Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств

Скачать 13.17 Mb. Название Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств страница 14/78 А.Е. Гуляева Дата конвертации 16.03.2013 Размер 13.17 Mb. Тип Документы

Содержание Побочное действие Зарегистрированные торговые наименования: Магния сульфат. Показания к применению и дозирование. Максимальные дозы Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Кормление грудью Побочное действие Со стороны системы кроветворения Показания к применению и дозирование. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Кормление грудью

^ Побочное действие При инъекционном введении: брадикардия, нарушение проводимости, диплопия, ощущение жара, потливость, гипотензия, тревога, слабость, головная боль, глубокая седация, снижение сухожильных рефлексов, одышка, тошнота, рвота, полиурия. При приеме внутрь: тошнота, рвота, острые воспаление ЖКТ. ^ Зарегистрированные торговые наименования: Магния сульфат. ФЕНОБАРБИТАЛ (PHENOBARBITAL) Форма выпуска. Таблетка 50 мг, 100 мг ^ Показания к применению и дозирование. Эпилепсия (лечение генерализованных тонико-клонических и простых фокальных припадков); неотложная терапия острых приступов судорог (в т.ч. связанных с эпилептическим статусом, эклампсией, менингитом, токсическими реакциями на стрихнин); при столбняке (в качестве вспомогательной терапии). В качестве седативного средства (в т.ч. в составе комбинированной терапии и комбинированных препаратов) для уменьшения тревоги, напряжения, страха. Гипербилирубинемия (профилактика и лечение). Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента, клинической ситуации. При приеме внутрь для взрослых разовая доза составляет 10-200 мг, кратность приема - 1-3 раза/сут. Для детей - по 1-10 мг/кг 3 раза/сут. В/в для взрослых разовая доза - 100-1400 мг, в/м - 10-200 мг. Для детей в/в - 1-20 мг/кг, в/м - 1-10 мг/кг. Частота введения устанавливается индивидуально. После в/в введения для достижения максимального эффекта может потребоваться до 30 мин. ^ Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых разовая доза - 200 мг, суточная - 500 мг. Противопоказания Тяжелые заболевания печени и/или почек, острая перемежающаяся или смешанная порфирия, порфирия в анамнезе, повышенная чувствительность к фенобарбиталу. Предостережения. С осторожностью применять у пациентов, злоупотребляющих лекарственными средствами или при указаниях в анамнезе на лекарственную зависимость; при нарушениях функции печени, острых или постоянных болях, нарушениях функции почек, заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся одышкой или обструкцией дыхательных путей, особенно при астматическом статусе. С осторожностью применяют парентерально при заболеваниях сердца, артериальной гипертензии. При длительном применении возможно поражение печени. Пациенты, обладающие повышенной чувствительностью к одному из барбитуратов, могут иметь повышенную чувствительность к другим барбитуратам. Не следует применять фенобарбитал одновременно с гризеофульвином. При одновременном применении необходимо мониторирование концентраций производных гидантоина в плазме крови. В период лечения не допускать употребления алкоголя. ^ Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций. Это необходимо учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Взаимодействия: см. прил. 1. Беременность: По некоторым данным применение фенобарбитала в качестве противосудорожного средства при беременности приводит к нарушению свертывания крови у новорожденного и может вызвать кровотечения в раннем послеродовом периоде (обычно в первые 24 ч после родов). Если барбитураты применяют во время родов, рекомендуется принимать роды в условиях реанимационной готовности. ^ Кормление грудью: Барбитураты выделяются с грудным молоком. Прием барбитуратов кормящей матерью может вызывать угнетение ЦНС у грудного ребенка. Фенобарбитал, являясь индуктором ферментов микросомального окисления в печени, повышает ее дезинтоксикационную функцию, снижает концентрацию билирубина в сыворотке. Это свойство делает целесообразным применение фенобарбитала при гемолитической болезни новорожденных. ^ Побочное действие Со стороны ЦНС: возможны слабость, сонливость, утомляемость, атаксия, депрессия (особенно у пожилых или ослабленных пациентов). ^ Со стороны системы кроветворения: редко - агранулоцитоз, тромбоцитопения. Со стороны обмена веществ: редко - нарушения кальциевого обмена. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд. Зарегистрированные торговые наименования: Фенобарбитал, Лепинал. КЛОНАЗЕПАМ (CLONAZEPAM) Форма выпуска. Таблетка 0,5 мг, 0,25 мг, 1 мг, 2 мг ^ Показания к применению и дозирование. Средство I ряда - эпилепсия (взрослые, дети грудного и младшего возраста): типичные абсансы (petit mal), атипичные абсансы (синдром Леннокса-Гасто), кивательные судороги, атонические припадки (синдром "падения" или "drop-атаки"). Средство II ряда - инфантильные спазмы (синдром Веста). Средство III ряда - тонико-клонические судороги (grand mal), простые и сложные парциальные припадки и вторично-генерализованные тонико-клонические судороги. Эпилептический статус (в/в введение). Сомнамбулизм, мышечный гипертонус, бессонница (особенно у больных с органическими поражениями головного мозга), психомоторное возбуждение, алкогольный абстинентный синдром (острая ажитация, тремор, угрожающий или острый алкогольный делирий и галлюцинации), панические расстройства. Режим дозирования индивидуальный. Для приема внутрь взрослым рекомендуется начальная доза не более 1 мг/сут. Поддерживающая доза - 4-8 мг/сут. Для грудных детей и детей в возрасте 1-5 лет начальная доза должна составлять не более 250 мкг/сут, для детей в возрасте 5-12 лет - 500 мкг/сут. Поддерживающие суточные дозы для детей в возрасте до 1 года - 0.5-1 мг, 1-5 лет - 1-3 мг, 5-12 лет - 3-6 мг. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза не более 500 мкг. Суточную дозу следует разделять на 3-4 равных дозы. Поддерживающие дозы назначают через 2-3 недели лечения. В/в (медленно) взрослым - по 1 мг, детям в возрасте до 12 лет - по 500 мкг. Противопоказания Угнетение дыхательного центра, тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, миастения, кома, шок, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые отравления наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность, период лактации, повышенная чувствительность к клоназепаму. Предостережения. С особой осторожностью применяют у пациентов с атаксией, тяжелыми заболеваниями печени, тяжелой хронической дыхательной недостаточностью, в особенности в стадии острого ухудшения, с эпизодами ночных апноэ. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, так как у них может быть замедлено выведение клоназепама и снижена толерантность, особенно при наличии сердечно-легочной недостаточности. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости. При резкой отмене клоназепама после длительного лечения возможно развитие синдрома абстиненции. В период лечения не допускать употребления алкоголя. При продолжительном применении клоназепама у детей следует иметь в виду возможность побочного действия на физическое и психическое развитие, что может не проявляться в течение многих лет. ^ Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций. Это необходимо учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Взаимодействия: см. прил. 1. Беременность: Противопоказано применение при беременности. Клоназепам проникает через плацентарный барьер. ^ Кормление грудью: Противопоказано применение в период лактации. Клоназепам может выделяться с грудным молоком.

---

Ваша оценка:

Похожие:

	Зам министра здравоохранения республики Татарстан Яркаевой Фариде Фатыховне Заявка на включение в		Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 декабря 2009 года №831 Об утверждении Перечня
	1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский		1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский
	Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский формулярный		1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский
	Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 марта 2006 года №124 о деятельности медицинских В соответствии с Законом Республики Казахстан «О системе здравоохранения» и в целях реализации постановления...		Формулярный перечень лекарственных средств муз «сунтарская центральная районная больница» на 2011
	Ф. Ф. Яркаевой Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский		Приказ №699 от 12 ноября 2009 года Министерство здравоохранения Республики Казахстан Квалификационные

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина

---