|
|
Скачать 0.78 Mb.
|
|
3.2.1. Заполните таблицу по клинико-лабораторной характеристике микросфероцитоза 3.2.3. Дифференциальная диагностика микросфероцитоза 7. Содержание занятия. |
^
3.2.2. Характеристика различных типов гемолиза:
3.2.4. Укажите дифференциально-диагностические признаки иммунных гемолитических анемий:
3.2.5. Укажите причины образования антиэритроцитарных антител при различных вариантах иммунной гемолитической анемии:
3.2.6. Выпишите рецепты на препараты для лечения гемолитических анемий: преднизолон (табл., амп.), витамин Е (капс., амп.), укажите в сигнатуре дозы и кратность приема (возраст и массу тела ребенка выберите произвольно). 4. Вид занятия: практическое занятие. 5. Продолжительность занятия: 6 часов. 6. Оснащение: 6.1. Дидактический материал и оборудование: видеофильм «Сахарный диабет у детей», тренинговая компьютерная программа, мультимедийные атласы и ситуационные задачи, глюкометр, тест-полоски для определения ацетонурии, таблицы хлебных единиц, дневник самоконтроля больного сахарным диабетом. 6.2. Компьютерный класс РДКБ: тестирование (Рабочий стол/ t-Tester/ Начать тестирование/ Список групп - Выбрать группу/ Список пользователей - Выбрать фамилию студента/ Список разделов – Выбрать tests/ Выбрать гематология 5 курс), мультимедийный атлас к практическому занятию (Мои документы/ 5 курс/ Гематология/ Мультимедиа/ Гемолитические анемии), лекции (Мои документы/ 5 курс/ Гематология/ Лекции/ Гемолитические анемии). ^ 7.1. Контроль исходного уровня знаний и умений. Задания для самоконтроля: (решение студентами индивидуальных наборов тестов по теме).
Эталоны ответов: 1 – 2 6 – 2 11 – 2 16 - 3 2 – 3 7 – 3 12 – 3 17 - 2 3 – 2 8 – 3 13 – 1 18 - 4 4 – 3 9 – 2 14 – 3 19 - 1 5 – 2 10 – 3 15 - 2 7.2. Разбор с преподавателем узловых вопросов, необходимых для освоения темы занятия. 7.3. Демонстрация преподавателем методики практических приемов по данной теме. 7.4. Самостоятельная работа студентов под контролем преподавателя.
7.5. Контроль конечного уровня усвоения темы (решение ситуационных задач). Задача 1. Больная М., 3 лет, поступает с жалобами на слабость, головокружение, повышенную утомляемость, периодически появляющееся желтушное окрашивание кожи. Из анамнеза заболевания известно, что ребенок болен с двух месяцев, когда впервые обратили внимание на желтушное окрашивание, бледность кожи. В условиях стационара ребенок не обследовался, но известно, что мама ребенка в детстве болела подобным заболеванием, по поводу чего была удалена селезенка. При осмотре: состояние ребенка средней тяжести, правильного телосложения, удовлетворительного питания. Выявлены стигмы дизэмбриогенеза: "башенный" череп, широкая переносица, готическое небо и др. Лимфатические узлы не увеличены. Носовое дыхание свободное. В легких везикулярное дыхание. Тоны сердца ритмичные, систолический шум функционального характера на верхушке и в V точке. Живот обычной формы. Печень у края реберной дуги, селезенка +5 см из-под края реберной дуги. Стул регулярный, окрашен. Моча светлая. Гемограмма: эритроциты 2,9х1012/л, гемоглобин 81 г/л, ЦП 0,9, ретикулоциты 15%, лейкоциты 6,0х109/л, эозинофилы 1%, базофилы 1%, палочкоядерные 2%, сегментоядерные 37%, лимфоциты 50%, моноциты 9%, СОЭ 37 мм/час. Минимальная осмотическая стойкость эритроцитов: 0,6% р-ра хлорида натрия. Максимальная осмотическая резистентность в 0,3% р-ре хлорида натрия. Задание: 1. Симптомы сгруппируйте в синдромы. Выделите ведущий синдром. 2. При каких заболеваниях могут наблюдаться данные синдромы? 3. Поставьте предварительный диагноз. 4. Оцените данные обследования. 5. Сформулируйте и обоснуйте клинический диагноз. 6. Назначьте лечение. 7. Какие осложнения возможны при данном заболевании? 8. Укажите тип наследования и патогенез данного заболевания. 9. Какова причина спленомегалии. Задача 2. Ребенок А., 3 года, поступил в отделение с жалобами на вялость, плохой аппетит, бледность, извращение вкуса (ест мел). Из анамнеза: ребенок от 2 беременности, протекавшей на фоне анемии и токсикоза 2 половины, роды преждевременные, с массой 2200 г. На грудном вскармливании находился до 3 мес., затем переведен на искусственное. Прикорм введен в возрасте 8 месяцев, питание однообразное: молоко, каши. Объективно: ребенок вялый. Кожные покровы бледные, чистые, сухие на ощупь. Отмечается ломкость, поперечная исчерченность ногтей, тусклость волос. Тургор мягких тканей снижен. Периферические лимфоузлы не увеличены. В легких везикулярное дыхание. Границы сердца в пределах максимальной нормы. Тоны сердца умеренно приглушены, учащены, короткий систолический шум. Пульс 124 ударов в минуту. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка не пальпируются. Стул и мочеиспускание не нарушены. Гемограмма: эритроциты 2,7х1012/л, гемоглобин 64 г/л, ЦП 0,6, ретикулоциты 0,7%, гипохромия, пойкилоцитоз, анизоцитоз эритроцитоы ++, лейкоциты 6,0х109/л, тромбоциты 240х109/л, эозинофилы 2%, палочкоядерные 2%, сегментоядерные 35%, лимфоциты 58%, моноциты 3%, СОЭ 19 мм/час. Биохимический анализ крови: белок 70 г/л, билирубин 10 мкмоль/л, сывороточное железо 7,9 мкмоль/л, общая железосвязывающая способность сыворотки 65 мкмоль/л. Задание: 1. Выделите синдромы. 2. При каких заболеваниях встречаются данные синдромы? 3. Поставьте предварительный диагноз. 4. Дайте заключение по лабораторным данным. 5. Сформулируйте и обоснуйте клинический диагноз. 6.Назначьте лечение. 7. Укажите причины заболевания у данного ребенка. |