливость, геморрагии.

Аллергические реакции: дерматит (1–9%). Прочие: одышка (< 1%).

^ Зарегистрированные торговые наименования: Нимотоп.

Ницерголин

(Nicergoline)
1   ...   56   57   58   59   60   61   62   63   ...   78

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Зам министра здравоохранения республики Татарстан Яркаевой Фариде Фатыховне Заявка на включение в

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 декабря 2009 года №831 Об утверждении Перечня

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon 1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon 1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский формулярный

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon 1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 марта 2006 года №124 о деятельности медицинских
В соответствии с Законом Республики Казахстан «О системе здравоохранения» и в целях реализации постановления...
Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Формулярный перечень лекарственных средств муз «сунтарская центральная районная больница» на 2011

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Ф. Ф. Яркаевой Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Приказ №699 от 12 ноября 2009 года Министерство здравоохранения Республики Казахстан Квалификационные

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина