Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств





Скачать 13.17 Mb.
Название Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств
страница 17/78
А.Е. Гуляева
Дата конвертации 16.03.2013
Размер 13.17 Mb.
Тип Документы
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   78

Форма выпуска. Таблетки 250 мг; капсулы 250 мг, 500 мг; порошок для приготовления  инъекционного раствора 500 мг, 1000 мг; суспензия 125/5 мл во флаконе


^ Показания к применению и дозирование.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой.

Инфекции дыхательных путей и ЛОР органов: острый средний отитВ – у детей 100 мг/кг/сут, острый синуситС - 250 мг 4 раза в сутки, 7 дней, обострение хронического бронхитаВ, внебольничная пневмония – 1 г в/в каждые 8 часов, инфекции желчевыводящих и мочевых путей, шигеллез, сальмонеллез – 500 мг 4 раза в сутки, менингит – в/в или в/м 200 мг/кг/сутВ или 160 мг/кг/сут в сочетании с хлорамфениколом,каждые 6 часов, бактериальный эндокардитВ (в комбинации с гентамицином или стрептомицином).

Внутрь, независимо от приема пищи, разовая доза для взрослых — 0,5 г, суточная — 2–3 г. При инфекциях среднетяжелого течения вводят взрослым в/м по 0,25–0,5 г каждые 6–8 ч, при тяжелых инфекциях — по 1–2 г каждые 4–6 ч или в/в по 0,5 г каждые 6 ч. Детям до 1 мес не назначается, в более старшем возрасте применяют из расчета 100–200 мг/кг массы тела, суточная доза делится на 4–6 приемов. Продолжительность лечения зависит от тяжести состояния и эффективности терапии (от 5–10 дней до 2–3 нед и более).

Противопоказания

Гиперчувствительность к β-лактамам, инфекционный мононуклеоз.

Предостережения. При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

Аллергия. Является перекрестной ко всем АМП пенициллиновой группы. У некоторых пациентов с аллергией на цефалоспорины может отмечаться аллергия и на пенициллины. Необходимо учитывать данные аллергологического анамнеза, в сомнительных случаях проводить кожные пробы. Пациентам с аллергией на прокаин (новокаин) нельзя назначать бензилпенициллин прокаин. При появлении во время лечения пенициллинами признаков аллергической реакции (сыпь и др.) следует немедленно отменить АМП.

Беременность. Пенициллины, включая ингибиторозащищенные, используются у беременных женщин без каких-либо ограничений, хотя адекватных и строго контролируемых исследований безопасности у людей не проводилось.

Кормление грудью. Несмотря на то, что пенициллины не создают высоких концентраций в грудном молоке, их применение у кормящих женщин может приводить к сенсибилизации новорожденных, появлению у них сыпи, развитию кандидоза и диареи.

Педиатрия. У новорожденных и детей раннего возраста вследствие незрелости систем почечной экскреции пенициллинов возможна их кумуляция. Отмечается повышенный риск нейротоксического действия с развитием судорог. При использовании оксациллина может наблюдаться транзиторная гематурия. Пиперациллин/тазобактам не применяется у детей до 12 лет.

Гериатрия. У пожилых людей, вследствие возрастных изменений функции почек, может потребоваться коррекция режима дозирования пенициллинов.

Нарушение функции почек. Поскольку пенициллины экскретируются преимущественно почками в неизмененном виде, при почечной недостаточности необходимо корректировать режим дозирования. У пациентов с нарушениями функции почек возрастает риск развития гиперкалиемии при использовании бензилпенициллина калиевой соли.

^ Патология свертывания крови. При использовании карбенициллина, нарушающего агрегацию тромбоцитов, может повышаться риск кровотечений. В меньшей степени это характерно для уреидопенициллинов.

^ Застойная сердечная недостаточность. Большие дозы бензилпенициллина натриевой соли, карбенициллина и, в меньшей степени, других пенициллинов, действующих на синегнойную палочку, могут вызывать появление или усиление отеков.

^ Артериальная гипертензия. Большие дозы бензилпенициллина натриевой соли, карбенициллина и в меньшей степени других пенициллинов, действующих на синегнойную палочку, могут приводить к повышению АД и понижению эффективности антигипертензивных препаратов (в случае их применения).

^ Инфекционный мононуклеоз. «Ампициллиновая» сыпь отмечается у 75-100% пациентов с мононуклеозом.

Стоматология. Длительное применение пенициллинов, особенно расширенного спектра и ингибиторозащищенных, может приводить к развитию кандидоза полости рта.

Взаимодействия: см приложение 1.

Беременность: FDA категория В. С осторожностью.

^ Кормление грудью: С осторожностью. Проникает в грудное молоко. Возможно изменение кишечной микрофлоры, сенсибилизация ребенка, кандидоз, кожная сыпь.

Побочное действие

Диспептические явления (тошнота, диарея), дисбактериоз, суперинфекции, вызванные устойчивыми штаммами; аллергические реакции (крапивница, макулопапулезная сыпь, в редких случаях — анафилактический шок).

^ Зарегистрированные торговые наименования: Ампициллин, Ампизид, Фарилин.


АМОКСИЦИЛЛИН

(Amoxicillin).

Форма выпуска. Таблетки 500 мг, 1000 мг; капсулы 250 мг, 500 мг; пероральная суспензия 250 мг/5 мл

^ Показания к применению и дозирование.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой.

Инфекции дыхательных путей и ЛОР органов: острый средний отитА, острый синуситА, обострение хронического бронхитаВ, внебольничная пневмонияВ – 1 г 3 раза в сутки, инфекции желчевыводящих и мочевых путейВ – 1,5-2г /сут 9-12 дней, тифозная лихорадка, профилактика бактериального эндокардита – 1 г 4 раза в день после двухнедельного курса цефтриаксона, эрадикация H.pilory 1-3 г/сут 2-3 раза в день в сочетании с другими противомикробными препаратами, клещевой боррелиозА – 250-500 мг 3 раза в день 3-4 недели, гонорея – 3 г однократно в сочетании с пробеницидомВ при лечении женщин – 2 раза. Пациентам с Cl креатинина ниже 10 мл/мин дозу уменьшают на 15–50%, при анурии доза не должна превышать 2 г в сутки. Средний курс — 5–7 дней (при стрептококковых инфекциях — не менее 10 дней).

Противопоказания.

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам), аллергический диатез, бронхиальная астма, поллиноз, инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз, заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков).

Предостережения. При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

При тяжелых нарушениях функции почек (Cl креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо увеличить интервал между введениями до 12–24 ч. С осторожностью применяют при крапивнице и сенной лихорадке. Следует периодически контролировать функцию почек, печени и гемопоэз при длительной терапии. Лечение обязательно продолжают 48–72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания. При беременности и лактации применяют по жизненным показаниям с учетом ожидаемого эффекта для матери и потенциального риска для плода или ребенка. На период курса грудное вскармливание исключено.

Взаимодействия: см приложение 1.

Беременность: FDA категория В. С осторожностью.

^ Кормление грудью: С осторожностью. Проникает в грудное молоко.Возможно изменение кишечной микрофлоры, сенсибилизация ребенка, кандидоз, кожная сыпь.

Побочное действие.

Тошнота, рвота, диарея, боли в области ануса, стоматит, глоссит; возбуждение, беспокойство, бессонница, спутанность сознания, изменение поведения, головная боль, головокружение, судорожные реакции; затрудненное дыхание, тахикардия; боли в суставах; интерстициальный нефрит; дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз полости рта или влагалища, псевдомембранозный или геморрагический колит; умеренное повышение уровня трансаминаз в крови, транзиторная анемия, тромбоцитопеническая пурпура, эозинофилия, лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз; аллергические реакции: эксфолиативный дерматит, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, анафилактический шок, макулопапулезная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, реакции, сходные с сывороточной болезнью.

Зарегистрированные торговые наименования: Амоксисар, Амоксициллин, Оспамокс, Фарамокс, Флемоксин Солютаб.


^ АМОКСИЦИЛЛИН +КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА

(AMOXICILLIN+CLAVULANIC ACID)

Форма выпуска. Таблетки 375 мг, 625 мг, 1000 мг; порошок для приготовления инъекционного раствора 600 мг; порошок для приготовления оральной суспензии 156,25 мг/5мл, 228,5 мг/5 мл, 312 мг/5 мл,
457 мг/5 мл

^ Показания к применению и дозирование.

Инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов: инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (острый и хронический синусит и средний отитА, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит); инфекций нижних дыхательных путейВ (острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония); инфекции мочевых путейВ, инфекции в гинекологии; инфекции кожи и мягких тканейВ; инфекции желчных путей; инфекции костнойВ и соединительной тканей; одонтогенные инфекции; послеоперационные инфекцию Профилактика инфекции при хирургических вмешательствах.

Внутрь, взрослым и детям массой тела более 40 кг — по 375 или 625 мг (в зависимости от тяжести инфекции) каждые 8 ч. ^ Суспензия для приема внутрь — детям от 3 мес до 1 года — по 1/2 мерной ложки 3 раза в сутки (суспензия 156,24 мг/5 мл), 1–7 лет — по 1/2 мерной ложки (суспензии форте) или по 1 мерной ложке (суспензия 156,24 мг/5 мл) 3 раза в сутки; детям 7–14 лет — по 2 мерных ложки (суспензия 156,24 мг/5 мл) или по 1 ложке (суспензия форте) 3 раза в сутки. 1 мерная ложка соответствует 156,25 мг/5 мл, 1/2 мерной ложки — 78,13 мг/2,5 мл). Суспензию готовят добавлением к сухому веществу 86 мл воды в 2 порции, суспензию форте — 85 мл воды в 2 порции с последующим взбалтыванием до полного растворения порошка. Максимальная суточная доза амоксициллина — 6 г (для взрослых) и 45 мг/кг (для детей); клавулановой кислоты (в виде калиевой соли) — 600 мг (для взрослых) и 10 мг/кг (для детей). При почечной недостаточности необходимо уменьшение дозы или увеличение интервала между приемами (при Cl 10–30 мл/мин интервал между приемами — 12 ч, менее 10 мл/мин —24 ). В/в, медленно (в течение 3–4 мин) или в виде инфузии (в течение 30–40 мин), взрослым и детям старше 12 лет — по 1,2 г через 8 ч (в тяжелых случаях — через 6 ч), детям от 3 мес до 12 лет — по 30 мг/кг (в пересчете на весь Амоксиклав) через 8 ч (в тяжелых случаях — через 6 ч). Детям до 3 мес: недоношенным и новорожденным — 30 мг/кг (в пересчете на весь Амоксиклав) через 12 ч, от 0 до 3 мес — через 8 ч. Курс лечения — 5–14 дней. Для приготовления раствора для в/в инъекций содержимое флакона 600 мг растворяют в 10 мл воды для инъекций, содержимое флакона 1200 мг — в 20 мл воды для инъекций.
Для приготовления раствора для внутривенных инфузий: 600 мг, ресуспендированные в 10 мл воды для инъекций, добавляют к 50 мл инфузионной жидкости; 1200 мг, ресуспендированные в 20 мл воды для инъекций к 100 мл инфузионной жидкости.

Противопоказания.

Гиперчувствительность; аллергические реакции на антибиотики группы пенициллинов и цефалоспоринов в анамнезе; холестатическая желтуха, гепатит, вызванные приемом антибиотиков группы пенициллинов (в анамнезе); печеночная недостаточность; инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.

Предостережения. При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

С осторожностью назначают пациентам, склонным к аллергическим реакциям на цефалоспорины и другие β-лактамные антибиотики (риск развития перекрестной чувствительности), с тяжелыми нарушениями функции печени, почек (необходима коррекция режима дозирования).

Взаимодействия: см приложение 1.

Беременность: FDA категория В. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

^ Кормление грудью: С осторожностью. Проникает в грудное молоко. Возможно изменение кишечной микрофлоры, сенсибилизация ребенка, кандидоз, кожная сыпь.

Побочное действие.

См. амоксициллин. Кроме того, за счет присутствия клавуланата в очень редких случаях у пожилых людей возможны гепатотоксические реакции (повышение активности трансаминаз, лихорадка, тошнота, рвота).

Зарегистрированные торговые наименования: Амоксициллин+клавулановая кислота.


^ ТИКАРЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ + КЛАВУЛАНОВАЯ КИСЛОТА

(TICARCILLIN+CLAVULANIC ACID)


Форма выпуска. Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для
инфузий 3000 мг/200 мг

^ Показания к применению и дозирование.

Инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов: инфекции органов малого тазаВ – 3,1 г каждые 4 или 6 часов (равноэффективен более дешевой терапии гентамицин + клиндамицин), при средней тяжести 200 мг/кг 4 раза в сутки, в тяжелых случаях по 300 мг/кг 6 раз в сутки; абдоминальные инфекцииВ (осложненный аппендицит, перитонит – в/в 3,1 г каждые 4 часа или 8 часов, интраперитонеальное введение 3,2 г, заьтем каждые 6 часов по 1 л с концентрацией 320 мг/л, 10 днейВ ; нозокомальная пневмония, обострение хронического бронхита - 1,2 г 3 раза в сутки, при тяжелой пневмонии – в/в 3,2 г каждые 8 часов, при муковисцидозеВ – в/в 3,2 гв течение 0,5 ч (75 мг/кг); тяжелые инфекции кожи и мягких тканейВ (в т.ч. диабетическая стопа), инфекции костей и суставов - в/в 3,2 г каждые 6 часов; инфекции мочевыводящих путей – в/в 3,2 г/сутС ; Смешанные инфекции (эмпирическая терапия до идентификации возбудителя), при лихорадке с нейтропенией – в сочетании с тобромицином или амикацином – в/в > 60 кг – по 3,1 г 4-6 раз в сутки, < 60 кг – 200-300 мг/кг/сут в 4-6 приемов.

Противопоказания. Гиперчувствительность; аллергические реакции на антибиотики группы пенициллинов и цефалоспоринов в анамнезе; холестатическая желтуха, гепатит, вызванные приемом антибиотиков группы пенициллинов (в анамнезе); печеночная недостаточность; инфекционный мононуклеоз, лимфолейкоз.

Предостережения. При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

С осторожностью назначают пациентам, склонным к аллергическим реакциям на цефалоспорины и другие β-лактамные антибиотики (риск развития перекрестной чувствительности), с тяжелыми нарушениями функции печени, почек (необходима коррекция режима дозирования).

Взаимодействия: см приложение 1.

Беременность: FDA категория В. Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

^ Кормление грудью: С осторожностью. Проникает в грудное молоко. Возможно изменение кишечной микрофлоры, сенсибилизация ребенка, кандидоз, кожная сыпь.

Побочное действие.

За счет присутствия клавуланата в очень редких случаях у пожилых людей возможны гепатотоксические реакции (повышение активности трансаминаз, лихорадка, тошнота, рвота). Вызывает электролитные нарушения (гипернатриемия, гипокалиемия – особенно у пациентов с СН), снижает агрегацию тромбоцитов.

^ Зарегистрированные торговые наименования: Тиментин


Карбапенемы.

Имеют наиболее среди β-лактамов спектр активности, включающий аэробные и анаэробные, грам(+) и грам(-) бактерии. Неактивны в отношении MRSA (имепенем действует на E. faecalis. Не инактивируются большинством β-лактамаз.


МЕРОПЕНЕМ

(MEROPENEM)

Форма выпуска. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг, 1 г

^ Показания к применению и дозирование.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой (в качестве монотерапии или комбинированной терапии с другими противобактерилаьными, противовирусными или противогрибковыми препаратами). Тяжелые инфекции, преимущественно нозокомиальные, вызванные полирезистентной и смешанной микрофлорой: инфекции нижних дыхательных путей (пневмонияВ, абсцесс легкого, эмпиема плевры) – 1 г каждые 8 часов, при тяжелом течении; осложненные инфекции мочевыводящих путей; интраабдоминальные инфекцииА; инфекции органов малого таза; сепсис; бактериальные инфекции у пациентов с нейтропенией; менингитВ, инфекции кожи и мягких тканейВ, инфекции, вызванные синегнойной палочкой.

В/в 2 г/сут в 4 введ. или 3 г/сут в 3 введ., при менингите: в/в 6 г/сут в 3 введ.

Противопоказания.

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, возраст до 3 мес.

Предостережения. При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

Аллергические реакции на β-лактамы, нарушение функции почек. Нет формы для в/м инъекции.

Взаимодействия: см приложение 1.

Беременность: FDA категория В. В исключительных случаях, если потенциальная польза превалирует над риском.

^ Кормление грудью: В исключительных случаях, если потенциальная польза превалирует над риском.

Побочное действие.

Тошнота, рвота (при быстром в/в введении), редко: антибиотикоассоциированная диарея, ОПН, аллергическая реакция, миоклония, психические нарушения, судороги, увеличение Спл мочевины, креатинина, активности АЛТ, АСТ, тромбофлебит.

^ Зарегистрированные торговые наименования: Меронем


ИМИПЕНЕМ+ЦИЛАСТАТИН

(IMIPENEM+CILASTATIN)

Форма выпуска. Порошок для приготовления инъекционного раствора 500 мг

^ Показания к применению и дозирование.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой. Нозокомиальная пневмонияВ, тяжелые инфекции нижних дыхательных путей, интраабдоминальныеА и гинекологические инфекции, послеоперационные раневые инфекции, осложненные инфекции мочевых путейВ, кожи, мягких тканей, костейВ, суставов, сепсисВ, бактериальный эндокардитВ, вызванный чувствительной флорой, инфекции у пациентов с иммунодефицитом, лихорадка у больных с нейтропениейА.

В/в 1,5-4 г/сут в 3-4 введ., обычно по 0,5 г 4 р/сут; в/м 1-1,5 г/сут в 2 ин.

Противопоказания.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим β-лактамным антибиотикам), беременность (только по жизненным показаниям), возраст до 3 мес., тяжелая почечная недостаточность у детей (Спл креатинин >2мг/дл).

Предостережения. При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

Кормление грудью, заболевания ЦНС, пожилой возраст. Препарат, предназначенный для в/м ин., нельзя вводить в/в!

Взаимодействия: см приложение 1.

Беременность: FDA категория С. В исключительных случаях, если потенциальная польза превалирует над риском. Есть данные о тератогенном действии у животных.

^ Кормление грудью: Не рекомендуется.

Побочное действие.

Тошнота, рвота (при быстром в/в введении), редко: антибиотикоассоциированная диарея, ОПН, аллергическая реакция, миоклония, психические нарушения, судороги, увеличение Спл мочевины, креатинина, активности АЛТ, АСТ, тромбофлебит.

^ Зарегистрированные торговые наименования: Имипенем+Циластатин


Цефалоспорины.


В зависимости от особенностей антимикробного спектра выделяют 4 поколения цефалоспоринов.

^ Цефалоспорины I поколения. Преимущественная активность в отношении грам(+) кокков – стафилококков, стрептококков, пневмококков. Грам(-) бактерии резистентны за исключением E. coli и P. mirabilis.

Цефазолин

Цефалексин

Цефадроксил

^ Цефалоспорины II поколения. Несколько меньшая активность в отношении грам(+) кокков, превосходят по действию на грам(-) бактерии, прежде всего H.influenzae.

Цефуроксим

Цефаклор

^ Цефалоспорины III поколения. Высокая активность в отношении грам(-) бактерий (семейство Enterobacteriaceae, H.influenzae, N gonorrhoeae, N meningitidis), не инактивируются большинством β-лактамаз, продуцируемых грам(-)бактериями. Разрушаются β-лактамазами расширенного спектра и β-лактамазами класса С (ampC). Цефтазидим и цефоперазон активны в отношении P. aeruginosa. По активности в отношении стафилококков уступают препаратам I и II поколений, но в отношении стрептококков и пневмококков цефотаксим и цефтриаксон превосходят другие цефалоспорины и действуют на многие пенициллинрезистентные штаммы.

Цефотаксим

Цефтриаксон

Цефоперазон

Цефоперазона/сульбактам

Цефтазидим

Цефиксим

Цефтибутен

^ Цефалоспорины IV поколения. Высокая активность в отношении грам(-) бактерий, включая P. аeruginosa и более высокая активность по сравнению с препаратами III поколения в отношении грам(+) бактерий. Активны в отношении некот орых нозокомиальных штаммов Enterobacteriaceae.

Цефипим


ЦЕФАЗОЛИН

(CEFAZOLIN)

Форма выпуска. Порошок для приготовления инъекционного раствора 1000 мг

Показания к применению и дозирование.

Антибиотикопрофилактика в хирургииА – в/в 1 или 2 г за 30-40 минут до разреза тканей. Бактериальные инфекции дыхательных путейВ, в тяжелых случаях с амикацином. Инфекции мочевыводящих путей у беременных. Инфекции кожи, мягких тканей, костей, суставов, внебольничный сепсис.

В/м, в/в: при нетяжелых инфекциях – 2 г/сут в 2 ин., при тяжелых инфекциях – 4-6 г/сут в 2-3 ин.

Противопоказания.

Гиперчувствительность, возраст до 1 мес.

Предостережения. При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск: Цефазолин, как и другие цефалоспорины I поколения, нельзя применять для лечения менингита, даже при наличии его активности in vitro, так как он плохо проникает через ГЭБ.

Взаимодействия: см приложение 1.

Беременность: FDA категория В. С осторожностью.

Кормление грудью: С осторожностью. Проникают в грудное молоко. Возможно изменение кишечной микрофлоры, сенсибилизация ребенка, кандидоз, кожная сыпь.

^ Побочное действие.

Анорексия, тошнота, диарея, транзиторное увеличение активности АЛТ, АСТ, редко: антибиотикоассоциированная диарея, флебит, аллергическая реакция, лейкопения, гиперурикемия, болезненность при в/м ин.

^ Зарегистрированные торговые наименования: Цефазолин, Цефамезин, Амзолин.


ЦЕФАЛЕКСИН

(CEFALEXIN)

Форма выпуска. Таблетки, капсулы по 250 мг, 500 мг; гранулы для приготовления оральной суспензии 125 мг, 250 мг/ 5 мл

^ Показания к применению и дозирование.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой. Бактериальные инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органовВ. Инфекции нижних дыхательных путей. Инфекции мочеполовой системы. Инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов.

П/о 1-4 г/сут в 4 приема за 1 час до еды.

Противопоказания.

Гиперчувствительность, возраст до 1 мес.

Предостережения. При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

Цефалексин, как и другие цефалоспорины I поколения, нельзя применять для лечения менингита, даже при наличии его активности in vitro, так как он плохо проникает через ГЭБ. Не следует использовать цефалексин при острых отитах и синуситах, так как он обладает низкой активностью по отношению к Н.influenzae и плохо проникает в синусы и среднее ухо.

Взаимодействия: см приложение 1.

Беременность: FDA категория В. С осторожностью

Кормление грудью: С осторожностью. Проникают в грудное молоко. Возможно изменение кишечной микрофлоры, сенсибилизация ребенка, кандидоз, кожная сыпь.

^ Побочное действие.

Тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, отсутствие аппетита, боль в животе, транзиторное повышение активности сывороточных аминотрансфераз и щелочной фосфатазы, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, головные боли, головокружение, слабость; лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция, аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

^ Зарегистрированные торговые наименования: Цефалексин, Споридекс, Фалексин.


ЦЕФУРОКСИМ

(CEFUROXIME)

Форма выпуска. Таблетки 250 мг, 500 мг; порошок для приготовления инъекционного раствора во флаконе 750 мг, 1,5 г, гранулы для приготовления оральной суспензии 125
мг/5мл, 250 мг/5мл

^ Показания к применению и дозирование.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой. Инфекции ЛОР органовА: острый средний отит, острый синусит, эпиглоттит. Обострение хронического бронхитаВ, внебольничная пневмонияВ, острый и хронический пиелонефритВ, инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов, сепсис; периоперационная профилактика.

Парентерально применяют натриевую соль, п/о – цефуроксима ацетил.

В/м, в/в 1,5-4,5 г/сут в 3 ин., с профилактической целью – 1,5 г за 0,5-1 ч до операции и при необходимости повторно через 4 ч. П/о 0,5-1 г/сут в 2 приема во время еды.

Противопоказания.

Гиперчувствительность, возраст до 1 мес.

Предостережения. При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск: С осторожностью назначают новорожденным, недоношенным, при ХПН, кровотечении и заболеваниях ЖКТ (в т.ч. в анамнезе, неспецифический язвенный колит), ослабленным и истощенным пациентам, беременным, кормлении грудью.

Взаимодействия: см приложение 1.

Беременность: FDA категория В. С осторожностью.

^ Кормление грудью: С осторожностью. Проникают в грудное молоко. Возможно изменение кишечной микрофлоры, сенсибилизация ребенка, кандидоз, кожная сыпь.

Побочное действие.

Диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, диспепсия, язвы в полости рта, анорексия, жажда, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, ЛДГ или билирубина, дисфункции печени, холестаз, нарушение функции почек, повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови, снижение Cl креатинина, дизурия, зуд в промежности, вагинит, боль в груди, укорочение дыхания, снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, нейтропения, лейкопения, апластическая и гемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени, головная боль, сонливость, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, нарушение слуха, судороги (при почечной недостаточности), аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко — лекарственная лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, положительный тест Кумбса, многоформная эритема, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса — Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, тромбофлебит после в/в введения.

^ Зарегистрированные торговые наименования: Зиннат, Зинацеф, Кетоцеф, Аксетин.


ЦЕФТАЗИДИМ

(CEFTAZIDIM)

Форма выпуска. Порошок для приготовления инъекционного раствора 500 мг, 1000 мг, 2000 мг

^ Показания к применению и дозирование.

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой. Инфекции дыхательных путей, в том числе и на фоне муковисцидоза – в/в 200 мг/кг/сут в сочетании с аминогликозидамиА или монотерапия (вывод о целесообразности определенного режима сделать невозможно). Монотерапия приводит к развитию устойчивости синегной палочкиА. Инфекции кожи, мягких тканей, костей, суставов. Внебольничный сепсис в качестве начальной терапииВ. Периоперационная профилактика. Инфекции мочевыводящих путей. Гонорея хроническаяВ, в особенности при гиперчувствительности к пени циллинам. Инфекции ЖКТ, желчных путей и орбшной полости.

В/в 3-6 г/сут в 2-3 введ., при синегнойной инфекции – 6 г/сут в 3 введ.

Противопоказания.

Гиперчувствительность, возраст до 1 мес.

Предостережения. При наличии следующих проблем необходимо сопоставлять пользу и риск:

С осторожностью назначают новорожденным, при беременности (1 триместр), ХПН, колите в анамнезе, синдроме мальабсорбции.

Взаимодействия: см приложение 1.

Беременность: FDA категория В. С осторожностью

^ Кормление грудью: С осторожностью. Проникают в грудное молоко. Возможно изменение кишечной микрофлоры, сенсибилизация ребенка, кандидоз, кожная сыпь.

Побочное действие.

Головная боль, головокружение, эпилептиформные припадки, энцефалопатия, парестезии, тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастральной области, псевдомембранозный колит, повышение концентрации печеночных ферментов в крови (АСТ, АЛТ, щелочной фосфатазы, ЛДГ), лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия, кандидомикоз, аллергические проявления (кожные высыпания, зуд, токсический эпидермальный некроз, синдром Стивенса — Джонсона, многоформная эритема, ангионевротический отек, анафилактический шок), реакции в месте введения: образование инфильтратов и абсцессов, флебитов и тромбофлебитов.

^ Зарегистрированные торговые наименования: Лемоксол, Тазид, Тизим, Цефдим, Цефтазидим, Цефтум.


ЦЕФТРИАКСОН

(CEFTRIAXONE)

Форма выпуска. Порошок для приготовления инъекционного раствора 250 мг, 500 мг, 1000 мг во флаконе
1   ...   13   14   15   16   17   18   19   20   ...   78

Ваша оценка этого документа будет первой.
Ваша оценка:

Похожие:

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Зам министра здравоохранения республики Татарстан Яркаевой Фариде Фатыховне Заявка на включение в

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 7 декабря 2009 года №831 Об утверждении Перечня

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon 1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon 1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский формулярный

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon 1. Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 21 марта 2006 года №124 о деятельности медицинских
В соответствии с Законом Республики Казахстан «О системе здравоохранения» и в целях реализации постановления...
Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Формулярный перечень лекарственных средств муз «сунтарская центральная районная больница» на 2011

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Ф. Ф. Яркаевой Резюме предложения на включение, исключение, изменение лекарственных средств в Республиканский

Министерство здравоохранения республики казахстан формулярный справочник лекарственных средств icon Приказ №699 от 12 ноября 2009 года Министерство здравоохранения Республики Казахстан Квалификационные

Разместите кнопку на своём сайте:
Медицина


База данных защищена авторским правом ©MedZnate 2000-2016
allo, dekanat, ansya, kenam
обратиться к администрации | правообладателям | пользователям
Медицина