|
Скачать 1.97 Mb.
|
^
Как же свести к минимуму преаналитические погрешности? Для этого необходимо: Иметь памятки и методические пособия по преаналитическим погрешностям во всех клинических лабораториях. Согласовать и соединить друг с другом различные отделы лабораторий и клинические подразделения, четко отслеживая все процессы преаналитического периода. Стандартизировать перевозку и доставку проб биологических материалов в клинические лаборатории. Ввести определенные схемы применения пробирок для взятия биоматериалов в лабораториях, клинических отделениях, амбулаториях и у практикующих врачей во время приема. Ввести стандартизированную маркировку лабораторных проб биологических материалов Применять первичные пробы биожидкостей, в том числе пробы в специальных пробирках с сепарирующими гелями и идентифицирующими этикетками. Автоматизировать преаналитическую стадию. Сформулировать правила получения биологического материала и обращения с ним в ходе преаналитической стадии в форме стандартных операций (СО) и оформить их в виде методических пособий по обеспечению качества лабораторных исследований. Примером такого пособия могут служить инструкции, приведенные в Приложении 1 (Инструкция по процессу забора венозной крови и т.д.). Предоставить вышеупомянутые пособия сотрудникам клинических лабораторий и обеспечить неукоснительное выполнение указанных в них пунктов. Проводить обучение и тренинг персонала, выполняющего взятие проб биологического материала. Проводить контроль за соблюдением и выполнением принципов преаналитической стадии в лабораториях, клинических отделениях, амбулаториях и у врачей поликлиник. ^ В ходе многолетнего опыта работы лабораторий были выработаны определенные требования к процессу забора биологического материала на исследование, они следующие:
Отдельные исследования имеют свои специфические требования к преаналитической стадии, так, например: Пробы для лекарственного мониторинга требуют особого внимания к времени забора проб. Методы молекулярной биологии предусматривают соблюдение особых предосторожностей по предотвращению контаминации микроорганизмами (разделение пробоподготовки и последующих этапов ПЦР). Измерения газов крови и ионов с использованием ионселективных электродов требуют приемов, обеспечения устойчивости состава проб. Для этого пробы должны быть исследованы сразу, а если это не возможно, то плотно закрыты на время хранения и транспортировки. Методы измерения микроэлементов требуют предупреждения возможного загрязнения образца. Более подробно требования по подготовке пациентов и правила взятия биологического материала приведены в Приложении 4 (Памятка для пациентов по подготовке к лабораторному обследованию). ^ При взятии крови в несколько вакутейнеров на разные виды лабораторных исследований порядок взятия крови должен быть следующим:
Основной алгоритм выбора пробирок - кровь, которая берётся в пробирку без антикоагулянтов, должна быть взята до крови с антикоагулянтами во избежание загрязнения последними. Пробирка для коагулологических исследований должна набираться второй, чтобы исключить попадание в нее тканевых факторов свертывания. Исследование проб. При использовании автоматических анализаторов, работающих с вакуумными пробирками, как с первичными, целесообразно первоначально устанавливать пробирки именно в такой анализатор, что позволит обеспечить достаточный объем образца для его работы, а лишь затем использовать оставшийся материал уже для ручных тестов. ^ Все вещества, находящиеся в исследуемой сыворотке или плазме, поглощают проходящий через пробу свет и в той или иной степени мешают определению исследуемых аналитов. Вклад мешающих факторов будет зависеть, как от их концентрации, так и от интенсивности светопоглощения (абсорбции) на той длине волны, на которой ведутся измерения и метода определения. Наиболее сильное влияние на конечный результат оказывает наличие в пробе продуктов гемолиза, билирубина и липидов сыворотки. На рис. 19 представлена зависимость абсорбции проходящего через пробу света от длины волны для перечисленных выше компонентов. Как видно на рисунке, билирубин, продукты гемолиза и липиды имеют сложные кривые поглощения с максимумами в разных участках спектра. Интенсивность поглощения светового потока зависит от длины волны. Для ослабления влияния перечисленных компонентов на конечный результат стараются перейти от метода фотометрии по конечной точке к другим более точным методам, таким как двухволновая фотометрия, фотометрия в кинетике, нефелометрия, турбидиметрия. Однако, наиболее действенными, по-прежнему, остаются мероприятия, направленные на снижение концентрации в пробе мешающих факторов. Так, например, при выраженном уровне липемии прибегают к ультрацентрифугированию, позволяющему осветлить сыворотку или плазму. ![]() ![]() Длина волны ![]() Рис. 19. Влияние мешающих факторов на исследование компонентов сыворотки крови. Уменьшение концентрации продуктов гемолиза эритроцитов добиваются следующими мерами:
|