Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45





Скачать 1.97 Mb.
Название Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45
страница 7/14
Дата конвертации 07.04.2013
Размер 1.97 Mb.
Тип Учебное пособие
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14
^

3.5. Организационные мероприятия на преаналитическом этапе


Как же свести к минимуму преаналитические погрешности? Для этого необходимо:

Иметь памятки и методические пособия по преаналитическим погрешностям во всех клинических лабораториях.

Согласовать и соединить друг с другом различные отделы лабораторий и клиничес­кие подразделения, четко отслеживая все процессы преаналитического периода.

Стандартизировать перевозку и доставку проб биологических материалов в клини­ческие лаборатории.

Ввести определенные схемы применения пробирок для взятия биоматериалов в ла­бораториях, клинических отделениях, амбулаториях и у практикующих врачей во время приема.

Ввести стандартизированную маркировку лабораторных проб биологических мате­риалов

Применять первичные пробы биожидкостей, в том числе пробы в специальных про­бирках с сепарирующими гелями и идентифицирующими этикетками.

Автоматизировать преаналитическую стадию.

Сформулировать правила получения биологического материала и обращения с ним в ходе преаналитической стадии в форме стандартных операций (СО) и оформить их в виде методических пособий по обеспечению качества лаборатор­ных исследований. Примером такого пособия могут служить инструкции, приведенные в Приложении 1 (Инструкция по процессу забора венозной крови и т.д.).

Предоставить вышеупомянутые пособия сотрудникам клинических лабораторий и обеспечить неукоснительное выполнение указанных в них пунктов.

Проводить обучение и тренинг персонала, выполняющего взятие проб биологичес­кого материала.

Проводить контроль за соблюдением и выполнением принципов преаналитической стадии в лабораториях, клинических отделениях, амбулаториях и у врачей поликли­ник.
^

3.5.1. Порядок подготовки пациентов к лабораторному обследованию


В ходе многолетнего опыта работы лабораторий были выработаны определенные требования к процессу забора биологического материала на исследование, они следующие:

  • время взятия с 7 до 9 утра;

  • взятие крови проводится натощак;

  • исключить значительные физические нагрузки за 3 дня до исследования;

  • исключить приём алкоголя;

  • исключить приём лекарств, если они даются не по жизненным показаниями и могут оказать влияние на результаты, при этом продолжительность исключения лекарства зависит от периода выведения его из организма;

  • за 5 минут до сдачи крови обследуемый должен находиться в покое (сидеть или лежать);

  • время наложения жгута не должно превышать 1 минуту;

  • пальцы руки при венепункции не следует сжимать и разжимать;

  • не похлопывать ладонью по месту взятия с целью увеличения притока крови к нему;

  • придерживаться определённых мест для взятия крови (локтевая вена, вены предплечья, тыльной стороны кисти) и соблюдать методику взятия;

  • для исследования плазмы или форменных элементов, кровь забирают самотеком в пробирки с предварительно внесенным антикоагулянтом; эти пробирки обязательно должны иметь метку, до которой следует набрать кровь;

  • тотчас после взятия крови необходимо закрыть пробирку пробкой и, не взбалтывая её, несколько раз тщательно перемешать кровь, опрокидывая пробирку сначала пробкой вниз, затем пробкой вверх;

  • сыворотка и плазма должны быть свободны от гемолиза.
^

3.5.2. Специфические требования к преаналитической стадии


Отдельные исследования имеют свои специфические требования к преаналитической стадии, так, например:

Пробы для лекарственного мониторинга требуют особого внимания к времени забора проб.

Методы молекулярной биологии предусматривают соблюдение особых предосторожностей по предотвращению контаминации микроорганизмами (разделение пробоподготовки и последующих этапов ПЦР).

Измерения газов крови и ионов с использованием ионселективных электродов тре­буют приемов, обеспечения устойчивости состава проб. Для этого пробы должны быть исследованы сразу, а если это не возможно, то плотно закрыты на время хранения и транспортировки.

Методы измерения микроэлементов требуют предупреждения возмож­ного загрязнения образца.

Более подробно требования по подготовке пациентов и правила взятия биологического материала приведены в Приложении 4 (Памятка для пациентов по подготовке к лабораторному обследованию).
^

3.5.3. Порядок забора крови в вакутейнеры


При взятии крови в несколько вакутейнеров на разные виды лабораторных исследований порядок взятия крови должен быть следующим:

  • кровь для микробиологических исследований.

  • нативная кровь, без антикоагулянтов и других добавок для получения сыворотки (для большинства компонентов биохимических исследований).

  • цитратная кровь (для коагулологических исследований).

  • кровь с ЭДТА (для гематологических исследований).

  • кровь с ингибиторами гликолиза (фториды и т.д.) для исследования глюкозы.

Основной алгоритм выбора пробирок - кровь, которая берётся в пробирку без антикоагулянтов, должна быть взята до крови с антикоагулянтами во избежание загрязнения последними. Пробирка для коагулологических исследований должна набираться второй, чтобы исключить попадание в нее тканевых факторов свертывания.

Исследование проб. При использовании автоматических анализаторов, работающих с вакуумными пробирками, как с первичными, целесообразно первоначально устанавливать пробирки именно в такой анализатор, что позволит обеспечить достаточный объем образца для его работы, а лишь затем использовать оставшийся материал уже для ручных тестов.
^

3.5.4. Гемолиз и меры, по его предотвращению


Все вещества, находящиеся в исследуемой сыворотке или плазме, поглощают проходящий через пробу свет и в той или иной степени мешают определению исследуемых аналитов. Вклад мешающих факторов будет зависеть, как от их концентрации, так и от интенсивности светопоглощения (абсорбции) на той длине волны, на которой ведутся измерения и метода определения. Наиболее сильное влияние на конечный результат оказывает наличие в пробе продуктов гемолиза, билирубина и липидов сыворотки. На рис. 19 представлена зависимость абсорбции проходящего через пробу света от длины волны для перечисленных выше компонентов. Как видно на рисунке, билирубин, продукты гемолиза и липиды имеют сложные кривые поглощения с максимумами в разных участках спектра. Интенсивность поглощения светового потока зависит от длины волны.

Для ослабления влияния перечисленных компонентов на конечный результат стараются перейти от метода фотометрии по конечной точке к другим более точным методам, таким как двухволновая фотометрия, фотометрия в кинетике, нефелометрия, турбидиметрия. Однако, наиболее действенными, по-прежнему, остаются мероприятия, направленные на снижение концентрации в пробе мешающих факторов. Так, например, при выраженном уровне липемии прибегают к ультрацентрифугированию, позволяющему осветлить сыворотку или плазму.


Длина волны


Рис. 19. Влияние мешающих факторов на исследование компонентов сыворотки крови.


Уменьшение концентрации продуктов гемолиза эритроцитов добиваются следующими мерами:

  • соразмерное давление тканей плеча при накладывании жгута;

  • точный контроль времени наложения жгута (не более 1 мин);

  • взятие крови из вен острыми иглами с коротким срезом, достаточно большого диаметра;

  • кровь должна вытекать в пробирку для сбора по её стенкам самотёком, исключить аспирацию, выдувание крови, прерывание тока крови;

  • взятие крови в химически чистые сухие пробирки, без примесей детергентов и моющих средств;

  • целесообразно применение вакуумных пробирок;

  • контролировать, чтобы пробирка была заполнена до метки (+ 10%) для исключения неправильного соотношения кровь/антикоагулянт;

  • аккуратно перевернуть пробирку 6-8 раз для перемешивания с антикоагулянтом, исключая ее встряхивание и слишком интенсивное перемешивание;

  • исключить сильное нагревание или замораживание образцов;

  • соблюдать сроки обработки крови;

  • при центрифугировании не превышать рекомендуемое ОЦУ и время центрифугирования;

  • в ходе получения сыворотки или плазмы добиваться полного отделения форменных элементов.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   ...   14

отлично
  1
Ваша оценка:

Похожие:

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon Учебное пособие уфа 2010 удк 616. 9 036. 2 084 : 614. 4 (07) ббк 51. 90 я 7

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon Учебное пособие Уфа 2008 удк 616. 12-008-053. 2-07-08 ббк 54. 101+57. 3

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon Учебное пособие Ставрополь 2007 ббк 51. 1 (2) удк 614. 2 (076. 5)

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon Учебное пособие. Караганда 2006 удк 616. 216-002 ббк 56. 8 я 7

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon Учебное пособие Пермь 2007 удк 616. 1/. 4-092: 612. 017 064 ббк

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon Учебное пособие Тверь, 2007 удк 616-053. 5-084 (613. 955) ббк 51. 28

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon Учебное пособие Тверь, 2007 удк 616-053. 5-084 (613. 955) ббк 51. 28

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon Учебно-методическое пособие Минск 2008 удк 616. 8-009. 836-053. 9(075. 9) Ббк. 56. 12+52. 5я73

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon Пособие для врачей Иркутск 2010 удк 616/3-089-06: 616-0858

Учебное пособие Иркутск, 2008 удк 614. 2+616-07-035. 7 Ббк 51. 1(2)2+53. 45 icon Учебно-методическое пособие Ставрополь 2007 ббк 51. 1 (2) удк 614. 1/2 (06)

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина