Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon

Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии»





Скачать 2.83 Mb.
Название Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии»
страница 9/11
Дата 30.06.2013
Размер 2.83 Mb.
Тип Рабочая программа
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Практическое занятие N2.

Определение технологических режимов процесса диффузии.

Второй класс задач связан с расчетом технологических режимов первой и второй стадии диффузии или второй стадии диффузии ("разгонка") после ионной имплантации. Последняя наиболее актуальна при изготовлении современных изделий ЭОТ последних поколений.

На первом занятии рассматривались так называемые прямые задачи, т.е. определение параметров диффузионного слоя при заданных режимах диффузии (распределение примеси (профиль диффузии) C(x,t) и глубины залегания p-n-перехода (xj). Рассмотрим так называемые обратные задачи, т.е. определение режимов диффузии при заданных параметрах диффузионного слоя.

Эти задачи имеют большое практическое значение, но эта связь с практикой придает им специфику - они неоднозначны в отношении выбора длительности и температуры процесса. Выбор этих параметров определяют конкретные особенности технологического процесса и возможности технологического оборудования.

Строгое решение обратных задач приводит к определению произведения D•t. Далее чаще всего задаются температурой Т и по найденному значению D определяют длительность процесса t. Иногда при выборе режимов следует учитывать не только температурную зависимость коэффициента диффузии, но и предельную растворимость примеси.


  1. Определение режимов диффузии на основании заданных параметров распределения примеси. 1.1. Одностадийная диффузия.


Для расчета стадии разгонки или одностадийной диффузии обратная задача достаточно проста.

Если диффузия ведется из источника с ограниченным содержанием примеси (конечный источник), тогда из формулы для xj


(2.1)

получим

(2.2)

Теперь нужно выбрать либо температуру, либо время процесса. Если нас лимитирует производительность, задаем некоторое минимальное время t и на основании вычисления Р определим температуру Процесса

(2.3)

Пример 1: Определить температуру разгонки As, предварительно внедренного с помощью ионной имплантации в кремний р - типа с удельным сопротивлением 1 Ом-см, если распределение должно обладать глубиной залегания p-n-перехода Xj = 0.5 мкм, поверхностной концентрацией Со= 1 5 • 1020см'3, а длительность процесса составляет 1 час. Вычислить количество атомов мышьяка N, которое должно быть внедрено в Si.

Решение:

1. С помощью зависимости руд= f(C) (рис. 1.5) найдем С, (т.е.концентрацию примеси в исходной подложке) для Si с руд= 1 Ом•см:

СB= 1.5 •1016 см-3.

2. Определим D по формуле



3. Из графика D = f(T) определяем, что такому значению D соответствует температура 1070 °С.

4. Рассчитаем количество атомов As, которое необходимо внедрить перед диффузией с помощью ионной имплантации:




Пример 2: Определить режим диффузии As, проводимой в одну стадию при постоянной поверхностной концентрации С0= 1.5 • 1020см-3(т.е. из бесконечного источника), если подложка Si имеет руд= 1 Ом • см, глубина xj = 0.5 мкм, время диффузии - 1 час.

Решение:

  1. С помощью зависимости руд= f(C) найдем CВ:


Св=1.5 • 1016 см-3.


  1. Для диффузии из бесконечного источника распределение примеси описывается erfc - функцией, т.е.





Для этого случая Xj определяется из выражения





Возведем обе части в квадрат и определим D из выражения





3. По найденному D из зависимости D = f(Т) (рис. 1.4) определим температуру -1080 °С. Учтем предельную растворимость As.

По зависимости С = f(T) (рис.1.3) определим, что для Т=1080 °С предельная растворимость равна 1.7-1021см . У нас по условию задачи поверхностная концентрация С0= 1.5 • 1020см-3, т.е. необходимо для диффузии использовать обедненный источник диффузанта.


1.2 Двухстадийная диффузия Задача решается в 2 этапа.

  1. Определяем режим разгонки.

  2. На основании полученных данных - режим загонки.
    Режим разгонки найдем, используя формулу (10), т.е.



возведем обе части выражения в квадрат и выразим D1•t1:





Для стадии разгонки имеем по формуле (9)





Подставим N в предыдущее выражение





Из этого выражения видно, что для двухстадийной диффузии необходимо регулировать поверхностную концентрацию при загонке С01либо задавать температуру загонки Т1, определяющую два параметра D1и С01, а время загонки t, рассчитать по известным данным:





Пример 3: Определить температуры и длительность процессов загонки и разгонки в случае двухстадийной диффузии В в Si n-типа с pуд = 10 Ом • см, если искомое распределение примеси должно иметь следующие параметры:





Решение:

1. Зная руд по графику р = f(T) (рис. 1.5), находим СB (концентрацию примеси в исходной подложке):









2. Рассчитаемпроизведение D2 • t2



3. Теперь нужно задать либо температуру, либо время разгонки. Зададим температуру, например Т2 = 1150 °С. Для этой температуры можем найти D2 из графика D =f(T) (Рис. 1.4), т.е. D2=7.210-13 см2/с.

Можем определить время разгонки t2:




4. Зададим теперь температуру загонки, например Ti=1050°C.
Для этой температуры можем найти Di из графика D = f(Т) (рис. 1.4), т.е.D1 = 6.9 • 10-14 см2/с и С01 из графика С = f(T) (рис. 1.3), т.е. С01 =3 • 1020 см-3.


  1. Определим длительность загонки:





Практически такое время загонки нереально, поэтому нужно использовать либо обедненный источник бора, либо вводить примесь методом ионного легирования.

6. Если использовать ионное легирование, то рассчитаем количество атомов В, которые необходимо ввести при загонке:





  1. Если использовать обедненный источник примеси, то зададим реальное время загонки t| и определим произведение:





Пусть t1 = 10 мин, тогда:





8. Зададим Т1 = 1050 °С, тогда D, = 6.9 • 10-14 см2/с. Тогда из предыдущего выражения




1.3. Определение режимов последовательной диффузии Пусть требуется получить типовую биполярную транзисторную структуру:



Параметры, обведенные кружком -это заданные параметры

Параметры эмиттерной диффузии: Сод; Тд; tД.

Параметры базовой диффузии: С; Ta1; tа1; Nа; Tа2; tа2.

Са - концентрация примеси в эпитаксиальном слое (Известна), т.е. коллектора;

Сод; Соа, - концентрация донорной и акцепторной примесей в эмиттерной и базовой областях соответственно.


Необходимо определить:

  1. Режим загонки акцепторной примеси – Та1, ta1, Na.

  2. Режим разгонки акцепторной примеси – Та2, tа2.

  3. Режим разгонки донорной примеси – Тд, ts.

Расчет режима базовой диффузии аналогичен расчету двухстадийной диффузии в однороднолегированный полупроводник.

Для упрощения принимают, что при эмиттерной диффузии не происходит заметного смещения распределения концентрации акцепторной примеси, т.е.





где Dа3 - коэффициент диффузии акцепторной примеси при температуре эмиттерной диффузии.

Для расчета режима эмиттерной диффузии используют уравнение для глубины залегания эмиттерного p-n-перехода:





Решив его относительно Dд tД определяем либо температуру, либо длительность процесса диффузии, т.е.:





Пример 4. Определить режим загонки (Tа1, tа1, Nа) и разгонки а2, tа2) при базовой диффузии В и режим загонки (Тд, tд при эмиттерной диффузии Р в Si, если задано:





Решение:

Определим режимы базовой диффузии.

1. Найдем произведение Dа2tа2:





2. Зададим температуру разгонки, например Та1 =1150 "С. Для этой температуры можем найти Dа2 из графика D = f(T), т.e. В2=7.2 • 10-13 см2/c.

Можем определить время разгонки tа2:







3. Найдем количество атомов В, необходимое для базовой диффузии:





4. Режим загонки бора выберем на основе произведения:







Зададим теперь температуру загонки бора Tа1 = 1050 °С, и из Графика D = f(T) определим коэффициент диффузии при этой температуре:


Dа1 = 6.9 • 10-14 см2/с,

а из графика С = f(T) определим концентрацию

С = З • 1020 см-3.


  1. Подставим эти значения в предыдущую формулу и определим время загонки бора tа1:





На практике такое время загонки реализовать трудно, так как необходимо время для установления стационарного потока диффузанта.

Поэтому, как и в предыдущем примере, зададим время загонки, пусть tа1 =10 мин.

Вычислим произведение:





Зададим поверхностную концентрацию бора Соа1 = 5 • 1019 см-3, подставим в предыдущее выражение и рассчитаем коэффициент диффузии Dа1:





Для этого коэффициента диффузии температура Та1 = 1065°С (рис. 1.4).

  1. Определим режим эмиттерной диффузии. Для этого рассчитаем произведение Dдtд:





8. Зададим время загонки, пусть ta = 1 час. Подставим это значение и рассчитаем Da:





По графику D = f(T) определим температуру эмиттерной диффузии:


Тд=1125°С.


9. Оценим справедливость допущения, что распределение В не изменяется при диффузии Р. Сравним Da2ta2 и Da3tд


Для Т = 1125 ОС => Da3 = 4 • 10-13 см2


Тогда:





т.е. выполняется соотношение:





Бор в базе практически не разгоняется при формировании эмиттера диффузией фосфора.



Практическое занятие N3.

^ Методы расчета ионно-легированных структур.


Ионное легирование (ИЛ) - это процесс бомбардировки твердых тел пучками ускоренных ионов с целью изменения их свойств и структуры.

С помощью Ионного легирования решаются те же технические задачи, что и при термической диффузии, однако данный метод имеет свои особенности.

^ Типичные параметры ИЛ:

Еуск = 10 – 300 кэВ (1МэВ);

Диаметр ионного пучка ~ 1 см2

Ток ионного пучка = l0 A … mA

Глубина внедрения - до 0,5 мкм

Структурная схема установки для ИЛ.


1. Установка с Е > 100 кэВ




2. Установка с Е < 100 кэВ




Преимущества ИЛ


1. Высокая управляемость процесса (точное задание дозы и Е).

2. Выбор примеси не ограничивается предельной раствори­мостью материалов в твердом состоянии.

3. Уменьшение геометрических размеров приборов за счет малого бокового отклонения ионов под защитную маску.

  1. Возможность получения сложных ступенчатых профилей.

  2. Низкая температура процесса.

  3. Чистота процесса (возможность легирования через защитную маску).


Недостатки ионного легирования


1. Возможность получать только неглубокие профили(~0.5 мкм).

2. Повреждение кристаллической решетки требует последующего отжига при Т ~ 450 - 900 °С.

3. Сложность и громоздкость оборудования.


Пробеги ионов



R - полная длина пробега; Rp- проекция полной длины пробега(средний нормальный пробег); Rp- среднеквадратичное отклонение проекции полной длины пробега (разброс).

Для расчета среднего полного пробега R (см) иона с энергией Е (эВ) используют формулы, в которых Е и R выражены в безразмерных единицах е и р соответственно:


(3.1)


L - нормирующий множитель пробега (см-1)


(3.2)


где

с = 0.45; d = 0.3 - параметры, учитывающие торможение за счет ядерного взаимодействия;

k и - коэффициенты, учитывающие торможение за счет электронного взаимодействия:


(3.3)


z(и z2- заряды ядра иона и мишени;

M1и М2- массы ядра иона и атома мишени


(3.4)


F - нормирующий множитель энергии (эВ1)


(3.5)


а - радиус экранирования заряда ядра электронами (см)


(3.6)


у - коэффициент передачи максимальной энергии ионом атому мишени при лобовом столкновении:


(3.7)


N2- собственная концентрация атомов мишени.

Пример 1. Рассчитать средний полный пробег ионов бора с энергией Е = 100 кэВ в Si, если z1 = 5, z2= 14, М1= 11, М2= 28.09, N2= 4.98 • 1022см-3, с = 0.45, d = 0.3.

1. Необходимо определить: радиус экранирования - а;

коэффициент передачи энергии - ;

коэффициенты электронного торможения - k, ;

нормирующие множители - L, F.

2. Определим радиус экранирования а;




3. Коэффициент передачи максимальной энергии :





  1. Коэффициенты электронного торможения k и :





5. Нормирующие множители для пробега L и энергии F:





Теперь можно рассчитать :





6, Рассчитаем энергию в безразмерных единицах, т.е. (необходимо для расчета безразмерного пробега p):





  1. Рассчитаем пробег в безразмерных единицах, т.е. р:





Вычислим отдельные множители:




Подставим в предыдущую формулу,




  1. Выразим пробег в размерных единицах:





^ Понятие среднеквадратичного отклонения нормального пробега(или проекции) (ARp)





где f - корректирующая поправка, связанная с упругим рассеянием;

R - полная длина пробега;

Rp - проекция полной длины пробега.




где П - полная энергия, затраченная на упругое рассеяние;

- энергия в безразмерных единицах.

Так как Rp - это средняя проекция пробега, то часть ионов не достигает Rp, а часть проникает глубже Rp.

Итак, Rp - это среднеквадратическое отклонение проекции пробега или разброс:





где - это коэффициент, равный M2/M1.

р - пробег в безразмерных единицах;

- коэффициент передачи максимальной энергии при лобовом столкновении;

- энергия в безразмерных единицах;

Sn() - ядерная тормозная способность:





Практическое занятие N4.

Методы расчета ионно-легированных структур (продолжение)

Пример I: Рассчитать Rp и Rp ионов 11В+ с энергией 100 кэВ в Si.

  1. Используя данные примера 1 предыдущего практического занятия, найдем потери на ядерное торможение п




  1. Рассчитаем поправку на упругое рассеяние f:





  1. Для е > 10 определим тормозную способность Sn()





4. Соотношение масс сталкивающихся частиц :




5. Средний нормальный пробег или проекция пробега Rp:





6. Среднеквадратичное отклонение пробега Rp:





Значения Rp и RP табулированы для различных ионов и энергий, т.е. [(Rp и Rp = f(E)], либо определяются из графиков:



Профиль распределения примеси при ионном легировании , т.е. С(х) описывается в первом приближении кривой Гаусса:



где N - доза [ион/см2];

Rp - средняя проекция длины пробега [мкм];

Rp - среднеквадратичное отклонение длины пробега [мкм];

х - расстояние от поверхности образца [мкм].

Максимальная концентрация достигается на глубина х = Rp (положение пика концентрации). Для этого случая:





Кроме того, важнейшими параметрами ИЛ являются:

Е - энергия ионов и N - доза внедренных ионов.

Доза - это количество частиц, бомбардирующих единицу поверхности за данное время. На практике N определяется параметрами процесса ИЛ:





где t - время облучения;

j - ионный ток;

А - площадь сечения ионного пучка;

q - заряд иона (для однозарядного е = 1.6 • 10-19 Кл).

Увеличение дозы легирования - один из путей уменьшения эффекта каналирования за счет увеличения количества дефектов решетки.


Пример 2: Требуется внедрить атомы В в канал МОП-транзистора. Максимальную концентрацию 8 • 1016 см-3 желательно иметь на глубине около 150 нм.

Найти ускоряющее напряжение (Еуск), дозу (N) и разброс (RP).


Решение:

1. Т.к. известно Rp = 150 нм = 0.15 мкм, из графика х = f(Еуск) или по таблицам для В находим:


^ Практическое занятие N1

Определение профилей распределения примесей при термической диффузии


В настоящее время при формировании легированных областей в объеме твердого тела широко используются метод термической диффузии примесей и метод ионной имплантации (внедрения) примесей.

Исторически метод термической диффузии примесей на ранних этапах развития микроэлектроники являлся единственным для модифицирования приповерхностных свойств (типа проводимости, электропроводности, рекомбинационных свойств и др.) твердого тела. В дальнейшем появился более прогрессивный прецизионный метод легирования - ионная имплантация.

Однако термическая диффузия при производстве изделий ЭОТ используется как метод разгонки примесей после ионной имплантации.

При рассмотрении диффузионных процессов следует выделить два класса задач: первый - построение профилей распределения примесей и второй - определение геометрических размеров легированных областей (глубин залегания) при заданных технологических режимах процесса диффузии.

Рассмотрим первый из них.

В полупроводниковой технологии интерес представляют два случая распределения примесных атомов.

1. Диффузия из источника с ограниченным содержанием примеси (ограниченный источник). Примесь в начальный момент находится в бесконечно тонком поверхностном слое. Тогда профиль распределения концентрации имеет вид нормального распределения

(1.1)

где N - плотность атомов примеси под единицей площади поверхности, неизменная в любой момент диффузии, ат/см2;

х - глубина, соответствующая данной концентрации, см;

D - коэффициент диффузии примеси, см2/с;

t - время диффузии, с.

Глубина залегания р-n -перехода:

(1.2)

где Со - поверхностная концентрация примеси - ат/см3;

СВ - концентрация примеси в исходной пластине - ат/см3.

В нашем случае, когда х = 0 из (1) следует, что

(1.3)

Для практических случаев можно пользоваться приближенной формулой


(1.4)


2.Диффузия из источника с постоянной поверхностной концентрацией примеси (бесконечный источник)


(1.5)



Где - табулированная функция ошибок

Со= const и определяется предельной растворимостью примеси при температуре диффузии;

функция erfc - табулирована, но можно использовать ее аппроксимацию

(1.6)

Для этого случая глубина залегания р-n- перехода

(1.7)

При последовательной диффузии нескольких примесей выражении для C(x,i) нужно использовать еумму


(1.8)

^ Расчет распределения примеси в случае двухстадийной диффузии

Стадия загонки протекает в течение короткого времени t| up постоянной поверхностной концентрации Со,.

Введенное при загонке количество примесных атомов (N, ат/см2 сдужит источником диффузанта при разгонке в течение времени t изменяющейся во времени поверхностной концентрацией С02:


(1.9)

Для построения профиля распределения примеси при двухстадийной диффузии необходимо знать температуры и время загонки и разгонки. Температура загонки Ti - определяет коэффициент диффузии D| и поверхностную концентрацию Q>i, определяемую предельной растворимостью примеси.

Поверхностная плотность атомов примеси, введенной при загонке, определяется выражением


(1.10)

Распределение примеси после разгонки определяется выражением

(1.11)

Пример 1. Построить профиль распределения примеси и определить глубину залегания p-n-перехода в случае двухстадийной диффузии Р в Si р-типа с удельным сопротивлением 10 Ом-см, проводимой в режиме:

T1 = 1050°C; t1 = 10 мин;

Т1=1150°С; t2 = 2 ч.


Решение:

1. Так как на стадии загонки поверхностная концентрация COi постоянна и определяется ггредельной растворимостью примеси при данной температуре, ее можно определить из графика зависимости С =f(Т)(рис.1.3.)Ш,

Находим, что для 1050 °С предельная растворимость Р в Si составляет 1.2 • 102' см"3, т.е.



2. Необходимо определить Di при Т = 1050 °С. Из. графика D=f(T) (рис. 1.4.) находим, что



3. Определим количество атомов Р или поверхностную плотность атомов примеси, введенную при загонке, из выражения




4. Стадия разгонки. Находим D2 из той же зависимости D = f(T); для температуры разгонки 1150 °С получаем

D2 = 4 • 10-13 cm2/c.

5. Можем определить распределение примеси после разгонки из выражения:







Для сравнения можем построить кривую распределения Р после загонки, пользуясь выражением



Если построить эти профили, то получим зависимости, изображенные на рис 1.1, и следующие данные




x1=1мкм= 1•10-4см; Сх1 = 2.31•10-19;

х3=2 мкм = 2•10-4см; Сх2 = 1.69•10-19;

хэ=3 мкм = 3•10-4 см; Сх3 = 2,19•10-19;



Рис. 1.1. Профили распределения фосфора в Si после двухстадийной диффузии.

6. Определим глубину залегания p-n-перехода после проведения разгонки по формулам





СВ - концентрация примеси в исходной пластине. Ее можно найти из графика р = f(C) (рис. 1.5). Для рр = 1 0 Ом • см получаем

С= 1.2 • 10-15 см3.

Поставляем найденные значения в выражение для xj:



По упрощенной формуле имеем



^ Расчет распределения примеси при диффузии из слоя конечной толщины

В предыдущем случае выполнялось условие v D,t,2t2 (1.5- 10"<2.88- 109),

т.е. форма профиля на стадии загонки не влияет на профиль после разгонки, т.к. их глубины залегания несопоставимны. Если условие D1t1 < D2t2 не выполняется, то глубины диффузии при загонке и разгонке сопоставимы и нельзя считать, что диффузия при разгонке идет из бесконечно тонкого слоя с ограниченным содержанием примеси. В этом случае получается комбинированное распределение, определяемое решением уравнения Фика для диффузии из слоя конечной толщины



у - переменная интегрирования; а и z -табличные параметры




Поверхностная концентрация после разгонки С02 = С (x=0,t1,t2). Или



Интеграл в выражении (12) вычислен и табулирован для различных α и z.


Пример 2: Рассчитать распределение примени для двухстадийной диффузии Р в Si в режиме:

Т1 = 1250°С; t1 = 10мин;

Т2=1150°С; t2 = 2ч.

Определить глубину залегания p-n-перехода. Решение:

1. Из графика D = f(T) (см.рис.1.4) определим коэффициент диффузии Р при данных температурах:

D1 = 4 • 10-12 см2;

D2 = 4 • 10-13 см2/с.

2. Сравним D1t1 и D2t2:

D1t1, = 4 • 10-12 •10 • 60 = 2.4 • 10-19;

D2t2 = 4 • 10-13 • 2 • 60 • 60 = 2.88 • 10-19, т.к. они близки, необходимо использовать формулу (12).

3. Определим постоянные а и г по формулам (13)



4. Определим поверхностную концентрацию после разгонки по кривой С = f(Т) (см.рис.1.3) (соответствует предельной растворимости Р при данной температуре) при Т1 = 1250 °С

С01 = 1.2 • 1021 см-3.

5. Определим поверхностную концентрацию после разгонки С02:



б. Можем построить распределение концентрации по глубине, используя таблицу расчетных значений а и г.

Задавая значения г = 0.1 - 0.3 - 0.5 и т.д. для α = 0/9, определяем значение интеграла в формуле (12).

Из графика можем найти глубину х:




7. На стадии загонки распределение примеси имеет вид (5)



Если построить распределение концентрации Р, после загонки и разгонки получим следующие зависимости (рис. 1.2)



Рис. 1.2. Профили распределения Р в Si в примере 2.


Пример 3. Переход эмиттер-база формируется диффузией фосфора в подложку p-типа в течение t = 1 ч при Т = 1000 °С; концентрация атомов Р на поверхности Si поддерживается на пределе растворимости в твердом состоянии. Предполагая, что концентрация примеси в базе равна концентрации примеси p-типа в исходном материале (или 10|7 см-3), найти глубину перехода эмиттер-база.

Решение.

I вариант

Имеем диффузию из неограниченного источника, т.е. используем формулу (5)



Зная температуру диффузии Т = 1000 °С, находим Со и D из графиков С = f(T) и D=f(T) D = 3 • 10-14 см-3 (рис 1.3-1.4):

C0 = 1021 см-3;

D = 3 • 10-14 см-3;

Тогда



Из графика функции erfc (рис. 1.6) находим для значения 10"*




^ II вариант

Используем формулу (4):




Или по уточненной формуле (7)






Рис.1.3. Зависимость предельной растворимости примесных элементов в Si oт температуры.



Рис. 1.4. Графики для функции erfc и нормального закона распределения.



Рис. 1.5. Зависимость коэффициента диффузии примесей в Si от температуры.



Рис. 1.6. Зависимость удельного сопротивления Si от концентрации примеси.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10   11

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon Учебно-методический комплекс для студентов дневной и заочной формы обучения по специальности 260504

Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon Учебно-методический комплекс Рабочая учебная программа Методические указания и индивидуальные задания
О. М. Чикова. Психология акцентуированных личностей: Учебно-методический комплекс. Рабочая учебная...
Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon Учебно-методический комплекс по дисциплине «Анатомия центральной нервной системы» для студентов очной

Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon Учебно-методический комплекс по дисциплине цикла ен. В. 01а для студентов очной и заочной формы обучения

Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon Учебно-методический комплекс «Анатомия и физиология центральной нервной системы» для студентов дневного

Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon Учебно-методический комплекс дисциплины «логопедические технологии» (раздел «технология обследования

Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon Методический комплекс для студентов специальности 270900- технология мяса и мясных продуктов по направлению

Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon Научно-образовательный комплекс По специальности 050701 «Биотехнология» учебно-методический комплекс

Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon Учебно-методический комплекс Для студентов специальности 060105

Учебно-методический комплекс по дисциплине “технология изделий электронно-оптической техники” для студентов специальности т 08. 03. 00 «Электронно-оптические системы и технологии» icon Учебно-методический комплекс Для студентов специальности 060101

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Документы